Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen media ja syöpäseulonnan tiedot

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Utah
Tässä tutkimuksessa teetetään räätälöity, joukkolähdetty wikitutkimus, jossa käytetään kansallista otosta 45–74-vuotiaista aikuisista, mukaan lukien 1 000 henkilöä, jotka tunnistavat itsensä valkoiseksi tai valkoihoiseksi ja 1 000 henkilöä, jotka tunnistavat itsensä mustiksi tai afroamerikkalaisiksi - valitakseen ensisijaiset viestit. kuratoitu erillisen pilottitutkimuksen ensimmäisen vuoden aikana tapahtuneesta sosiaalisen median seurannasta. Tiedonkeruu kestää kaksi ja puoli kuukautta, ja joka viikko osallistuu 100 henkilöä jokaisesta kohderyhmästä. Tämän lähestymistavan avulla voimme integroida osallistujien luomat viestit sekä uudet viestit, jotka löydetään jatkuvan sosiaalisen median viestien seurannan aikana. Tämä tutkimus sisältää 40–60 viestiä, jotka näytetään satunnaisesti pareittain ensimmäisen tiedonkeruuviikon aikana). Alkuperäistä viestijoukkoa täydennetään väkijoukon luomilla viesteillä viikoittain. Aiemman wikikyselytutkimuksen perusteella osallistujien odotetaan luovan noin 800 viestiehdotusta, joista noin 5 % (n = 40) on uusia (eli ei kopioita) viestijoukolle. Jokaisen osallistujan odotetaan vastaavan vähintään 15 satunnaistettuun viestipariin, yhteensä vähintään 30 000 tutkimuksessa joukkolähteenä olevaa viestivaihtoehtoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

NORC/AmeriSpeak laittaa kaiken opiskelusisällön järjestelmään. He lähettävät paneelinsa henkilöille, jotka täyttävät osallistumiskriteerimme, mahdollisuuden osallistua tutkimukseen, jonka tulisi kestää noin 15 minuuttia. Osallistujat ohjataan tutkimustietolomakkeeseen, joka sisältää kaikki suostumuksen osat. Osallistujat, jotka suostuvat osallistumaan, ilmoittavat kyselykokeen. Kyselykokeessa osallistujat satunnaistetaan yhteen viidestä ehdosta: (1) kontrolli (ei altistumista), (2) mediaaniarvostelut (aiemmasta tutkimuksesta), (3) viestit, joita kaikki osallistujat suosivat, (4) viestit Mustat amerikkalaiset osallistujat ja (5) valkoisten amerikkalaisten osallistujien suosimia viestejä. Noin 400 ihmistä suorittaa jokaisen ehdon. Katsottuaan tutkimusärsykkeet (tai ei ärsykkeitä kontrollitilassa) osallistujat vastaavat erilaisiin tuloksiin ja muihin kiinnostaviin muuttujiin (katso kyselylomake mukana). Osallistujat saavat sovitun kannustimen NORC/AmeriSpeakilta. Kun kaikki 2 000 henkilöä ovat suorittaneet tutkimuksen, tutkimusryhmä saa NORC/AmeriSpeakilta tunnistamattoman datatiedoston, joka sisältää kaikki tutkimustiedot, ja osallistuu analyysiin. Tämän tutkimuksen on tarkoitus lopettaa tutkimus noin tuohon aikaan, kun tutkimusryhmä suorittaa data-analyysin ja kirjoittaa tulokset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2030

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Andy King

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tunnista valkoinen/valkoihoinen tai musta/afrikkalainen amerikkalainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä määritä valkoiseksi/valkoihoiseksi tai mustaksi/afrikkalaisamerikkalaiseksi.
  • Aiemmin diagnosoitu paksusuolen syöpä
  • Ei-englanninkieliset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kontrolli (ei altistumista)
Ohjausvarren osallistujille ei näytetä viestejä.
Käyttäytyminen: Ohjaus
Tässä haarassa ei ole syöpäseulonnan ja aikomusten jakamisen viestisisältöä.
Kokeellinen: Keskimääräinen sijoitus
Mediaan Ranked Armin osallistujille näytetään neljä Mediaani Ranked -viestiä.
Käyttäytyminen: Mediaanisijoittuneen syövän seulontaviestintä
Vahva viestisisältö, joka lisää seulonta- ja jakamisaikomuksia. Viestit tässä interventiossa olivat mediaanisijoituksia aikaisemmassa tutkimuksessa.
Kokeellinen: Kaiken kaikkiaan suositeltu
Overall Preferred -haaraan osallistujille näytetään neljä Overall Preferred -viestiä.
Käyttäytyminen: Yleiset suositellut syövänseulontaviestit
Vahva viestisisältö, joka lisää seulonta- ja jakamisaikomuksia. Tämän intervention viestit olivat korkeasti arvioituja viestejä kaikilta aikaisemman tutkimuksen osallistujilta.
Kokeellinen: Suosittu musta amerikkalainen
Black American Preferred -varren osallistujille näytetään neljä Black American Preferred -viestiä.
Käyttäytyminen: Black American Preferred Cancer Screening -viestit
Vahva viestisisältö, joka lisää seulonta- ja jakamisaikomuksia. Viestit tässä interventiossa olivat korkeasti arvioituja viestejä mustilta osallistujilta, mutta eivät aiemman tutkimuksen valkoisilta osallistujilta.
Kokeellinen: Valkoinen amerikkalainen suositeltu
White American Preferred -varren osallistujille näytetään neljä White American Preferred -viestiä.
Käyttäytyminen: White American Preferred Cancer Screening Messaging
Vahva viestisisältö, joka lisää seulonta- ja jakamisaikomuksia. Viestit tässä interventiossa olivat korkeasti arvioituja viestejä valkoisilta osallistujilta, mutta eivät mustilta osallistujilta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus noudattaa suolistosyövän seulontaa (CRCS) koskevia suosituksia
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Syyppäsen syövän seulontasuositusten lukemisen jälkeen tämä lopputulos arvioi, kuinka todennäköisesti he noudattavat seulontasuosituksia.

Vastausvaihtoehdot: Hyvin epätodennäköistä (1), epätodennäköistä, ei epätodennäköistä eikä todennäköistä, todennäköistä, hyvin todennäköistä (5)

Korkeampi pistemäärä osoittaa suotuisaa lopputulosta ja matalampi pistemäärä vähemmän suotuista lopputulosta.
15 minuuttia
Aikeet Noudattaa Testauspreferenssin Ilmaisu
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Määrittääkseen, minkä paksusuolen syöpäseulontamenetelmän (CRCS) osallistujat todennäköisimmin valitsevat.

Vastausvaihtoehdot: ulostenäytteisiin perustuvat testit (esim. FOBT tai FIT); endoskooppinen/tähystysmenetelmä (esim. kolonoskopia tai sigmoidoskopia); mikä tahansa lääkärini suosittelee minulle; jokin muu kuin ulostenäytteisiin perustuva tai tähystysmenetelmä; en noudattaisi suosituksia.

Tämä lopputulos raportoi vastausten määrän.
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todennäköisyys jakaa tietoja sosiaalisen median kautta
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Tämä lopputulosten mittari määrittää, kuinka todennäköisesti osallistujat jakavat viestejä suolistosyövän seulonnasta sosiaalisessa mediassa.

Vastausvaihtoehdot: Erittäin epätodennäköinen (1), epätodennäköinen, ei epätodennäköinen eikä todennäköinen, todennäköinen, erittäin todennäköinen (5)

Korkeampi pistemäärä osoittaa suotuisaa lopputulosta ja alempi pistemäärä vähemmän suotuisaa lopputulosta.
15 minuuttia
Tiedonjakokäyttäytyminen
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Tämä lopputulos raportoi tutkimuksen jälkeen lisätietoja hakevien osallistujien lukumäärän.

Osallistujilta kysytään, haluaisivatko he lisätietoja (Kyllä/Ei), ja kyselytoimittaja seuraa osallistujia, jotka napsauttavat linkkiä ulkoiseen resurssiin, kuten Amerikan syöpäyhdistykseen, saadakseen lisätietoja.
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Utah

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Tutkijat

  • Päätutkija: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot jaetaan/lähetetään online-tietovarastoon, kuten OSF.

IPD-jaon aikakehys

Kun ensisijaiset tulokset on julkaistu vertaisarvioidussa aikakauslehtiartikkelissa, tunnistamattomat tiedot julkaistaan ​​online-tietovarastossa. Tiedot ovat sitten saatavilla niin kauan kuin online-tietovarasto on käytettävissä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Ohjaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa