L'entraînement de puissance pour les jambes avec des jeux de rétroaction visuelle améliore la santé physique, cognitive et cardiaque des personnes âgées (LPPT-VFG)
28 novembre 2024 mis à jour par: Yi-Wei Kao, Kaohsiung Medical University
Effets de l'entraînement de puissance de presse des membres inférieurs combiné à des jeux de rétroaction visuelle sur la performance physique, la fonction cognitive et la variabilité de la fréquence cardiaque chez les personnes âgées
Cette étude examine les effets de l'entraînement en puissance de presse des jambes des membres inférieurs combiné à des jeux de rétroaction visuelle sur la performance physique, la fonction cognitive et la variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) des personnes âgées de 65 ans et plus.
Les participants ont été divisés en un groupe expérimental et un groupe témoin, le groupe expérimental effectuant des exercices de presse pour jambes combinés à des jeux visuels deux fois par semaine pendant 12 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à étudier les effets de l'entraînement en puissance de presse des jambes des membres inférieurs combiné à des jeux de rétroaction visuelle sur la santé physique et cognitive des personnes âgées.
Avec le vieillissement de la population, le déclin de la force musculaire et des fonctions cognitives est devenu un défi important pour les personnes âgées.
Pour résoudre ces problèmes de santé, cette étude prévoit de recruter 40 participants âgés de 65 ans et plus et de répartir au hasard les centres de soins de longue durée dans un groupe expérimental et un groupe témoin.
Le groupe expérimental effectuera un entraînement de presse pour jambes combiné à des jeux de rétroaction visuelle deux fois par semaine pendant 12 semaines, tandis que le groupe témoin poursuivra ses activités quotidiennes habituelles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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No. 100, Shiquan 1st Road, Sanmin District
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Kaohsiung City, Taiwan, No. 100, Shiquan 1st Road, Sanmin District, Taïwan, 807
- Lower Limb Power Training Exercise Equipment
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Âge 65-80 ans
- Les résultats de l’évaluation de la condition physique et de la santé sont adaptés à l’exercice
- Conscience claire et pas de troubles mentaux.
- Capable de marcher de manière autonome sur plus de 10 mètres.
Critères d'exclusion :
- Déterminé par des médecins ou d'autres professionnels concernés qu'ils ne peuvent pas accepter les tests cardio-pulmonaires et l'entraînement en force musculaire
- Le rythme cardiaque au repos dépasse 120 battements par minute, la pression artérielle systolique dépasse 160 mmHg et la pression artérielle diastolique dépasse 100 mmHg.
- Tout stade du cancer et d'autres maladies hématologiques qui affectent l'évaluation de la recherche, telles que : anémie sévère.
- Maladies liées aux stimulateurs cardiaques et aux arythmies.
- Autres maladies neurologiques, musculaires ou squelettiques pouvant affecter l'évaluation de la recherche ou maladie contagieuse grave.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe ne recevra aucune intervention spécifique en matière de puissance musculaire.
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Expérimental: Programme de musculation des membres inférieurs avec feedback visuel
Ce système d'entraînement de force explosive des membres inférieurs intègre des jeux de retour visuel et est équipé de capteurs d'angle et de force pour produire simultanément la puissance des jambes gauche et droite, ainsi qu'une force explosive et une force de poussée maximales.
Les utilisateurs peuvent immédiatement comprendre l'équilibre de la force des jambes et effectuer des ajustements, ce qui le rend particulièrement adapté aux personnes âgées pour améliorer la force des membres inférieurs ou pour un entraînement de rééducation.
La gamification du système améliore le plaisir de l'entraînement, tandis que la quantification des données permet de suivre les progrès, rendant l'entraînement plus précis et efficace.
De plus, une fois le jeu terminé, les données peuvent être exportées vers Excel pour une analyse plus approfondie afin d'identifier les problèmes dans le processus de poussée et d'optimiser le plan de formation.
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Ce système d'entraînement de force explosive des membres inférieurs intègre des jeux de retour visuel et est équipé de capteurs d'angle et de force pour produire simultanément la puissance des jambes gauche et droite, ainsi qu'une force explosive et une force de poussée maximales.
Les utilisateurs peuvent immédiatement comprendre l'équilibre de la force des jambes et effectuer des ajustements, ce qui le rend particulièrement adapté aux personnes âgées pour améliorer la force des membres inférieurs ou pour un entraînement de rééducation.
La gamification du système améliore le plaisir de l'entraînement, tandis que la quantification des données permet de suivre les progrès, rendant l'entraînement plus précis et efficace.
De plus, une fois le jeu terminé, les données peuvent être exportées vers Excel pour une analyse plus approfondie afin d'identifier les problèmes dans le processus de poussée et d'optimiser le plan de formation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire
Délai: Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Mesure de la force musculaire des membres inférieurs (livre), y compris les quadriceps et les ischio-jambiers
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Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Force musculaire
Délai: Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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force de préhension de la main (kilogramme)
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Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Données physiologiques
Délai: Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Hauteur (centimètres)
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Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Données physiologiques
Délai: Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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poids (kilogramme)
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Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Données physiologiques
Délai: Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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tension artérielle systolique et diastolique (mmHg)
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Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Données physiologiques
Délai: Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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oxygène sanguin (SaO2)
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Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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AVG HR (fréquence cardiaque moyenne)
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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HRV (variabilité de la fréquence cardiaque)
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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RMSSD (moyenne quadratique des différences successives)
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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SDNN (écart type des intervalles NN)
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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M RR int. (intervalle RR moyen)
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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TP (puissance totale)
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13.
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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LF (puissance basse fréquence en ms² et Hz)
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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HF (puissance haute fréquence en ms² et Hz)
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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Rapport LF/HF
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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Évaluation des fonctions cognitives
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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La fonction cognitive est évaluée à l'aide de la version chinoise taïwanaise du Montreal Cognitive Assessment (MoCA), autorisée par l'éditeur coréen d'origine.
Cette évaluation évalue divers domaines cognitifs pour fournir une compréhension globale de la santé cognitive.
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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Évaluation des performances physiques
Délai: Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Les performances physiques sont évaluées à l’aide de la Short Physical Performance Battery (SPPB)
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Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Évaluation des performances physiques
Délai: Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Le test assis-debout de 30 secondes
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Les tests seront effectués au cours de la semaine 0, de la semaine 6 et de la semaine 13.
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Évaluation des performances physiques
Délai: Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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Test de portée fonctionnelle
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Mesure de base à la semaine 0 et mesure de suivi à la semaine 13
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: GUO L Y Professor and Dean of the College of Health Sciences, Departme, Ph.D., Department of Sports Science, Kaohsiung Medical University, Taiwan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2024
Première publication (Réel)
3 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-F(II)-202 20046 (Autre identifiant: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Institutional Review Board)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Cette étude vise à étudier les effets de l'entraînement en puissance de presse des jambes des membres inférieurs combiné à des jeux de rétroaction visuelle sur la santé physique et cognitive des personnes âgées.
Avec le vieillissement de la population, le déclin de la force musculaire et des fonctions cognitives est devenu un défi important pour les personnes âgées.
Pour résoudre ces problèmes de santé, cette étude prévoit de recruter 40 participants âgés de 65 ans et plus et de répartir au hasard les centres de soins de longue durée dans un groupe expérimental et un groupe témoin.
Le groupe expérimental effectuera un entraînement de presse pour jambes combiné à des jeux de rétroaction visuelle deux fois par semaine pendant 12 semaines, tandis que le groupe témoin poursuivra ses activités quotidiennes habituelles.
Délai de partage IPD
Les données individuelles anonymisées des participants (IPD) et les informations complémentaires seront disponibles à partir de 2 ans après la publication des résultats primaires de l'étude et resteront accessibles pendant 5 ans.
Critères d'accès au partage IPD
Les pièces justificatives associées ne seront mises à la disposition que des chercheurs qualifiés affiliés à des établissements universitaires, des organisations médicales ou des agences de santé publique.
Les candidats doivent soumettre une proposition de recherche détaillée et des documents d’approbation éthique, et l’accès ne sera accordé qu’après approbation.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .