Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Informace o sociálních sítích a screeningu rakoviny

18. března 2026 aktualizováno: University of Utah
Tato studie zadá zakázkový, crowdsourcovaný wiki průzkum využívající národní vzorek dospělých ve věku 45 až 74 let, včetně 1000 jedinců, kteří se identifikují jako běloši nebo běloch a 1000 jedinců, kteří se identifikují jako černoši nebo afroameričané, aby si vybrali preferované zprávy. kurátorem z monitorování sociálních médií, ke kterému došlo během prvního roku samostatné pilotní studie. Sběr dat bude probíhat po dobu dvou a půl měsíce, každý týden se ho účastní 100 lidí z každé cílové skupiny. Tento přístup nám umožňuje integrovat zprávy generované účastníky i nové zprávy objevené během neustálého sledování zpráv na sociálních sítích. Tato studie bude zahrnovat 40 až 60 zpráv, které budou náhodně zobrazeny ve dvojicích, během prvního týdne sběru dat). Původní sada zpráv bude každý týden doplňována o zprávy generované davem. Na základě minulého výzkumu wiki průzkumu se očekává, že účastníci vygenerují přibližně 800 návrhů zpráv, z nichž přibližně 5 % (n = 40) bude nových (tj. nebudou duplikáty) k sadě zpráv. Očekává se, že každý účastník odpoví alespoň na 15 náhodně vybraných párů zpráv, v celkovém počtu alespoň 30 000 výběrů zpráv získaných ve studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

NORC/AmeriSpeak vloží veškerý studijní obsah do svého systému. Možnost zúčastnit se studie, která by měla trvat asi 15 minut, rozešlou lidem ve svém panelu, kteří splňují naše kritéria účasti. Účastníci budou přesměrováni na informační list studie, který obsahuje všechny prvky souhlasu. Účastníci, kteří souhlasí s účastí, uvedou experiment průzkumu. Experiment průzkumu náhodně rozdělí účastníky do jedné z pěti podmínek: (1) kontrola (žádná expozice), (2) celkový medián hodnocených zpráv (z předchozí studie), (3) zprávy preferované všemi účastníky, (4) zprávy preferované Černí američtí účastníci a (5) zprávy preferované bílými americkými účastníky. Každou podmínku splní přibližně 400 lidí. Po zhlédnutí studijních podnětů (nebo žádných podnětů v kontrolním stavu) budou účastníci reagovat na různé výstupy a další proměnné, které je zajímají (viz přiložený návrh dotazníku). Účastníci obdrží dohodnutou pobídku od NORC/AmeriSpeak. Poté, co všech 2 000 lidí dokončí studii, studijní tým obdrží od NORC/AmeriSpeak soubor deidentifikovaných dat se všemi údaji ze studie a zapojí se do analýzy. Tato studie je plánována k uzavření studie přibližně v té době, protože studijní tým dokončí analýzu dat a zapíše zjištění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2030

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • Andy King

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Identifikujte se jako běloch/běloch nebo černoch/afroameričan.

Kritéria vyloučení:

  • Neidentifikujte se jako běloch/běloch nebo černoch/afroameričan.
  • Dříve diagnostikovaný kolorektální karcinom
  • Neanglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Ovládání (bez expozice)
Účastníkům v kontrolní větvi se nebudou zobrazovat žádné zprávy.
Behaviorální: Řízení
V této větvi nebude žádný obsah zpráv o screeningu rakoviny a záměrech sdílení.
Experimentální: Střední hodnocení
Účastníkům ve středním hodnoceném rameni se zobrazí čtyři zprávy se středním hodnocením.
Behaviorální: Medián hodnoceného screeningu rakoviny zpráv
Silný obsah zpráv, který zvyšuje záměry prověřování a sdílení. Zprávy v této intervenci byly hodnoceny jako medián v předchozí studii.
Experimentální: Celkově preferováno
Účastníkům ve skupině Celkově preferováno se zobrazí čtyři zprávy Celkově preferované.
Behaviorální: Celkově preferované zprávy o screeningu rakoviny
Silný obsah zpráv, který zvyšuje záměry prověřování a sdílení. Zprávy v této intervenci byly vysoce hodnocenými zprávami všemi účastníky předchozí studie.
Experimentální: Black American Preferovaný
Účastníkům skupiny Black American Preferred se zobrazí čtyři zprávy Black American Preferred.
Behaviorální: Black American Prefered Cancer Screening Messaging
Silný obsah zpráv, který zvyšuje záměry prověřování a sdílení. Zprávy v této intervenci byly vysoce hodnocenými zprávami černými účastníky, ale ne bílými účastníky předchozí studie.
Experimentální: Upřednostňovaný bílý Američan
Účastníkům větve White American Preferred se zobrazí čtyři zprávy White American Preferred.
Behaviorální: White American Prefered Cancer Screening Messaging
Silný obsah zpráv, který zvyšuje záměry prověřování a sdílení. Zprávy v této intervenci byly vysoce hodnocenými zprávami bílými účastníky, ale ne černými účastníky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměry dodržovat doporučení pro screening kolorektálního karcinomu (CRCS)
Časové okno: 15 minut

Po přečtení doporučení pro screening kolorektálního karcinomu (CRCS) tento výsledek posoudí, jak je pravděpodobné, že budou následovat screeningová doporučení.

Možnosti odpovědí: Velmi nepravděpodobné (1), nepravděpodobné, ani nepravděpodobné ani pravděpodobné, pravděpodobné, velmi pravděpodobné (5)

Vyšší skóre znamená příznivý výsledek a nižší skóre znamená méně příznivý výsledek.
15 minut
Indikace preferencí testu dodržování záměrů
Časové okno: 15 minut

Zjistit, který screening kolorektálního karcinomu (CRCS) účastníci s největší pravděpodobností zvolí.

Možnosti odpovědi: testy na bázi stolice (např. FOBT nebo FIT); endoskopický/pohledový přístup (např. kolonoskopie nebo sigmoidoskopie); cokoli mi doporučí můj lékař; něco jiného než test na bázi stolice nebo pohledový přístup; nedodržoval bych doporučení.

Tento výsledek bude uvádět počet odpovědí.
15 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pravděpodobnost sdílení informací prostřednictvím sociálních médií
Časové okno: 15 minut

Tato výsledková míra určí, jak pravděpodobné je, že účastníci budou sdílet zprávy o screeningu rakoviny tlustého střeva na sociálních sítích.

Možnosti odpovědí: Velmi nepravděpodobné (1), nepravděpodobné, ani nepravděpodobné, ani pravděpodobné, pravděpodobné, velmi pravděpodobné (5)

Vyšší skóre znamená příznivý výsledek a nižší skóre znamená méně příznivý výsledek.
15 minut
Chování při sdílení informací
Časové okno: 15 minut

Tento výsledek bude uvádět počet účastníků, kteří po skončení studie budou chtít více informací.

Účastníci budou dotázáni, zda chtějí více informací (Ano/Ne), a dodavatel průzkumu bude sledovat účastníky, kteří kliknou na odkaz na externí zdroj, jako je Americká společnost pro rakovinu, aby se dozvěděli více.
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Utah

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

21. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

21. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data budou sdílena/nahrána do online úložiště dat, jako je OSF.

Časový rámec sdílení IPD

Jakmile budou primární výsledky publikovány v recenzovaném článku v časopise, budou deidentifikovaná data zveřejněna v online úložišti dat. Data pak budou k dispozici tak dlouho, dokud bude k dispozici online úložiště

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit