Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji kofeiną i wodorowęglanem sodu na wydajność treningu oporowego

13 lutego 2026 zaktualizowane przez: David George Behm, Memorial University of Newfoundland

Wpływ ostrej suplementacji kofeiną i wodorowęglanem sodu na wydajność treningu oporowego górnego i dolnego submaksymalnego

Celem tego badania jest zbadanie wpływu dwóch suplementów, kofeiny i wodorowęglanu sodu, na wyniki ostrego (krótkoterminowego) treningu oporowego. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu suplementacji kofeiną i wodorowęglanem sodu na liczbę powtórzeń, aktywację mięśni, szybkość ruchu i zmęczenie podczas treningu oporowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu zostanie zastosowany randomizowany, podwójnie ślepy, kontrolowany placebo, krzyżowy projekt badania, który bada wpływ kofeiny i wodorowęglanu sodu na wyprost kolana i wydajność wyciskania na ławce. Parametry obejmują szczytową siłę izoinercyjną (maksymalnie 1 powtórzenie: 1 RM), tempo rozwoju siły, prędkość ruchu, liczbę powtórzeń do uszkodzenia przy maksymalnym obciążeniu 10 powtórzeń (10 RM) i aktywność elektromiograficzną (EMG). Uczestnicy odbędą trzy osobne wizyty w laboratorium (1. placebo, 2. kofeina i 3. spożycie wodorowęglanu sodu). W przypadku pierwszej wizyty uczestnicy podpisują formularz zgody oraz wypełniają ankietę dotyczącą historii zdrowia. Zostaną im wykonane odpowiednie pomiary antropometryczne, obejmujące wzrost, masę ciała i wskaźnik masy ciała (BMI). Następnie uczestnicy zostaną zapoznani ze skalą odczuwanego wysiłku, którą będą mogli wykorzystać podczas prób. Poziom mleczanów we krwi (Lactate Pro, Arkray, Kyoto, Japonia) będzie pobierany i analizowany z palca wskazującego badanego ramienia. Naukowcy ustalą 1RM dla ćwiczeń wyciskania na ławce (górna część ciała) i prostowania kolan (dolna część ciała). Uczestnicy wykonują serię rozgrzewki składającą się z 8-10 powtórzeń na poziomie 50% masy ciała, po której następuje 60-sekundowa przerwa na odpoczynek. Następnie uczestnicy wykonają drugą serię rozgrzewkową składającą się z 3–5 powtórzeń ze zwiększeniem o 5–10 kg w porównaniu z serią początkową, po czym nastąpi kolejna 60-sekundowa przerwa na odpoczynek. następnie uczestnicy wykonają 2-3 powtórzenia, zwiększając o 5-10 kg, po czym następują dodatkowe 120 sekund odpoczynku. Każda kolejna próba z jednym powtórzeniem zwiększała dodatkowe 5-10 kg, po czym następowała 120-sekundowa przerwa na odpoczynek. Ostateczna próba zostanie ustalona poprzez powtarzanie kroków przedstawionych powyżej, aż uczestnicy nie będą już w stanie wykonać pojedynczego powtórzenia samodzielnie z dodatkowym ciężarem. Wartość ta zostanie następnie zilustrowana jako 1RM uczestnika i zostanie wykorzystana do obliczenia intensywności ćwiczeń dla dwóch kolejnych prób suplementacji.

Wszystkie badania zostaną przeprowadzone w laboratorium. Uczestnicy są instruowani, aby na 24 godziny przed każdą próbą eksperymentalną spełnili następujące warunki: (i) unikali energicznych ćwiczeń, (ii) stosowali podobną dietę i spożycie napojów, (iii) powstrzymywali się od spożywania alkoholu, kofeiny i inne stymulatory.

Środki

W przypadku pomiarów wyprostu stawu kolanowego rejestrowana będzie aktywność EMG ze środkowej części brzucha (w połowie odległości między przednim górnym kolcem biodrowym a górnym brzegiem rzepki) mięśnia obszernego bocznego i mięśnia dwugłowego uda (w połowie odległości między fałdem pośladkowym a przestrzenią podkolanową). nogi niedominującej. Zanim uczestnicy wykonają wyciskanie na ławce, powierzchniowe elektrody rejestrujące EMG zostaną umieszczone w odległości około 3 cm od bliższego, bocznego odcinka mięśnia dwugłowego ramienia i nad boczną głową mięśnia trójgłowego ramienia. Rejestrowana będzie odległość elektrod mięśnia dwugłowego ramienia od wyrostka barkowego oraz odległość elektrod mięśnia trójgłowego uda od elektrod mięśnia dwugłowego ramienia, aby zapewnić dokładną wymianę przy kolejnych badaniach. Dokładne przygotowanie skóry pod wszystkie elektrody będzie obejmowało golenie i usunięcie martwych komórek nabłonka za pomocą podkładki ściernej wokół wyznaczonych miejsc, a następnie oczyszczenie wacikiem nasączonym alkoholem izopropylowym. EMG będzie rejestrowane przy użyciu systemu akwizycji danych Biopac (Biopac Systems Inc.) przy częstotliwości próbkowania 2000 Hz [impedancja = 2 MΩ, współczynnik tłumienia sygnału wspólnego > 110 dB min (50/60 Hz), szum > 5 μV]. Przed konwersją cyfrową zostanie zastosowany filtr pasmowo-przepustowy (10–500 Hz).

Średnia kwadratowa (RMS) EMG będzie monitorowana w całym zakresie ruchów, zarówno w przypadku wyciskania na ławce, jak i wyprostu kolana. Średnia wartość RMS EMG zostanie znormalizowana do najwyższej wartości przed badaniem i podana jako procent.

Liniowy przetwornik położenia (Chronojump; Boscosystem, Barcelona, ​​Hiszpania) zostanie przymocowany do sztangi w celu pomiaru ruchu, czasu i prędkości. To urządzenie zostało wcześniej zatwierdzone do pomiarów prędkości i mocy.

Poziom mleczanów we krwi będzie mierzony za pomocą StatStrip Xpress Lactate (SSX) (Nova Biomedical, Waltham, Massachusetts, USA) przed, w trakcie i po ćwiczeniach wyciskania na ławce i prostowaniu kolan w celu określenia poziomu mleczanu we krwi uczestników.

Tętno uczestnika i ocena odczuwanego wysiłku zostaną zebrane natychmiast po ukończeniu każdej serii.

Interwencja

Podczas kolejnych trzech wizyt uczestnicy będą spożywać placebo (dekstrozę), kofeinę lub wodorowęglan sodu. Pomiędzy wizytami zostanie przydzielony tygodniowy okres na wypłukiwanie. Ta sama ilość zostanie użyta podczas obu prób testowych, aby mieć pewność, że suplement będzie jedyną zmienną. Po spożyciu placebo lub suplementu uczestnicy spędzą 1 godzinę w pozycji siedzącej spoczynkowej. Następnie uczestnicy wykonają tę samą rozgrzewkę, co podczas pierwszej wizyty, czyli 8–10 powtórzeń przy 50% masy ciała.

Procedura testowania

Używając obciążenia 10RM, uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wykonać jak najwięcej powtórzeń w każdej serii (6 serii na każde ćwiczenie), aż nie będą już mogli wykonać powtórzenia bez pomocy. Następnie badacze będą rejestrować liczbę powtórzeń wykonanych przez uczestników w każdej serii. Następnie uczestnik będzie miał 60-sekundową przerwę pomiędzy każdą serią. Po ukończeniu pierwszego ćwiczenia (np. sześciu serii wyciskania na ławce lub prostowania kolan) uczestnik przejdzie 120-sekundową przerwę przed rozpoczęciem tej samej procedury w następnym ćwiczeniu (tj. wyciskaniu na ławce lub izoinercyjnym urządzeniu oporowym do prostowania kolan). Kolejność ćwiczeń wyciskania na ławce i prostowania kolan będzie losowa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1C 5S7
        • Memorial University of Newfoundland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • pozornie zdrowi, aktywni fizycznie mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 40 lat, regularnie (co najmniej trzy razy w tygodniu) trenujący oporowo przez ostatnie 6 miesięcy i regularnie spożywający kofeinę (co najmniej raz dziennie).

Kryteria wykluczenia:

  • niedawne urazy układu mięśniowo-szkieletowego lub mięśniowo-ścięgnistego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kofeina

Suplement kofeiny spożywa się w 3 punktach czasowych (120, 90 i 45 minut przed badaniem), przy czym uczestnicy piją za każdym razem 300 ml roztworu kofeiny i wody, co daje całkowitą spożytą objętość 900 ml.

Stężenie kofeiny - 3mg/kg lub 0,003g/kg

Każdy roztwór zawiera MiO Liquid Water Enhancer, który maskuje smak.

Suplementy podawane badanym na 2 godziny przed badaniem i wypijane na 2 godziny, 90 minut i 45 minut przed badaniem.
Eksperymentalny: Wodorowęglan sodu

Suplement wodorowęglanu sodu jest spożywany w 3 punktach czasowych (120, 90 i 45 minut przed badaniem), przy czym uczestnicy piją za każdym razem 300 ml roztworu wodorowęglanu sodu, co daje całkowitą spożytą objętość 900 ml.

Stężenie wodorowęglanu sodu - 0,3g/kg (marka Arm and Hammer)

Każdy roztwór zawiera MiO Liquid Water Enhancer, który maskuje smak.

Suplementy podawane badanym na 2 godziny przed badaniem i wypijane na 2 godziny, 90 minut i 45 minut przed badaniem.
Pozorny komparator: Kontrola
Roztwór kontrolny to MiO + 300 ml wody w 3 punktach czasowych (120, 90 i 45 minut przed badaniem), przy czym uczestnicy pili 300 ml roztworu kontrolnego za każdym razem, co daje całkowitą spożytą objętość 900 ml.
Suplementy podawane badanym na 2 godziny przed badaniem i wypijane na 2 godziny, 90 minut i 45 minut przed badaniem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powtórzenia wyciskania na ławce do niepowodzenia
Ramy czasowe: 45 minut po ostatnim spożyciu suplementu lub napoju kontrolnego. Kolejność wyciskania na ławce vs. wyprostu kolana jest losowa.

Podczas zapoznawania uczestników obliczono maksymalnie 12 powtórzeń. Po wypiciu suplementu lub grupy kontrolnej uczestnicy wykonują 6 serii po 12 powtórzeń wyciskania na ławce maksymalnie do niepowodzenia.

Miarą wyniku jest liczba powtórzeń wykonanych w każdej serii z 6 serii.

45 minut po ostatnim spożyciu suplementu lub napoju kontrolnego. Kolejność wyciskania na ławce vs. wyprostu kolana jest losowa.
Powtórzenia wyprostów kolan aż do niepowodzenia
Ramy czasowe: 45 minut od ostatniego spożycia suplementu lub napoju kontrolnego. Kolejność wyciskania na ławce i wyprostu kolana jest losowa.

Podczas zapoznawania uczestników obliczono maksymalnie 12 powtórzeń. Po wypiciu suplementu lub grupy kontrolnej uczestnicy wykonują 6 serii po 12 maksymalnych powtórzeń wyprostu kolana aż do niepowodzenia.

Miarą wyniku jest liczba powtórzeń wykonanych w każdej z 6 serii.

45 minut od ostatniego spożycia suplementu lub napoju kontrolnego. Kolejność wyciskania na ławce i wyprostu kolana jest losowa.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mleczan krwi
Ramy czasowe: Przed (1 minuta przed przyjęciem roztworu suplementu) i po badaniu (1 minuta po każdej serii wyciskania na ławce i prostowaniu kolan aż do niepowodzenia). Każdy takt powinien zająć 5 sekund.
Mleczan krwi uzyskany z palca wskazującego. Miarą wyniku są milimole mleczanu we krwi w każdym momencie badania.
Przed (1 minuta przed przyjęciem roztworu suplementu) i po badaniu (1 minuta po każdej serii wyciskania na ławce i prostowaniu kolan aż do niepowodzenia). Każdy takt powinien zająć 5 sekund.
Tętno
Ramy czasowe: Tętno (natychmiastowa informacja zwrotna z monitora) będzie rejestrowane 10 sekund po każdym zestawie wyciskania na ławce i wyprostu kolana w każdym warunku/sesji (kofeina, wodorowęglan sodu i sesje kontrolne).
Tętno natychmiastowo wykrywane przez czujnik tętna. Miarą wyniku jest tętno podawane w uderzeniach na minutę w każdym momencie badania.
Tętno (natychmiastowa informacja zwrotna z monitora) będzie rejestrowane 10 sekund po każdym zestawie wyciskania na ławce i wyprostu kolana w każdym warunku/sesji (kofeina, wodorowęglan sodu i sesje kontrolne).
Ocena odczuwanego wysiłku
Ramy czasowe: Rejestrowane 20 sekund (czas reakcji = 2 sekundy) po każdym zestawie wyciskania na ławce i wyprostu kolana w każdym warunku/sesji (kofeina, wodorowęglan sodu i sesje kontrolne).

Dostosowana skala Borga ze skalą od 1-10. Zgłoszenie powinno zająć 2 sekundy na każde żądanie badacza.

Miarą wyniku jest liczba skali podana przez uczestnika w każdym momencie testowania.

Rejestrowane 20 sekund (czas reakcji = 2 sekundy) po każdym zestawie wyciskania na ławce i wyprostu kolana w każdym warunku/sesji (kofeina, wodorowęglan sodu i sesje kontrolne).
Elektromiografia (EMG) średnia kwadratowa (średnia amplituda)
Ramy czasowe: Podczas każdego powtórzenia do serii niepowodzeń. Każda seria zajmie maksymalnie 30 sekund. W przypadku zmęczenia po powtarzalnych 6 seriach czas ćwiczeń i monitorowania ulegnie skróceniu.
Powierzchniowe elektrody EMG będą używane do monitorowania aktywacji mięśni podczas każdej serii treningu oporowego. Średnia amplituda średniego kwadratu (RMS) EMG będzie mierzona w czasie trwania każdego powtórzenia. Filtrowanie (pasmo przepustowe 5-500 Hz) i wzmacnianie (1000X) sygnału będzie przetwarzane przez system oprogramowania BioPac AcqKnowledge.
Podczas każdego powtórzenia do serii niepowodzeń. Każda seria zajmie maksymalnie 30 sekund. W przypadku zmęczenia po powtarzalnych 6 seriach czas ćwiczeń i monitorowania ulegnie skróceniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David G Behm, PhD, Memorial University of Newfoundland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20241611

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane uczestnika indywidualnego zostaną udostępnione na żądanie danej osoby. Zanonimizowane dane grupy będą dostępne jako materiał uzupełniający po przesłaniu do czasopisma.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening oporowy

Subskrybuj