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Effets de la supplémentation en caféine et en bicarbonate de sodium sur les performances de l'entraînement en résistance

13 février 2026 mis à jour par: David George Behm, Memorial University of Newfoundland

L'effet de la supplémentation aiguë en caféine et en bicarbonate de sodium sur les performances d'entraînement en résistance sous-maximale supérieure et inférieure

Cette recherche vise à explorer les effets de deux suppléments, la caféine et le bicarbonate de sodium, sur les performances d'entraînement en résistance aiguë (à court terme). La présente étude vise à évaluer les effets de la supplémentation en caféine et en bicarbonate de sodium sur le nombre de répétitions, l'activation musculaire, la vitesse de mouvement et la fatigue pendant l'entraînement en résistance.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude utilisera une conception d'étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo qui examine l'effet de la caféine et du bicarbonate de sodium sur l'extension du genou et les performances du développé couché. Les paramètres incluent la force isoinertielle maximale (1 répétition maximum : 1RM), le taux de développement de la force, la vitesse de mouvement, le nombre de répétitions jusqu'à l'échec avec une charge maximale de 10 répétitions (10RM) et l'activité d'électromyographie (EMG). Les participants effectueront trois visites distinctes au laboratoire (1. placebo, 2. caféine et 3. ingestion de bicarbonate de sodium). Concernant la première visite, les participants signeront un formulaire de consentement et rempliront un questionnaire sur leurs antécédents médicaux. Leurs mesures anthropométriques respectives seront prises, notamment la taille, le poids, l'indice de masse corporelle (IMC). Les participants seront ensuite présentés à l'échelle de taux d'effort perçu à utiliser pendant les essais. Les niveaux de lactate sanguin (Lactate Pro, Arkray, Kyoto, Japon) seront collectés et analysés à partir de l'index du bras testé. Les chercheurs établiront le 1RM pour les exercices de développé couché (haut du corps) et d'extension du genou (bas du corps). Les participants effectueront une série d'échauffement de 8 à 10 répétitions à 50 % de leur masse corporelle, suivie d'une période de repos de 60 secondes. Les participants effectueront ensuite une deuxième série d'échauffement de 3 à 5 répétitions avec une augmentation de 5 à 10 kg par rapport à la série initiale, suivie d'un autre intervalle de repos de 60 secondes. les participants effectueront ensuite 2 à 3 répétitions avec une augmentation supplémentaire de 5 à 10 kg, suivies d'un repos de 120 secondes supplémentaires. Chaque tentative ultérieure d'une répétition augmentait de 5 à 10 kg supplémentaires, suivie d'une période de repos de 120 secondes. La tentative finale sera déterminée en répétant les étapes illustrées ci-dessus jusqu'à ce que les participants ne puissent plus effectuer une seule répétition sans aide avec un poids supplémentaire. Cette valeur sera ensuite illustrée comme le 1RM du participant et sera utilisée pour calculer l'intensité de l'exercice pour les deux essais de supplémentation ultérieurs.

Tous les tests seront effectués en laboratoire. Les participants doivent remplir les conditions suivantes 24 heures avant chaque essai expérimental : (i) éviter les exercices vigoureux, (ii) adopter un régime alimentaire et une consommation de boissons similaires, (iii) s'abstenir de consommer de l'alcool, de la caféine et d'autres stimulants.

Mesures

Pour les mesures d'extension du genou, l'activité EMG sera collectée à partir du milieu du ventre (à mi-chemin entre l'épine iliaque antéro-supérieure jusqu'au bord supérieur de la rotule) du vaste latéral et du biceps fémoral (à mi-chemin entre le pli fessier et l'espace poplité) de la jambe non dominante. Avant que les participants n'effectuent le développé couché, les électrodes d'enregistrement EMG de surface seront placées à environ 3 cm l'une de l'autre sur le segment latéral proximal du biceps brachial et sur la tête latérale du triceps brachial. La distance des électrodes du biceps brachial par rapport au processus de l'acromion et la distance des électrodes du triceps par rapport aux électrodes du biceps seront enregistrées pour garantir un remplacement précis pour les tests ultérieurs. Une préparation cutanée minutieuse pour toutes les électrodes comprendra le rasage et l'élimination des cellules épithéliales mortes avec un tampon abrasif autour des zones désignées, suivi d'un nettoyage avec un tampon d'alcool isopropylique. L'EMG sera collecté à l'aide d'un système d'acquisition de données Biopac (Biopac Systems Inc.) à une fréquence d'échantillonnage de 2 000 Hz [impédance = 2 MΩ, taux de réjection en mode commun > 110 dB min (50/60 Hz), bruit > 5 μV]. Un filtre passe-bande (10-500 Hz) sera appliqué avant la conversion numérique.

L'EMG quadratique moyenne (RMS) sera surveillé tout au long de l'amplitude des mouvements pour le développé couché et l'extension du genou. L'EMG RMS moyen sera normalisé à la valeur pré-test la plus élevée et rapportée en pourcentage.

Un transducteur de position linéaire (Chronojump ; Boscosystem, Barcelone, Espagne) sera attaché à la barre pour mesurer l'excursion du mouvement, le temps et la vitesse. Cet appareil a été préalablement validé pour les mesures de vitesse et de puissance.

Les niveaux de lactate sanguin seront mesurés avec StatStrip Xpress Lactate (SSX) (Nova Biomedical, Waltham, Massachusetts, USA) avant, pendant et après les exercices de développé couché et d'extension du genou pour déterminer les niveaux de lactate sanguin des participants.

La fréquence cardiaque du participant et l'évaluation de l'effort perçu seront collectées immédiatement après la fin de chaque série.

Intervention

Au cours des trois visites suivantes, les participants consommeront le placebo (dextrose), la caféine ou le bicarbonate de sodium. Une période de sevrage d'une semaine sera allouée entre les visites. La même quantité sera utilisée lors des deux essais pour garantir que le supplément est la seule variable. Les participants passeront 1 heure en position assise de repos après avoir consommé le placebo ou le supplément. Les participants utiliseront ensuite le même échauffement que lors de la première visite, 8 à 10 répétitions à 50 % de leur masse corporelle.

Procédure de test

En utilisant une charge de 10RM, les participants seront invités à effectuer autant de répétitions que possible pour chaque série (6 séries pour chaque exercice) jusqu'à ce qu'ils ne puissent plus effectuer une répétition sans assistance. Les chercheurs enregistreront ensuite le nombre de répétitions que les participants effectuent au cours de chaque série. Le participant subira ensuite une période de repos de 60 secondes entre chaque série. Une fois que le participant a terminé le premier exercice (par exemple, six séries de développé couché ou d'extension du genou), il subira une période de repos de 120 secondes avant de commencer la même procédure lors de l'exercice suivant (c'est-à-dire un développé couché ou un dispositif de résistance d'extension isoinertielle du genou). L'ordre des exercices de développé couché et d'extension du genou sera randomisé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1C 5S7
        • Memorial University of Newfoundland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • hommes et femmes apparemment en bonne santé et physiquement actifs, âgés de 18 à 40 ans, ayant une expérience régulière (au moins trois fois par semaine) d'entraînement en résistance au cours des 6 derniers mois et une consommation régulière de caféine (au moins une fois par jour).

Critères d'exclusion :

  • blessures musculo-squelettiques ou musculo-tendineuses récentes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Caféine

Le supplément de caféine est consommé à 3 moments (120, 90 et 45 minutes avant le test) avec les participants buvant 300 ml d'une solution de caféine et d'eau à chaque fois pour un volume total consommé de 900 ml.

Concentration de caféine - 3 mg/kg ou 0,003 g/kg

Chaque solution contient du MiO Liquid Water Enhancer pour masquer le goût.

Suppléments fournis aux sujets 2 heures avant le test et bu 2 heures, 90 minutes et 45 minutes avant le test.
Expérimental: Bicarbonate de soude

Le supplément de bicarbonate de sodium est consommé à 3 moments (120, 90 et 45 minutes avant le test) avec les participants buvant 300 ml de solution de bicarbonate de sodium à chaque fois pour un volume total consommé de 900 ml.

Concentration en bicarbonate de sodium - 0,3 g/kg (marque Arm and Hammer)

Chaque solution contient du MiO Liquid Water Enhancer pour masquer le goût.

Suppléments fournis aux sujets 2 heures avant le test et bu 2 heures, 90 minutes et 45 minutes avant le test.
Comparateur factice: Contrôle
La solution de contrôle est MiO + 300 ml d'eau à 3 moments (120, 90 et 45 minutes avant le test) avec les participants buvant 300 ml de solution de contrôle à chaque fois pour un volume total consommé de 900 ml.
Suppléments fournis aux sujets 2 heures avant le test et bu 2 heures, 90 minutes et 45 minutes avant le test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Répétitions de développé couché jusqu'à l'échec
Délai: 45 minutes après la dernière consommation de supplément ou de solution de boisson témoin. L'ordre du développé couché par rapport à l'extension du genou est randomisé.

Au cours de la familiarisation des participants, 12 répétitions maximum ont été calculées. Après avoir bu un supplément ou un contrôle, les participants effectuent 6 séries de 12 répétitions maximales de développé couché jusqu'à l'échec.

La mesure des résultats est le nombre de répétitions effectuées dans chaque série des 6 séries.

45 minutes après la dernière consommation de supplément ou de solution de boisson témoin. L'ordre du développé couché par rapport à l'extension du genou est randomisé.
Extensions de genou à répétition jusqu'à l'échec
Délai: 45 minutes après la dernière consommation de supplément ou de solution de boisson témoin. L'ordre du développé couché par rapport à l'extension du genou est randomisé.

Au cours de la familiarisation des participants, 12 répétitions maximum ont été calculées. Après avoir bu un supplément ou un contrôle, les participants effectuent 6 séries de 12 répétitions maximales d'extension du genou jusqu'à l'échec.

La mesure des résultats est le nombre de répétitions effectuées dans chacune des 6 séries.

45 minutes après la dernière consommation de supplément ou de solution de boisson témoin. L'ordre du développé couché par rapport à l'extension du genou est randomisé.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lactate sanguin
Délai: Pré- (1 minute avant l'ingestion de la solution de supplément) et post-tests (1 minute après chaque séance de développé couché et d'extensions du genou jusqu'à l'échec). Chaque mesure devrait prendre 5 secondes.
Lactate sanguin obtenu à partir de l'index. La mesure des résultats correspond aux millimoles de lactate sanguin à chaque moment du test.
Pré- (1 minute avant l'ingestion de la solution de supplément) et post-tests (1 minute après chaque séance de développé couché et d'extensions du genou jusqu'à l'échec). Chaque mesure devrait prendre 5 secondes.
Fréquence cardiaque
Délai: La fréquence cardiaque (retour instantané par le moniteur) sera enregistrée 10 secondes après chaque développé couché et extension du genou réglés dans chaque condition/séance (caféine, bicarbonate de sodium et séances de contrôle).
Fréquence cardiaque détectée instantanément par le moniteur de fréquence cardiaque. La mesure des résultats est la fréquence cardiaque signalée en battements par minute à chaque heure de test.
La fréquence cardiaque (retour instantané par le moniteur) sera enregistrée 10 secondes après chaque développé couché et extension du genou réglés dans chaque condition/séance (caféine, bicarbonate de sodium et séances de contrôle).
Évaluation de l'effort perçu
Délai: Enregistré 20 secondes (temps de réponse = 2 secondes) après chaque développé couché et extension du genou dans chaque condition/séance (caféine, bicarbonate de sodium et séances de contrôle).

Échelle Borg adaptée avec une échelle de 1 à 10. Le rapport doit prendre 2 secondes à chaque demande de l'enquêteur.

La mesure des résultats est le numéro d'échelle signalé par le participant à chaque moment du test.

Enregistré 20 secondes (temps de réponse = 2 secondes) après chaque développé couché et extension du genou dans chaque condition/séance (caféine, bicarbonate de sodium et séances de contrôle).
Électromyographie (EMG) moyenne quadratique (amplitude moyenne)
Délai: Lors de chaque répétition des séries d'échecs. Chaque série prendra au maximum 30 secondes. Avec la fatigue due aux 6 séries répétitives, le temps d’exercice et de surveillance diminuera.
Des électrodes EMG de surface seront utilisées pour surveiller l'activation musculaire à chaque série d'entraînement en résistance. L'amplitude moyenne de la racine carrée moyenne (RMS) de l'EMG sera mesurée sur la durée de chaque répétition. Le filtrage (passe-bande 5-500 Hz) et l'amplification (1000X) du signal seront traités via un système logiciel BioPac AcqKnowledge.
Lors de chaque répétition des séries d'échecs. Chaque série prendra au maximum 30 secondes. Avec la fatigue due aux 6 séries répétitives, le temps d’exercice et de surveillance diminuera.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David G Behm, PhD, Memorial University of Newfoundland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2024

Première publication (Réel)

3 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20241611

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants seront disponibles sur demande auprès de l'individu. Les données anonymisées du groupe seront disponibles comme matériel supplémentaire lors de leur soumission à une revue.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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