Силовая тренировка жима ногами с играми с визуальной обратной связью улучшает физическое, когнитивное и сердечное здоровье у пожилых людей (LPPT-VFG)
28 ноября 2024 г. обновлено: Yi-Wei Kao, Kaohsiung Medical University
Влияние силовой тренировки жима ногами нижними конечностями в сочетании с играми с визуальной обратной связью на физическую работоспособность, когнитивные функции и вариабельность сердечного ритма у пожилых людей
В этом исследовании изучается влияние силовых тренировок на жим нижних конечностей в сочетании с играми с визуальной обратной связью на физическую работоспособность, когнитивные функции и вариабельность сердечного ритма (ВСР) пожилых людей в возрасте 65 лет и старше.
Участники были разделены на экспериментальную и контрольную группы, причем экспериментальная группа выполняла упражнения для жима ногами в сочетании с визуальными играми два раза в неделю в течение 12 недель.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение влияния силовых тренировок на жим нижних конечностей ногами в сочетании с играми с визуальной обратной связью на физическое и когнитивное здоровье пожилых людей.
С увеличением старения населения снижение мышечной силы и когнитивных функций стало серьезной проблемой для пожилых людей.
Чтобы решить эти проблемы со здоровьем, в этом исследовании планируется набрать 40 участников в возрасте 65 лет и старше и случайным образом распределить центры долгосрочного ухода на экспериментальную и контрольную группы.
Экспериментальная группа будет выполнять тренировку жима ногами в сочетании с играми с визуальной обратной связью два раза в неделю в течение 12 недель, в то время как контрольная группа продолжит свою обычную повседневную деятельность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
No. 100, Shiquan 1st Road, Sanmin District
-
Kaohsiung City, Taiwan, No. 100, Shiquan 1st Road, Sanmin District, Тайвань, 807
- Lower Limb Power Training Exercise Equipment
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65-80 лет
- Результаты оценки физической подготовки и здоровья подходят для занятий спортом.
- Сознание ясное, психических расстройств нет.
- Способен самостоятельно пройти более 10 метров.
Критерии исключения:
- Врачи или другие соответствующие специалисты определили, что они не могут пройти кардиопульмональное тестирование и тренировку мышечной силы.
- Сердцебиение в состоянии покоя превышает 120 ударов в минуту, систолическое артериальное давление превышает 160 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление превышает 100 мм рт. ст.
- Любая стадия рака и других гематологических заболеваний, влияющих на оценку исследований, например: тяжелая анемия.
- Заболевания, связанные с кардиостимуляторами и аритмиями.
- Другие неврологические, мышечные или скелетные заболевания, которые могут повлиять на результаты исследования, или тяжелое инфекционное заболевание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа не будет получать никакого специального воздействия на мышечную силу.
|
|
|
Экспериментальный: Программа силовых тренировок нижних конечностей с визуальной обратной связью
Эта система тренировки взрывной силы нижних конечностей включает в себя игры с визуальной обратной связью и оснащена датчиками угла и силы для одновременного определения мощности левой и правой ног, а также максимальной взрывной силы и толкающей силы.
Пользователи могут сразу понять баланс силы ног и внести коррективы, что делает его особенно подходящим для пожилых людей для улучшения силы нижних конечностей или для реабилитационных тренировок.
Геймификация системы повышает удовольствие от обучения, а количественная оценка данных позволяет отслеживать прогресс, делая обучение более точным и эффективным.
Кроме того, после завершения игры данные можно экспортировать в Excel для дальнейшего анализа, чтобы выявить проблемы в процессе продвижения и оптимизировать план тренировок.
|
Эта система тренировки взрывной силы нижних конечностей включает в себя игры с визуальной обратной связью и оснащена датчиками угла и силы для одновременного определения мощности левой и правой ног, а также максимальной взрывной силы и толкающей силы.
Пользователи могут сразу понять баланс силы ног и внести коррективы, что делает его особенно подходящим для пожилых людей для улучшения силы нижних конечностей или для реабилитационных тренировок.
Геймификация системы повышает удовольствие от обучения, а количественная оценка данных позволяет отслеживать прогресс, делая обучение более точным и эффективным.
Кроме того, после завершения игры данные можно экспортировать в Excel для дальнейшего анализа, чтобы выявить проблемы в процессе продвижения и оптимизировать план тренировок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
Измерение силы мышц нижних конечностей (фунт), включая квадрицепсы и подколенные сухожилия.
|
Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
сила хвата руки (килограмм)
|
Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физиологические данные
Временное ограничение: Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
Высота (сантиметры)
|
Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
|
Физиологические данные
Временное ограничение: Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
вес (килограмм)
|
Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
|
Физиологические данные
Временное ограничение: Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
систолическое и диастолическое артериальное давление (мм рт. ст.)
|
Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
|
Физиологические данные
Временное ограничение: Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
кислород крови (SaO2)
|
Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
AVG HR (средняя частота сердечных сокращений)
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
ВСР (вариабельность сердечного ритма)
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
RMSSD (среднеквадратичное значение последовательных разностей)
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
SDNN (стандартное отклонение интервалов NN)
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
М РР инт. (средний интервал RR)
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
ТП (общая мощность)
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
LF (мощность низкой частоты в мс² и Гц)
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
HF (высокочастотная мощность в мс² и Гц)
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
Соотношение НЧ/ВЧ
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Оценка когнитивных функций
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
Когнитивная функция оценивается с использованием тайваньско-китайской версии Монреальского когнитивного теста (MoCA), авторизованного корейским издателем.
Эта оценка оценивает различные когнитивные области, чтобы обеспечить всестороннее понимание когнитивного здоровья.
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
|
Оценка физической работоспособности
Временное ограничение: Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
Физическая работоспособность оценивается с помощью батареи коротких физических показателей (SPB).
|
Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
|
Оценка физической работоспособности
Временное ограничение: Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
30-секундный тест «сидеть-стоять»
|
Тестирование будет проводиться на неделе 0, неделе 6 и неделе 13.
|
|
Оценка физической работоспособности
Временное ограничение: Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
Функциональный тест охвата
|
Исходное измерение на неделе 0 и последующее измерение на неделе 13.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: GUO L Y Professor and Dean of the College of Health Sciences, Departme, Ph.D., Department of Sports Science, Kaohsiung Medical University, Taiwan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-F(II)-202 20046 (Другой идентификатор: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Institutional Review Board)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Целью данного исследования является изучение влияния силовых тренировок на жим нижних конечностей ногами в сочетании с играми с визуальной обратной связью на физическое и когнитивное здоровье пожилых людей.
С увеличением старения населения снижение мышечной силы и когнитивных функций стало серьезной проблемой для пожилых людей.
Чтобы решить эти проблемы со здоровьем, в этом исследовании планируется набрать 40 участников в возрасте 65 лет и старше и случайным образом распределить центры долгосрочного ухода на экспериментальную и контрольную группы.
Экспериментальная группа будет выполнять тренировку жима ногами в сочетании с играми с визуальной обратной связью два раза в неделю в течение 12 недель, в то время как контрольная группа продолжит свою обычную повседневную деятельность.
Сроки обмена IPD
Обезличенные данные отдельных участников (IPD) и вспомогательная информация будут доступны через 2 года после публикации первичных результатов исследования и останутся доступными в течение 5 лет.
Критерии совместного доступа к IPD
Соответствующие подтверждающие документы будут доступны только квалифицированным исследователям, связанным с академическими учреждениями, медицинскими организациями или агентствами общественного здравоохранения.
Кандидаты должны представить подробное исследовательское предложение и документы по этическому одобрению, доступ будет предоставлен только после одобрения.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .