Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Informazioni sui social media e sullo screening del cancro

18 marzo 2026 aggiornato da: University of Utah
Questo studio stipulerà un sondaggio wiki personalizzato e in crowdsourcing utilizzando un campione nazionale di adulti di età compresa tra 45 e 74 anni, inclusi 1000 individui che si identificano come bianchi o caucasici e 1000 individui che si identificano come neri o afroamericani, per scegliere i messaggi preferiti curato dal monitoraggio dei social media avvenuto durante il primo anno di uno studio pilota separato. La raccolta dei dati avverrà nell'arco di due mesi e mezzo, con la partecipazione di 100 persone di ciascun gruppo target ogni settimana. Questo approccio ci consente di integrare i messaggi generati dai partecipanti, così come i nuovi messaggi scoperti durante il monitoraggio continuo dei messaggi sui social media. Questo studio includerà da 40 a 60 messaggi, da visualizzare in modo casuale in coppie, per la prima settimana di raccolta dei dati). Il set di messaggi originale verrà integrato con messaggi generati dal pubblico su base settimanale. Sulla base di precedenti ricerche di sondaggi wiki, si prevede che i partecipanti genereranno circa 800 suggerimenti di messaggi di cui circa il 5% (n = 40) saranno nuovi (cioè non duplicati) rispetto al set di messaggi. Si prevede che ciascun partecipante risponda ad almeno 15 coppie casuali di messaggi, per un totale di almeno 30.000 scelte di messaggi raccolte in crowdsourcing nello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

NORC/AmeriSpeak inserirà tutti i contenuti dello studio nel proprio sistema. Invieranno l'opportunità di partecipare allo studio, che dovrebbe durare circa 15 minuti, alle persone del loro panel che soddisfano i nostri criteri di partecipazione. I partecipanti verranno indirizzati alla scheda informativa dello studio che include tutti gli elementi del consenso. I partecipanti che accettano di partecipare valuteranno l'esperimento del sondaggio. L'esperimento del sondaggio randomizzerà i partecipanti in una delle cinque condizioni: (1) controllo (nessuna esposizione), (2) messaggi classificati mediamente complessivi (dallo studio precedente), (3) messaggi preferiti da tutti i partecipanti, (4) messaggi preferiti da Partecipanti neri americani e (5) messaggi preferiti dai partecipanti bianchi americani. Circa 400 persone completeranno ciascuna condizione. Dopo aver visualizzato gli stimoli dello studio (o nessun stimolo nella condizione di controllo), i partecipanti risponderanno a vari risultati e ad altre variabili di interesse (vedere la bozza del questionario inclusa). I partecipanti riceveranno un incentivo concordato da NORC/AmeriSpeak. Dopo che tutte le 2.000 persone avranno completato lo studio, il team di studio riceverà un file di dati anonimi da NORC/AmeriSpeak con tutti i dati dello studio e si impegnerà nell'analisi. Si prevede che questo studio si concluderà in quel periodo mentre il team di studio completerà l'analisi dei dati e scriverà i risultati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2030

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • Andy King

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Identificarsi come bianco/caucasico o nero/afroamericano.

Criteri di esclusione:

  • Non identificarti come bianco/caucasico o nero/afroamericano.
  • Precedentemente diagnosticato un cancro del colon-retto
  • Persone che non parlano inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo (nessuna esposizione)
Ai partecipanti al braccio di controllo non verrà mostrato alcun messaggio.
Comportamentale: Controllare
Non ci sarà alcun contenuto del messaggio sullo screening del cancro e sulle intenzioni di condivisione in questo braccio.
Sperimentale: Classifica mediana
Ai partecipanti al braccio classificato mediano verranno mostrati quattro messaggi classificati mediani.
Comportamentale: Messaggi di screening del cancro classificati mediani
Contenuto del messaggio forte che aumenta le intenzioni di screening e condivisione. I messaggi in questo intervento erano classificati in media nello studio precedente.
Sperimentale: Nel complesso preferito
Ai partecipanti al braccio di preferenza assoluta verranno mostrati quattro messaggi di preferenza assoluta.
Comportamentale: Messaggi di screening del cancro complessivamente preferiti
Contenuto del messaggio forte che aumenta le intenzioni di screening e condivisione. I messaggi in questo intervento erano messaggi molto apprezzati da tutti i partecipanti allo studio precedente.
Sperimentale: Preferibili i neri americani
Ai partecipanti al braccio Black American Preferred verranno mostrati quattro messaggi Black American Preferred.
Comportamentale: Messaggi di screening del cancro preferiti dai neri americani
Contenuto del messaggio forte che aumenta le intenzioni di screening e condivisione. I messaggi in questo intervento erano messaggi molto apprezzati dai partecipanti neri ma non dai partecipanti bianchi nello studio precedente.
Sperimentale: Preferibilmente bianchi americani
Ai partecipanti al braccio Preferiti bianchi americani verranno mostrati quattro messaggi Preferiti bianchi americani.
Comportamentale: Messaggi di screening del cancro preferiti dai bianchi americani
Contenuto del messaggio forte che aumenta le intenzioni di screening e condivisione. I messaggi in questo intervento erano messaggi molto apprezzati dai partecipanti bianchi ma non dai partecipanti neri.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni di Adesione alle Raccomandazioni per lo Screening del Cancro Colorettale (CRCS)
Lasso di tempo: 15 minuti

Dopo aver letto le raccomandazioni per lo screening del cancro (CRCS), questo esito valuterà quanto è probabile che seguano le raccomandazioni di screening.

Opzioni di risposta: Molto improbabile (1), improbabile, né improbabile né probabile, probabile, molto probabile (5)

Un punteggio più alto indica un esito favorevole, mentre un punteggio più basso indica un esito meno favorevole.
15 minuti
Intenzione di Rispettare l'Indicazione di Preferenza del Test
Lasso di tempo: 15 minuti

Per determinare quale screening del cancro colorettale (CRCS) i partecipanti sono più propensi a scegliere.

Opzioni di risposta: test basati sulle feci (ad esempio, FOBT o FIT); approccio endoscopico/di esplorazione (ad esempio, colonscopia o sigmoidoscopia); qualunque cosa mi raccomandi il mio medico; qualcosa di diverso da un approccio basato sulle feci o di esplorazione; non seguirei le raccomandazioni.

Questo risultato riporterà il conteggio delle risposte.
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Probabilità di Condividere Informazioni Tramite Social Media
Lasso di tempo: 15 minuti

Questa misura di esito determinerà quanto è probabile che i partecipanti condividano i messaggi sullo screening del cancro al colon sui social media.

Opzioni di risposta: Molto improbabile (1), improbabile, né improbabile né probabile, probabile, molto probabile (5)

Un punteggio più alto indica un esito favorevole, mentre un punteggio più basso indica un esito meno favorevole.
15 minuti
Comportamento di Condivisione delle Informazioni
Lasso di tempo: 15 minuti

Questo esito riporterà il numero di partecipanti che cercheranno maggiori informazioni dopo lo studio.

Ai partecipanti verrà posta una domanda sul fatto che desiderino maggiori informazioni (Sì/No) e il fornitore del sondaggio monitorerà i partecipanti che cliccano su un link a una risorsa esterna come l'American Cancer Society per saperne di più.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Utah

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Investigatori

  • Investigatore principale: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

21 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

21 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi verranno condivisi/caricati in un archivio di dati online come OSF.

Periodo di condivisione IPD

Una volta pubblicati i risultati primari in un articolo di giornale sottoposto a revisione paritaria, i dati anonimizzati verranno pubblicati in un archivio di dati online. I dati saranno quindi disponibili finché sarà disponibile l’archivio online

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su Controllare

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi