Közösségi média és rákszűrési információk
2026. március 18. frissítette: University of Utah
Ez a tanulmány egy egyéni, közösségi forrásból származó wiki felmérést fog végezni, 45 és 74 év közötti felnőttek országos mintájával, beleértve 1000 olyan személyt, akik fehérnek vagy kaukázusinak vallják magukat, és 1000 olyan személyt, akik feketének vagy afroamerikainak vallják magukat. egy külön kísérleti tanulmány első évében lezajlott közösségi média monitorozásból gyűjtötték össze.
Az adatgyűjtés két és fél hónapon keresztül zajlik, minden célcsoportból 100-an vesznek részt hetente.
Ez a megközelítés lehetővé teszi, hogy integráljuk a résztvevők által generált üzeneteket, valamint a közösségi média üzeneteinek folyamatos figyelése során felfedezett új üzeneteket.
Ez a tanulmány 40-60 üzenetet fog tartalmazni, amelyeket véletlenszerűen, párokban jelenítenek meg az adatgyűjtés első hetében).
Az eredeti üzenetkészletet heti rendszerességgel egészítik ki tömeggenerált üzenetekkel.
A korábbi wiki-kutatások alapján várható, hogy a résztvevők körülbelül 800 üzenetjavaslatot generálnak majd, amelyeknek körülbelül 5%-a (n = 40) újszerű (azaz nem ismétlődik) az üzenetkészlethez képest.
Várhatóan minden résztvevő legalább 15 véletlenszerűen kiválasztott üzenetpárra válaszol, ami összesen legalább 30 000 üzenetválasztási lehetőséget jelent a tanulmányban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A NORC/AmeriSpeak az összes tanulmányi tartalmat a rendszerébe helyezi.
Kiküldik a vizsgálatban való részvétel lehetőségét, amely körülbelül 15 percet vesz igénybe, azoknak, akik megfelelnek a részvételi kritériumainknak.
A résztvevőket a vizsgálati adatlaphoz irányítják, amely a hozzájárulás minden elemét tartalmazza.
Azok a résztvevők, akik beleegyeznek a részvételbe, kiírják a felmérési kísérletet.
A felmérési kísérlet során a résztvevőket véletlenszerűen besorolja az alábbi öt feltétel egyikébe: (1) kontroll (nincs expozíció), (2) az összesített medián rangsorolt üzenetek (az előző vizsgálatból), (3) az összes résztvevő által preferált üzenetek, (4) az üzenetek, amelyeket az összes résztvevő preferál. Fekete amerikai résztvevők, és (5) fehér amerikai résztvevők által preferált üzenet.
Körülbelül 400 ember teljesíti az egyes feltételeket.
Miután megnézték a vizsgálati ingereket (vagy a kontrollállapotban nincsenek ingerek), a résztvevők reagálni fognak a különböző eredményekre és egyéb érdekes változókra (lásd a kérdőívvázlatot).
A résztvevők megállapodás szerinti ösztönzőt kapnak a NORC/AmeriSpeaktől.
Miután mind a 2000 ember befejezte a vizsgálatot, a kutatócsoport megkapja a NORC/AmeriSpeak cégtől az azonosítás nélküli adatfájlt az összes vizsgálati adattal, és részt vesz az elemzésben.
Ez a tanulmány a tervek szerint nagyjából ekkoriban zárja le a vizsgálatot, amikor a kutatócsoport befejezi az adatok elemzését és leírja az eredményeket.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
2030
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84112
- Andy King
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Fehér/kaukázusi vagy fekete/afro-amerikaiként azonosítható.
Kizárási kritériumok:
- Ne azonosítsa magát fehér/kaukázusi vagy fekete/afrikai amerikaiként.
- Korábban vastagbélrákot diagnosztizáltak
- Nem angolul beszélők
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Kontroll (nincs expozíció)
A Vezérlőkar résztvevőinek nem jelennek meg üzenetek.
|
Ebben a karban nem lesz üzenettartalom a rákszűrésről és a szándékok megosztásáról.
|
|
Kísérleti: Medián Rangsorolt
A Median Ranked Arm résztvevői négy medián rangsorolt üzenetet fognak látni.
|
Erős üzenettartalom, amely növeli a szűrést és a megosztási szándékokat.
Az üzenetek ebben a beavatkozásban az előző vizsgálatban medián rangsorolásúak voltak.
|
|
Kísérleti: Összességében Preferált
Az Általános preferált kar résztvevői számára négy általános preferált üzenet jelenik meg.
|
Erős üzenettartalom, amely növeli a szűrést és a megosztási szándékokat.
Az ebben a beavatkozásban szereplő üzenetek az előző vizsgálat összes résztvevője által magasra értékelt üzenetek voltak.
|
|
Kísérleti: Fekete amerikai preferált
A Black American Preferred kar résztvevőinek négy Black American Preferred üzenet jelenik meg.
|
Erős üzenettartalom, amely növeli a szűrést és a megosztási szándékokat.
Az ebben a beavatkozásban szereplő üzenetek a fekete résztvevők magasra értékelt üzenetei voltak, de az előző vizsgálat fehér résztvevői nem.
|
|
Kísérleti: Fehér amerikai preferált
A White American Preferred kar résztvevői számára négy fehér amerikai preferált üzenet jelenik meg.
|
Erős üzenettartalom, amely növeli a szűrést és a megosztási szándékokat.
Ebben a beavatkozásban a fehér résztvevők magasra értékelt üzenetei voltak, de a fekete résztvevők nem.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A vastagbélrák szűrési (CRCS) ajánlások betartására vonatkozó szándékok
Időkeret: 15 perc
|
Miután elolvasták a rák szűrés (CRCS) ajánlásait, ez az eredmény azt fogja felmérni, hogy mennyire valószínű, hogy követik a szűrési ajánlásokat. Válaszlehetőségek: Nagyon valószínűtlen (1), valószínűtlen, sem valószínűtlen sem valószínű, valószínű, nagyon valószínű (5) A magasabb pontszám kedvező eredményt, az alacsonyabb pontszám kevésbé kedvező eredményt jelez. |
15 perc
|
|
A Betartási Szándék Teszt Preferencia Jelzése
Időkeret: 15 perc
|
Annak meghatározására, hogy melyik vastagbélrák szűrési (CRCS) módszert választaná a legvalószínűbben a résztvevők. Válaszlehetőségek: széklet-alapú tesztek (pl. FOBT vagy FIT); endoszkópos/szkópos módszer (pl. kolonoszkópia vagy szigmoidoszkópia); bármit, amit az orvosom ajánl nekem; valami más, mint széklet-alapú vagy szkópos módszer; nem követném az ajánlásokat. Ez az eredmény a válaszok számát fogja jelenteni. |
15 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Információk megosztásának valószínűsége közösségi médián keresztül
Időkeret: 15 perc
|
Ez az eredménymérő azt fogja meghatározni, hogy mennyire valószínű, hogy a résztvevők megosztják a vastagbélrákszűrőről szóló üzeneteket a közösségi médiában. Válaszlehetőségek: Nagyon valószínűtlen (1), valószínűtlen, sem valószínűtlen, sem valószínű, valószínű, nagyon valószínű (5) Egy magasabb pontszám kedvező kimenetet jelez, míg az alacsonyabb pontszám kevésbé kedvező kimenetet. |
15 perc
|
|
Információmegosztási Magatartás
Időkeret: 15 perc
|
Ez az eredmény a tanulmány után további információt kereső résztvevők számát fogja jelenteni. A résztvevőktől azt a kérdést fogják feltenni, hogy szeretnének-e további információt (Igen/Nem), és a felmérési szolgáltató nyomon fogja követni azokat a résztvevőket, akik egy külső erőforrásra, például az American Cancer Society oldalára kattintva szeretnének többet megtudni. |
15 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. január 9.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. január 21.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. január 21.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. november 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. november 27.
Első közzététel (Tényleges)
2024. december 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HCI183491
- 5R37CA259156-04 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az azonosítatlan adatok egy online adattárba, például az OSF-be kerülnek megosztásra/feltöltésre.
IPD megosztási időkeret
Miután az elsődleges eredményeket egy lektorált folyóiratcikkben teszik közzé, az azonosítatlan adatokat egy online adattárban teszik közzé.
Az adatok ezután mindaddig elérhetőek lesznek, amíg elérhető az online adattár
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .