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咖啡因和碳酸氢钠补充对阻力训练表现的影响

2026年2月13日 更新者:David George Behm、Memorial University of Newfoundland

急性咖啡因和碳酸氢钠补充对上下次最大阻力训练表现的影响

本研究旨在探讨咖啡因和碳酸氢钠这两种补充剂对急性(短期)阻力训练表现的影响。 本研究旨在评估补充咖啡因和碳酸氢钠对阻力训练期间的重复次数、肌肉激活、运动速度和疲劳的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究将采用随机、双盲、安慰剂对照、交叉研究设计,检查咖啡因和碳酸氢钠对膝关节伸展和卧推表现的影响。 参数包括峰值等惯性力(最大重复 1 次:1RM)、力产生速率、运动速度、最大重复 10 次 (10RM) 负载下的重复次数以及肌电图 (EMG) 活动。 参与者将完成对实验室的三次单独访问(1. 安慰剂,2. 咖啡因,3. 碳酸氢钠摄入)。 首次就诊时,参与者将签署同意书并填写健康史调查问卷。 他们将进行各自的人体测量,包括身高、体重、体重指数(BMI)。 然后,将向参与者介绍试验期间使用的感知运动量表的速率。 将从测试手臂的食指收集并分析血乳酸(Lactate Pro,Arkray,京都,日本)水平。 研究人员将为卧推(上半身)和膝关节伸展(下半身)练习建立 1RM。 参与者将以体重的 50% 完成一组 8-10 次重复的热身,然后进行 60 秒的休息。 然后,参与者将完成第二组热身,每组重复 3-5 次,重量比初始组增加 5-10 公斤,然后再进行 60 秒的休息间隔。 然后,参与者将完成 2-3 次重复,并额外增加 5-10 公斤,然后再休息 120 秒。 随后的每次重复尝试都会额外增加 5-10 公斤,然后休息 120 秒。 最终尝试将通过重复上述步骤来确定,直到参与者无法再以额外重量完成单次无辅助重复。 该值将被表示为参与者的 1RM,并将用于计算后续两次补充试验的运动强度。

所有测试将在实验室内进行。 要求参与者在每次实验前 24 小时满足以下条件:(i) 避免剧烈运动,(ii) 采取类似的饮食和饮料摄入量,(iii) 避免摄入酒精、咖啡因和酒精。其他兴奋剂。

措施

对于膝关节伸展测量,将从股外侧肌和股二头肌的中腹部(髂前上棘到髌骨上缘的中点)(臀肌皱襞和腘窝间隙的中点)收集肌电图活动。非优势腿的。 在参与者进行卧推之前,将表面肌电图记录电极放置在肱二头肌的近侧外侧段和肱三头肌的外侧头上,间隔约 3 厘米。 将记录肱二头肌电极距肩峰突的距离以及三头肌电极距二头肌电极的距离,以确保后续测试的准确更换。 对所有电极进行彻底的皮肤准备包括剃须和用研磨垫去除指定区域周围的死皮细胞,然后用异丙醇棉签清洁。 将使用 Biopac (Biopac Systems Inc.) 数据采集系统以 2,000 Hz 的采样率收集 EMG [阻抗 = 2 MΩ,共模抑制比 >110 dB min (50/60 Hz),噪声 >5 μV]。 在数字转换之前将应用带通滤波器(10-500 Hz)。

将在卧推和膝关节伸展的整个运动范围内监测均方根 (RMS) EMG。 平均 RMS EMG 将标准化为最高测试前值并以百分比形式报告。

线性位置传感器(Chronojump;Boscosystem,巴塞罗那,西班牙)将连接到杠铃上,以测量运动的偏移、时间和速度。 该设备之前已针对速度和功率测量进行了验证。

在卧推和膝关节伸展运动之前、期间和之后,将使用 StatStrip Xpress Lactate (SSX)(Nova Biomedical,沃尔瑟姆,马萨诸塞州,美国)测量血乳酸水平,以确定参与者的血乳酸水平。

每组完成后,将立即收集参与者的心率和感知用力等级。

干涉

在随后的三次访问中,参与者将食用安慰剂(葡萄糖)、咖啡因或碳酸氢钠。 两次访问之间将分配一周的清洗期。 在两次测试中将使用相同的数量,以确保补充剂是唯一的变量。 服用安慰剂或补充剂后,参与者将保持坐姿休息 1 小时。 然后,参与者将使用与第一次访问相同的热身,以体重的 50% 重复 8-10 次。

测试程序

使用 10RM 负荷,参与者将被指示为每组完成尽可能多的重复(每组练习 6 组),直到他们在没有帮助的情况下无法完成重复。 然后研究人员将记录参与者在每组中完成的重复次数。 然后,参与者将在每组之间经历 60 秒的休息时间。 参与者完成第一个练习(例如,六组卧推或膝关节伸展组)后,他们将经历 120 秒的休息时间,然后再开始下一个练习(即卧推或等惯性膝关节伸展阻力装置)的相同程序。 卧推和膝关节伸展练习的顺序将是随机的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's、Newfoundland and Labrador、加拿大、A1C 5S7
        • Memorial University of Newfoundland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-40 岁之间、表面健康、身体活跃的男性和女性,在过去 6 个月内有定期(每周至少 3 次)阻力训练经验,并定期摄入咖啡因(至少每天一次)。

排除标准:

  • 最近的肌肉骨骼或肌腱损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:咖啡因

咖啡因补充剂在 3 个时间点(测试前 120、90 和 45 分钟)饮用,参与者每次饮用 300mL 咖啡因和水溶液,总消耗量为 900mL。

咖啡因浓度 - 3mg/kg 或 0.003g/kg

每种溶液都含有 MiO 液态水增强剂来掩盖味道。

在测试前2小时向受试者提供补充剂,并在测试前2小时、90分钟和45分钟饮用。
实验性的:碳酸氢钠

碳酸氢钠补充剂在 3 个时间点(测试前 120、90 和 45 分钟)饮用,参与者每次饮用 300mL 碳酸氢钠溶液,总消耗量为 900mL。

碳酸氢钠浓度 - 0.3g/kg(Arm and Hammer 品牌)

每种溶液都含有 MiO 液态水增强剂来掩盖味道。

在测试前2小时向受试者提供补充剂,并在测试前2小时、90分钟和45分钟饮用。
假比较器:控制
对照溶液为 MiO + 300mL 水,在 3 个时间点(测试前 120 分钟、90 分钟和 45 分钟),参与者每次饮用 300mL 对照溶液,总消耗量为 900mL。
在测试前2小时向受试者提供补充剂,并在测试前2小时、90分钟和45分钟饮用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
卧推重复至力竭
大体时间:最后一次饮用补充剂或对照饮用溶液后 45 分钟。卧推与膝关节伸展的顺序是随机的。

在熟悉过程中,计算出参与者的最大重复次数为 12 次。 饮用补充剂或对照组后,参与者进行 6 组,每组 12 次,卧推最大重复次数直至力竭。

结果测量是 6 组中每组完成的重复次数。

最后一次饮用补充剂或对照饮用溶液后 45 分钟。卧推与膝关节伸展的顺序是随机的。
膝关节伸展重复至力竭
大体时间:最后一次饮用补充剂或对照饮用溶液后 45 分钟。卧推与膝关节伸展的顺序是随机的。

在熟悉过程中,计算出参与者的最大重复次数为 12 次。 饮用补充剂或对照后,参与者进行 6 组,每组 12 次膝关节伸展最大重复次数直至力竭。

结果测量是 6 组中每组完成的重复次数。

最后一次饮用补充剂或对照饮用溶液后 45 分钟。卧推与膝关节伸展的顺序是随机的。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血乳酸
大体时间:预测试(摄入补充溶液前 1 分钟)和后测试(每次卧推和膝关节伸展至力竭后 1 分钟)。每个测量应花费 5 秒。
从食指获取血乳酸。 结果测量是每次测试时血乳酸的毫摩尔数。
预测试(摄入补充溶液前 1 分钟)和后测试(每次卧推和膝关节伸展至力竭后 1 分钟)。每个测量应花费 5 秒。
心率
大体时间:在每个条件/训练(咖啡因、碳酸氢钠和对照训练)中进行每次卧推和膝关节伸展后 10 秒,将记录心率(监视器的即时反馈)。
心率监测器即时检测到的心率结果测量是在每个测试时间以每分钟心跳数报告的心率。
在每个条件/训练(咖啡因、碳酸氢钠和对照训练)中进行每次卧推和膝关节伸展后 10 秒,将记录心率(监视器的即时反馈)。
感知劳累等级
大体时间:在每种条件/训练(咖啡因、碳酸氢钠和对照训练)中每次卧推和膝伸展组后记录 20 秒(响应时间 = 2 秒)。

改编后的博格量表,范围为 1-10。 根据调查员的每次请求,报告应花费 2 秒钟。

结果测量是参与者在每个测试时间报告的量表数字。

在每种条件/训练(咖啡因、碳酸氢钠和对照训练)中每次卧推和膝伸展组后记录 20 秒(响应时间 = 2 秒)。
肌电图 (EMG) 均方根(平均振幅)
大体时间:在每次重复到失败时。每组最多需要 30 秒。随着重复6组的疲劳,练习和监测时间会减少。
表面肌电图电极将用于监测每组阻力训练的肌肉激活情况。 将在每次重复的持续时间内测量肌电图均方根 (RMS) 的平均振幅。 信号的过滤(带通 5-500 Hz)和放大(1000X)将通过 BioPac AcqKnowledge 软件系统进行处理。
在每次重复到失败时。每组最多需要 30 秒。随着重复6组的疲劳,练习和监测时间会减少。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David G Behm, PhD、Memorial University of Newfoundland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月5日

研究完成 (实际的)

2025年5月5日

研究注册日期

首次提交

2024年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月28日

首次发布 (实际的)

2024年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月13日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20241611

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者的数据将根据个人要求提供。 该小组的匿名数据将在提交给期刊后作为补充材料提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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