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教授阿片类药物过量反应的严肃游戏

2024年12月5日 更新者:University of Nevada, Reno

使用严肃的游戏教人们如何识别和应对阿片类药物过量

这项研究评估了严肃游戏教会学生如何识别和应对阿片类药物过量的效果

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

本研究使用一部描绘阿片类药物过量的互动现实电影来教高中/中学生如何识别和应对阿片类药物过量。 影片讲述了一个人发现自己的朋友没有反应,并有使用阿片类药物的证据。 这位反应迟钝的朋友表现出阿片类药物过量的迹象。 英雄必须认识到阿片类药物过量,服用纳洛酮(阿片类药物前药)并进行心肺复苏。 影片通过叙述者暂停影片的动作并要求学习者回答问题/做出选择而变得互动。

在训练当天以及2-4个月后测试功效。 有效性是通过学生正确向人体模型施用纳洛酮、进行心肺复苏以及回答有关阿片类药物过量的知识问题的能力来衡量的。 其他研究的指标包括学生参与度/享受度、态度/偏见以及培训产生的情绪。 这些将通过经过验证的问卷进行测试。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

850

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Associate Professor, MD
  • 电话号码:7756828239
  • 邮箱:ltoft@unr.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与学校的学生,注册健康或科学课程

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
无需干预/培训
实验性的:严肃游戏
应对阿片类药物过量的严肃游戏训练
一场严肃的游戏,以戏剧/现实电影为特色,暂停并提出主动学习的问题,并练习纳洛酮的管理和进行心肺复苏

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纳洛酮给药技巧
大体时间:培训日和2-3个月
向阿片类药物过量受害者正确施用纳洛酮 研究人员将要求学生向心肺复苏模型施用纳洛酮。 工作人员将使用成瘾和心理健康中心的清单对学生的回答进行评分。
培训日和2-3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺复苏技巧
大体时间:培训日和2-3个月
执行高质量心肺复苏的能力 学生将被要求在心肺复苏模型上执行 2 分钟心肺复苏。 CPR 技能将使用挪度的 CPR Meter 2 进行测量,该仪器会报告按压率、深度和反冲百分比。 我们将考虑以适当的速率(100-120/分钟)、深度(2-2.5 英寸)和完全反冲执行 70% 或更多按压的“高质量 CPR”学生。
培训日和2-3个月
对阿片类药物过量的态度
大体时间:培训日和2-3个月

对阿片类药物过量的态度、享受和情绪

情绪将使用 PANAS 量表(积极和消极情绪量表)进行测量,该量表由 10 个积极情绪词和 10 个消极情绪词组成。 总分是通过计算 10 个正项和 10 个负项的总和来计算的。 两组项目的分数范围为 10 - 50。 对于总积极分数,分数越高表示积极影响越大。

参与度和享受度将使用李克特式问题来衡量,要求同意诸如“我喜欢 CPR 培训”、“CPR 培训很有趣”、“我将来会使用 CPR 培训”、“学习 CPR 很重要”等陈述。 ”

将通过定制调查问卷来衡量态度,要求对有关阿片类药物过量的陈述进行李克特式回答。

培训日和2-3个月
阿片类药物过量反应的知识
大体时间:培训日和2-3个月
了解如何识别和应对阿片类药物过量的知识定制多项选择问题的调查问卷将评估学生如何识别和应对阿片类药物过量的知识。
培训日和2-3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月5日

首次发布 (估计的)

2024年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月5日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

参与者是未成年人,因此受到保护。 不会共享 IDP

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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