Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информация о социальных сетях и скрининге рака

18 марта 2026 г. обновлено: University of Utah
В рамках этого исследования будет проведен индивидуальный краудсорсинговый вики-опрос с использованием национальной выборки взрослых в возрасте от 45 до 74 лет, включая 1000 человек, которые идентифицируют себя как белые или европеоиды, и 1000 человек, которые идентифицируют себя как чернокожие или афроамериканцы, чтобы выбрать предпочтительные сообщения. курировано на основе мониторинга социальных сетей, проведенного в течение первого года отдельного пилотного исследования. Сбор данных будет происходить в течение двух с половиной месяцев, при этом каждую неделю в нем будут участвовать по 100 человек из каждой целевой группы. Такой подход позволяет нам интегрировать сообщения, генерируемые участниками, а также новые сообщения, обнаруженные в ходе постоянного мониторинга сообщений в социальных сетях. Это исследование будет включать от 40 до 60 сообщений, которые будут отображаться парами в случайном порядке в течение первой недели сбора данных). Исходный набор сообщений будет еженедельно дополняться сообщениями, генерируемыми толпой. Основываясь на прошлых исследованиях вики-опроса, ожидается, что участники сгенерируют около 800 предложений сообщений, из которых примерно 5% (n = 40) будут новыми (т. е. не повторяющимися) в наборе сообщений. Ожидается, что каждый участник ответит как минимум на 15 рандомизированных пар сообщений, что в общей сложности составит не менее 30 000 вариантов сообщений, полученных в ходе исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

NORC/AmeriSpeak поместит весь учебный контент в свою систему. Они разошлют возможность принять участие в исследовании, которое займет около 15 минут, людям из их группы, которые соответствуют нашим критериям участия. Участники будут перенаправлены на информационный листок исследования, который включает все элементы согласия. Участники, согласившиеся на участие, дадут оценку опросному эксперименту. В ходе опросного эксперимента участники будут рандомизированы по одному из пяти условий: (1) контроль (без воздействия), (2) сообщения с общим медианным рейтингом (из предыдущего исследования), (3) сообщения, предпочитаемые всеми участниками, (4) сообщения, предпочитаемые Участники из числа чернокожих американцев и (5) сообщения, которые предпочитают участники из числа белых американцев. Каждое условие выполнят около 400 человек. После просмотра стимулов исследования (или отсутствия стимулов в контрольном состоянии) участники будут реагировать на различные результаты и другие интересующие переменные (см. проект анкеты в комплекте). Участники получат согласованное вознаграждение от NORC/AmeriSpeak. После того, как все 2000 человек завершат исследование, исследовательская группа получит обезличенный файл данных от NORC/AmeriSpeak со всеми данными исследования и приступит к анализу. Планируется, что это исследование завершится примерно в то же время, когда исследовательская группа завершит анализ данных и опишет результаты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2030

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Идентифицируйте себя как белый/европейский или черный/афроамериканец.

Критерии исключения:

  • Не идентифицируйте себя как белый/европейский или черный/афроамериканец.
  • Ранее диагностирован колоректальный рак
  • Не говорящие по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль (без воздействия)
Участникам группы управления не будут отображаться никакие сообщения.
Поведенческий: Контроль
В этом направлении не будет сообщений о скрининге рака и обмене намерениями.
Экспериментальный: Медианный рейтинг
Участникам группы медианного рейтинга будут показаны четыре сообщения о среднем рейтинге.
Поведенческий: Медианный рейтинг сообщений о скрининге рака
Сильный контент сообщения, который увеличивает намерения по проверке и обмену информацией. Сообщения в рамках этого вмешательства имели средний рейтинг в предыдущем исследовании.
Экспериментальный: Общее предпочтение
Участникам группы «Общие предпочтения» будут показаны четыре сообщения «Общие предпочтения».
Поведенческий: Общее предпочтительное сообщение о скрининге рака
Сильный контент сообщения, который увеличивает намерения по проверке и обмену информацией. Сообщения в рамках этого вмешательства получили высокую оценку всех участников предыдущего исследования.
Экспериментальный: Предпочтение чернокожему американцу
Участникам направления Black American Preferred будут показаны четыре сообщения Black American Preferred.
Поведенческий: Сообщения о предпочтениях чернокожих американцев при скрининге рака
Сильный контент сообщения, который увеличивает намерения по проверке и обмену информацией. Сообщения в рамках этого вмешательства были высоко оценены чернокожими участниками, но не белыми участниками предыдущего исследования.
Экспериментальный: Белый американец предпочитает
Участникам направления White American Preferred будут показаны четыре сообщения White American Preferred.
Поведенческий: Сообщения о предпочтениях белых американцев для скрининга рака
Сильный контент сообщения, который увеличивает намерения по проверке и обмену информацией. Сообщения в рамках этого вмешательства получили высокую оценку со стороны белых участников, но не чернокожих участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерения соблюдать рекомендации по скринингу колоректального рака (СКРР)
Временное ограничение: 15 минут

После ознакомления с рекомендациями по скринингу на колоректальный рак (СКРР) этот исход оценивает, насколько вероятно, что они будут следовать рекомендациям по скринингу.

Варианты ответов: Очень маловероятно (1), маловероятно, ни маловероятно, ни вероятно, вероятно, очень вероятно (5)

Более высокий балл указывает на благоприятный исход, а более низкий балл указывает на менее благоприятный исход.
15 минут
Намерения соблюдать указание предпочтения теста
Временное ограничение: 15 минут

Для определения того, какой метод скрининга колоректального рака (СКР) участники, скорее всего, выберут.

Варианты ответов: тесты на основе анализа кала (например, FOBT или FIT); эндоскопический/скопический подход (например, колоноскопия или сигмоидоскопия); то, что порекомендует мне мой врач; что-то другое, кроме теста на основе анализа кала или скопического подхода; я не буду следовать рекомендациям.

Этот результат будет отражать количество ответов.
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вероятность распространения информации через социальные сети
Временное ограничение: 15 минут

Этот критерий оценки определит, насколько вероятно, что участники будут делиться сообщениями о скрининге рака толстой кишки в социальных сетях.

Варианты ответов: Очень маловероятно (1), маловероятно, ни маловероятно, ни вероятно, вероятно, очень вероятно (5)

Более высокий балл указывает на благоприятный исход, а более низкий балл указывает на менее благоприятный исход.
15 минут
Поведение при обмене информацией
Временное ограничение: 15 минут

Этот исход будет сообщать о количестве участников, которые захотят получить больше информации после исследования.

Участникам будет задан вопрос, хотят ли они получить больше информации (Да/Нет), и поставщик опроса будет отслеживать участников, которые нажимают на ссылку на внешний ресурс, например Американское онкологическое общество, чтобы узнать больше.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Utah

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Следователи

  • Главный следователь: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные будут переданы/загружены в онлайн-хранилище данных, такое как OSF.

Сроки обмена IPD

Как только первичные результаты будут опубликованы в рецензируемой журнальной статье, обезличенные данные будут опубликованы в онлайн-хранилище данных. Данные будут доступны до тех пор, пока доступен онлайн-репозиторий.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Колоректальный рак

Клинические исследования Контроль

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться