Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Information om sociale medier og kræftscreening

18. marts 2026 opdateret af: University of Utah
Denne undersøgelse vil indgå i en brugerdefineret, crowdsourced wiki-undersøgelse, der bruger en national stikprøve af voksne 45 til 74 år, herunder 1000 personer, der selv identificerer sig som hvide eller kaukasiske og 1000 personer, der selv identificerer sig som sorte eller afroamerikanere - for at vælge foretrukne beskeder kurateret fra den sociale medieovervågning, der fandt sted i løbet af det første år af en separat pilotundersøgelse. Dataindsamlingen vil foregå over to en halv måned, hvor 100 personer fra hver målgruppe deltager hver uge. Denne tilgang giver os mulighed for at integrere beskeder genereret af deltagere, såvel som nye beskeder opdaget under den fortsatte overvågning af sociale medier beskeder. Denne undersøgelse vil omfatte 40 til 60 meddelelser, der skal vises tilfældigt i par, i den første uge af dataindsamling). Det originale beskedsæt vil blive suppleret med crowd-genererede beskeder på ugentlig basis. Baseret på tidligere wiki-undersøgelsesundersøgelser forventes det, at deltagerne vil generere cirka 800 budskabsforslag, hvoraf cirka 5 % (n = 40) vil være nye (dvs. ikke dubletter) til beskedsættet. Det forventes, at hver deltager vil svare på mindst 15 randomiserede par beskeder, i alt mindst 30.000 beskedvalg crowdsourcet i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

NORC/AmeriSpeak vil lægge alt studieindholdet ind i deres system. De vil udsende muligheden for at deltage i undersøgelsen, som bør tage omkring 15 minutter, til personer i deres panel, som opfylder vores deltagelseskriterier. Deltagerne vil blive henvist til undersøgelsens informationsark, der indeholder alle elementer af samtykke. Deltagere, der accepterer at deltage, angiver undersøgelseseksperimentet. Undersøgelseseksperimentet vil randomisere deltagerne i en af ​​fem betingelser: (1) kontrol (ingen eksponering), (2) overordnede medianrangerede beskeder (fra den tidligere undersøgelse), (3) beskeder, der foretrækkes af alle deltagere, (4) beskeder, der foretrækkes af Sorte amerikanske deltagere og (5) beskeder, der foretrækkes af hvide amerikanske deltagere. Cirka 400 mennesker vil fuldføre hver betingelse. Efter at have set undersøgelsens stimuli (eller ingen stimuli i kontroltilstanden), vil deltagerne reagere på forskellige resultater og andre variabler af interesse (se udkast til spørgeskema inkluderet). Deltagerne vil modtage et aftalt incitament fra NORC/AmeriSpeak. Når alle 2.000 personer har gennemført undersøgelsen, vil undersøgelsesteamet modtage en afidentificeret datafil fra NORC/AmeriSpeak med alle undersøgelsesdata og gå i gang med analyser. Denne undersøgelse er planlagt til at afslutte undersøgelsen omkring det tidspunkt, da undersøgelsesholdet afslutter dataanalysen og skriver resultaterne op.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2030

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Andy King

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificer som hvid/kaukasisk eller sort/afrikansk amerikaner.

Ekskluderingskriterier:

  • Identificer dig ikke som hvid/kaukasisk eller sort/afrikansk amerikaner.
  • Tidligere diagnosticeret med tyktarmskræft
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Kontrol (ingen eksponering)
Deltagere i kontrolarmen vil ikke blive vist nogen beskeder.
Adfærdsmæssigt: Kontrollere
Der vil ikke være noget budskabsindhold om kræftscreening og delingsintentioner i denne arm.
Eksperimentel: Median rangeret
Deltagere i Median Rangerede Arm vil blive vist fire Median Rangerede beskeder.
Adfærdsmæssigt: Medianplacering af kræftscreeningsmeddelelser
Stærkt budskabsindhold, der øger screening og delingsintentioner. Beskeder i denne intervention var medianrangeret i den tidligere undersøgelse.
Eksperimentel: Generelt foretrukket
Deltagere i den overordnede foretrukne gren vil blive vist fire overordnede foretrukne beskeder.
Adfærdsmæssigt: Samlet foretrukne kræftscreeningsmeddelelser
Stærkt budskabsindhold, der øger screening og delingsintentioner. Beskeder i denne intervention var højt vurderede meddelelser af alle deltagere i den tidligere undersøgelse.
Eksperimentel: Black American Preferred
Deltagere i Black American Preferred-armen får vist fire Black American Preferred-beskeder.
Adfærdsmæssigt: Black American Preferred Cancer Screening Messaging
Stærkt budskabsindhold, der øger screening og delingsintentioner. Beskeder i denne intervention var højt vurderede meddelelser fra sorte deltagere, men ikke hvide deltagere i den tidligere undersøgelse.
Eksperimentel: Hvid American Preferred
Deltagere i White American Preferred-armen vil blive vist fire White American Preferred-beskeder.
Adfærdsmæssigt: White American Preferred Cancer Screening Messaging
Stærkt budskabsindhold, der øger screening og delingsintentioner. Beskeder i denne intervention var højt vurderede meddelelser fra hvide deltagere, men ikke sorte deltagere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intentioner om at overholde anbefalinger for tarmkræftscreening (CRCS)
Tidsramme: 15 minutter

Efter at have læst anbefalinger til kræftscreening (CRCS), vil dette resultat vurdere, hvor sandsynligt det er, at de vil følge screeningsanbefalingerne.

Svarmuligheder: Meget usandsynligt (1), usandsynligt, hverken usandsynligt eller sandsynligt, sandsynligt, meget sandsynligt (5)

En højere score indikerer et gunstigt resultat, og en lavere score indikerer et mindre gunstigt resultat.
15 minutter
Intentioner om at overholde testpræferenceangivelse
Tidsramme: 15 minutter

For at fastslå, hvilket screening for tyktarmskræft (CRCS) deltagerne med størst sandsynlighed vil vælge.

Svarmuligheder: afføringsbaserede test (f.eks. FOBT eller FIT); endoskopisk/undersøgelsestilgang (f.eks. koloskopi eller sigmoidoskopi); hvad min læge anbefaler til mig; noget andet end en afføringsbaseret eller undersøgelsestilgang; jeg ville ikke følge anbefalingerne.

Dette udfald vil rapportere antallet af svar.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sandsynlighed for at dele information via sociale medier
Tidsramme: 15 minutter

Denne resultatmåling vil afgøre, hvor sandsynligt det er, at deltagerne deler meddelelserne om tarmkræftscreening på sociale medier.

Svar muligheder: Meget usandsynligt (1), usandsynligt, hverken usandsynligt eller sandsynligt, sandsynligt, meget sandsynligt (5)

En højere score indikerer et gunstigt resultat, og en lavere score indikerer et mindre gunstigt resultat.
15 minutter
Informationdeling adfærd
Tidsramme: 15 minutter

Dette resultat vil rapportere antallet af deltagere, der vil søge flere oplysninger efter studiet.

Deltagerne vil blive stillet et spørgsmål om, hvorvidt de ønsker flere oplysninger (Ja/Nej), og undersøgelsesleverandøren vil spore deltagere, der klikker på et link til en ekstern ressource som American Cancer Society for at lære mere.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Utah

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

21. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2024

Først opslået (Faktiske)

2. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data vil blive delt/uploadet til et online datalager som OSF.

IPD-delingstidsramme

Når de primære resultater er publiceret i en peer-reviewed tidsskriftsartikel, vil de afidentificerede data blive offentliggjort i et online datalager. Dataene vil derefter være tilgængelige, så længe online-depotet er tilgængeligt

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Kontrollere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner