动机访谈和成瘾 (MI-IA-DGA)
2024年12月5日 更新者：Sultan Ayaz Alkaya、Gazi University
动机访谈对青少年网络成瘾和数字游戏成瘾的影响
互联网的日益普及使得青少年对游戏的理解变得不同，将其转移到虚拟环境中，并增加了数字游戏成瘾的风险。
尤其是在青少年中，数字游戏已成为一种流行的活动，并且往往是一种社交手段。
随着智能手机的广泛使用，数字游戏已经从基于计算机和控制台的活动转变为多平台活动。
此外，长期玩数字游戏会增加人际孤独感和减少人际关系，从而导致焦虑和抑郁等症状。
这种情况导致最近的研究重点关注数字游戏活动对个人的影响。
研究概览
详细说明
网络成瘾和数字游戏成瘾是数字技术快速发展和互联网普及率不断提高的负面影响，受到全球关注。
因此，对网络和数字游戏成瘾进行干预可以成为预防成瘾引起的身体、心理、环境和社会问题的有效方法。
在这种背景下，据预测，动机访谈可能是对抗互联网和数字游戏成瘾的适当方法。
动机访谈是一种以客户为中心的心理治疗方法，可以帮助矛盾心理的人做出积极的决定，实现具体和更好的目标，并增加变革的内在动力。
人们认为，通过同时评估动机访谈对网络成瘾和数字游戏成瘾的影响，动机访谈可以有助于减少成瘾行为。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
88
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sivas、火鸡
- Şehit Muhammet Onur Demir Anadolu High School, Halis Gülle Anadolu High School
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 作为一名九年级学生
- 根据变更评估表处于意向或预意向阶段
- 沉迷于数字游戏
- 得到家人的认可
- 自愿参与研究
排除标准：
• 患有任何身体和精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组：动机访谈
干预组采用动机访谈，包括准备环节在内，共分为六个环节。每个环节平均持续40分钟。
对九个不同的小组（干预组中的五人）进行了动机访谈。
|
动机访谈作为研究的干预措施。
动机访谈由两个阶段组成。
在第一阶段，动机性访谈的四个原则（发展矛盾、表现出同理心、支持自我效能和解决阻力）旨在为个人提供动机。
第二阶段是加强变革的承诺。
|
|
无干预：对照组
对照组除了日常活动外不接受任何干预。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
网络成瘾
大体时间：至 2024 年 7 月为止 6 个月
|
网络成瘾测试简表 (YIBT-SF) 由 Young (1998) 开发。 Pawlikowski 等人 (2013) 将其转换为简短形式。 它是由 Kutlu 等人改编成土耳其语的 5 点李克特量表，由 12 个项目和一个单因素组成。 2016年。 从量表中获得的分数在 12 到 60 之间变化。 从量表中获得的高分表明高度依赖。 可靠性研究中获得的克伦巴赫α系数在青少年中为0.86。 |
至 2024 年 7 月为止 6 个月
|
|
数字游戏成瘾
大体时间：至 2024 年 7 月为止 6 个月
|
数字游戏成瘾量表（DGAS）由 Lemmens 等人开发。 (2009) 确定 12 至 18 岁青少年有问题的数字游戏玩行为。
该量表是 DGAS - 21 的七项简写形式，由 21 个项目和 7 个子维度组成。
Irmak 和 Erdoğan（2015）对土耳其版本量表的有效性和可靠性进行了研究。
原始 DGAS 的 Cronbach α 的有效性和可靠性值为 0.92。
使用单伦理和多伦理诊断进行评估。
根据单一诊断，如果一个人在所有七个项目上得分为三（有时）或以上，则被定义为“游戏成瘾”；根据多伦理诊断，如果一个人在七个项目中的至少四个项目上得分为三分（有时）或以上，则被定义为“游戏成瘾”。
|
至 2024 年 7 月为止 6 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月11日
初级完成 (实际的)
2024年6月15日
研究完成 (实际的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月5日
首次发布 (估计的)
2024年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月5日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.