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Información sobre las redes sociales y la detección del cáncer

18 de marzo de 2026 actualizado por: University of Utah
Este estudio contratará una encuesta wiki personalizada y colaborativa utilizando una muestra nacional de adultos de 45 a 74 años, incluidas 1000 personas que se identifican como blancas o caucásicas y 1000 personas que se identifican como negras o afroamericanas, para elegir los mensajes preferidos. curado a partir del monitoreo de las redes sociales que ocurrió durante el primer año de un estudio piloto separado. La recopilación de datos se llevará a cabo durante dos meses y medio, y cada semana participarán 100 personas de cada grupo objetivo. Este enfoque nos permite integrar mensajes generados por los participantes, así como nuevos mensajes descubiertos durante el seguimiento continuo de los mensajes de las redes sociales. Este estudio incluirá de 40 a 60 mensajes, que se mostrarán aleatoriamente en pares, durante la primera semana de recopilación de datos). El conjunto de mensajes original se complementará semanalmente con mensajes generados por la multitud. Según investigaciones anteriores de encuestas wiki, se espera que los participantes generen aproximadamente 800 sugerencias de mensajes, de las cuales aproximadamente el 5% (n = 40) serán novedosas (es decir, no duplicadas) para el conjunto de mensajes. Se espera que cada participante responda al menos a 15 pares de mensajes aleatorios, totalizando al menos 30.000 opciones de mensajes colaborativos en el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

NORC/AmeriSpeak colocará todo el contenido del estudio en su sistema. Enviarán la oportunidad de participar en el estudio, que debería durar unos 15 minutos, a las personas de su panel que cumplan con nuestros criterios de participación. Se dirigirá a los participantes a la hoja de información del estudio que incluye todos los elementos del consentimiento. Los participantes que acepten participar iniciarán el experimento de la encuesta. El experimento de la encuesta asignará al azar a los participantes a una de cinco condiciones: (1) control (sin exposición), (2) mensajes clasificados en la mediana general (del estudio anterior), (3) mensajes preferidos por todos los participantes, (4) mensajes preferidos por Participantes afroamericanos y (5) mensajes preferidos por los participantes estadounidenses blancos. Aproximadamente 400 personas completarán cada condición. Después de ver los estímulos del estudio (o ningún estímulo en la condición de control), los participantes responderán a varios resultados y otras variables de interés (ver el borrador del cuestionario incluido). Los participantes recibirán un incentivo acordado por parte de NORC/AmeriSpeak. Después de que las 2000 personas hayan completado el estudio, el equipo del estudio recibirá un archivo de datos anónimos de NORC/AmeriSpeak con todos los datos del estudio y participará en el análisis. Se planea cerrar este estudio alrededor de ese momento mientras el equipo del estudio completa el análisis de datos y redacta los hallazgos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2030

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
        • Andy King

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Identificarse como blanco/caucásico o negro/afroamericano.

Criterios de exclusión:

  • No se identifique como blanco/caucásico o negro/afroamericano.
  • Previamente diagnosticado con cáncer colorrectal.
  • Hablantes no ingleses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Control (sin exposición)
A los participantes en el brazo de control no se les mostrará ningún mensaje.
Conductual: Control
No habrá ningún contenido de mensaje sobre la detección del cáncer ni el intercambio de intenciones en esta rama.
Experimental: Clasificación mediana
A los participantes en el brazo de clasificación mediana se les mostrarán cuatro mensajes de clasificación mediana.
Conductual: Mensajes de detección del cáncer clasificados en la mediana
Contenido de mensaje potente que aumenta las intenciones de selección e intercambio. Los mensajes de esta intervención se clasificaron según la mediana en el estudio anterior.
Experimental: Preferido en general
A los participantes en el grupo Preferido general se les mostrarán cuatro mensajes Preferidos generales.
Conductual: Mensajes generales preferidos para la detección del cáncer
Contenido de mensaje potente que aumenta las intenciones de selección e intercambio. Los mensajes de esta intervención fueron mensajes altamente calificados por todos los participantes en el estudio anterior.
Experimental: Preferido americano negro
A los participantes del grupo Black American Preferred se les mostrarán cuatro mensajes de Black American Preferred.
Conductual: Mensajes de detección de cáncer preferidos por los afroamericanos
Contenido de mensaje potente que aumenta las intenciones de selección e intercambio. Los mensajes de esta intervención fueron mensajes altamente calificados por los participantes negros, pero no por los participantes blancos en el estudio anterior.
Experimental: Blanco americano preferido
A los participantes en el grupo White American Preferred se les mostrarán cuatro mensajes de White American Preferred.
Conductual: Mensajes de detección de cáncer preferidos por los estadounidenses blancos
Contenido de mensaje potente que aumenta las intenciones de selección e intercambio. Los mensajes de esta intervención fueron mensajes altamente calificados por los participantes blancos, pero no por los participantes negros.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intenciones de Adherirse a las Recomendaciones de Cribado del Cáncer Colorrectal (CRCS)
Periodo de tiempo: 15 minutos

Después de leer las recomendaciones de cribado de cáncer colorrectal (CCR), este resultado evaluará la probabilidad de que sigan las recomendaciones de cribado.

Opciones de respuesta: Muy improbable (1), improbable, ni improbable ni probable, probable, muy probable (5)

Una puntuación más alta indica un resultado favorable, y una puntuación más baja indica un resultado menos favorable.
15 minutos
Indicación de Preferencia de Prueba de Intención de Adherencia
Periodo de tiempo: 15 minutos

Para determinar qué prueba de detección de cáncer colorrectal (CRCS) es más probable que elijan los participantes.

Opciones de respuesta: pruebas basadas en heces (por ejemplo, FOBT o FIT); enfoque endoscópico/de exploración (por ejemplo, colonoscopia o sigmoidoscopia); lo que mi médico me recomiende; algo diferente a un enfoque basado en heces o de exploración; no seguiría las recomendaciones.

Este resultado reportará el recuento de respuestas.
15 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Probabilidad de Compartir Información a través de las Redes Sociales
Periodo de tiempo: 15 minutos

Esta medida de resultado determinará la probabilidad de que los participantes compartan los mensajes sobre el cribado del cáncer de colon en las redes sociales.

Opciones de respuesta: Muy improbable (1), improbable, ni improbable ni probable, probable, muy probable (5)

Una puntuación más alta indica un resultado favorable, y una puntuación más baja indica un resultado menos favorable.
15 minutos
Comportamiento de Compartición de Información
Periodo de tiempo: 15 minutos

Este resultado informará el número de participantes que buscarán más información después del estudio.

Se preguntará a los participantes si desean más información (Sí/No) y el proveedor de la encuesta hará un seguimiento de los participantes que hagan clic en un enlace a un recurso externo, como la Sociedad Americana contra el Cáncer, para obtener más información.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Utah

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Investigadores

  • Investigador principal: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

21 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

21 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos no identificados se compartirán/cargarán en un depósito de datos en línea como OSF.

Marco de tiempo para compartir IPD

Una vez que los resultados primarios se publiquen en un artículo de revista revisado por pares, los datos no identificados se publicarán en un repositorio de datos en línea. Los datos estarán disponibles mientras el repositorio en línea esté disponible.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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