带有视觉反馈游戏的腿部推举力量训练可改善老年人的身体、认知和心脏健康 (LPPT-VFG)
2024年11月28日 更新者：Yi-Wei Kao、Kaohsiung Medical University
下肢压腿力量训练结合视觉反馈游戏对老年人身体表现、认知功能和心率变异的影响
本研究探讨下肢压腿力量训练结合视觉反馈游戏对 65 岁及以上老年人的身体表现、认知功能和心率变异性 (HRV) 的影响。
参与者被分为实验组和对照组，实验组每周两次进行压腿练习结合视觉游戏，持续12周。
研究概览
详细说明
本研究旨在探讨下肢压腿力量训练结合视觉反馈游戏对老年人身体和认知健康的影响。
随着人口老龄化的加剧，肌肉力量和认知功能的下降已成为老年人面临的重大挑战。
为了解决这些健康问题，本研究计划招募 40 名 65 岁及以上的参与者，并将长期护理中心随机分为实验组和对照组。
实验组每周两次进行腿举训练结合视觉反馈游戏，持续12周，而对照组则继续日常活动。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
No. 100, Shiquan 1st Road, Sanmin District
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Kaohsiung City, Taiwan、No. 100, Shiquan 1st Road, Sanmin District、台湾、807
- Lower Limb Power Training Exercise Equipment
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄65-80岁
- 体能及健康评估结果适合锻炼
- 神志清醒，无精神障碍。
- 能够独立行走10米以上。
排除标准：
- 经医生或其他相关专业人士判定不能接受心肺检查和肌肉力量训练
- 静息心率超过每分钟120次，收缩压超过160mmHg，舒张压超过100mmHg。
- 影响研究评估的癌症和其他血液疾病的任何阶段，例如：严重贫血。
- 与心脏起搏器和心律失常相关的疾病。
- 其他可能影响研究评估的神经、肌肉或骨骼疾病或严重传染病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组
该组不会接受任何特定的肌肉力量干预。
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实验性的：带视觉反馈的下肢力量训练计划
这款下肢爆发力训练系统集成了视觉反馈游戏，并配备角度和力传感器，可同时输出左右腿的力量，以及最大爆发力和推力。
用户可以立即了解腿部力量的平衡情况并进行调整，特别适合老年人提高下肢力量或进行康复训练。
系统的游戏化增强了训练的乐趣，数据量化则可以跟踪进度，让训练更加精准有效。
此外，比赛结束后，还可以将数据导出至Excel进行进一步分析，以找出推球过程中的问题，优化训练计划。
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这款下肢爆发力训练系统集成了视觉反馈游戏，并配备角度和力传感器，可同时输出左右腿的力量，以及最大爆发力和推力。
用户可以立即了解腿部力量的平衡情况并进行调整，特别适合老年人提高下肢力量或进行康复训练。
系统的游戏化增强了训练的乐趣，数据量化则可以跟踪进度，让训练更加精准有效。
另外，比赛结束后，还可以将数据导出至Excel进行进一步分析，以找出推球过程中的问题，优化训练计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉力量
大体时间：测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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测量下肢肌肉力量（磅），包括股四头肌和腿筋
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测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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肌肉力量
大体时间：测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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手握力（公斤）
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测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生理数据
大体时间：测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行。
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身高（厘米）
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测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行。
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生理数据
大体时间：测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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重量（公斤）
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测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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生理数据
大体时间：测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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收缩压和舒张压（毫米汞柱）
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测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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生理数据
大体时间：测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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血氧 (SaO2)
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测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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AVG HR（平均心率）
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第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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HRV（心率变异性）
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第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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RMSSD（连续差值的均方根）
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第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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SDNN（NN 间隔的标准差）
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第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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M RR 整数。 （平均 RR 间隔）
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第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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TP（总功率）
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第 0 周进行基线测量，第 13 周进行后续测量。
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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LF（低频功率，单位为 ms² 和 Hz）
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第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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HF（高频功率，单位为 ms² 和 Hz）
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第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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心率变异性 (HRV)
大体时间：第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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低频/高频比
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第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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认知功能评估
大体时间：第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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认知功能采用韩国原版授权的台湾中文版蒙特利尔认知评估（MoCA）进行评估。
该评估评估各种认知领域，以提供对认知健康的全面了解。
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第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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体能评估
大体时间：测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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使用短期体能测试 (SPPB) 评估体能
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测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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体能评估
大体时间：测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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30 秒坐站测试
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测试将在第 0 周、第 6 周和第 13 周进行
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体能评估
大体时间：第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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功能范围测试
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第 0 周的基线测量和第 13 周的后续测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：GUO L Y Professor and Dean of the College of Health Sciences, Departme, Ph.D.、Department of Sports Science, Kaohsiung Medical University, Taiwan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月18日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月28日
首次发布 (实际的)
2024年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月28日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KMUHIRB-F(II)-202 20046 (其他标识符：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Institutional Review Board)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
本研究旨在探讨下肢压腿力量训练结合视觉反馈游戏对老年人身体和认知健康的影响。
随着人口老龄化的加剧，肌肉力量和认知功能的下降已成为老年人面临的重大挑战。
为了解决这些健康问题，本研究计划招募 40 名 65 岁及以上的参与者，并将长期护理中心随机分为实验组和对照组。
实验组每周两次进行腿举训练结合视觉反馈游戏，持续12周，而对照组则继续日常活动。
IPD 共享时间框架
去识别化的个人参与者数据 (IPD) 和支持信息将从主要研究结果发布 2 年后开始提供，并将在 5 年内保持可用。
IPD 共享访问标准
相关证明文件仅向学术机构、医疗组织或公共卫生机构附属的合格研究人员提供。
申请人必须提交详细的研究计划和伦理批准文件，只有获得批准后才会被授予访问权限。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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