Poważna gra ucząca reakcji na przedawkowanie opioidów
Używanie poważnej gry do nauczania ludzi, jak rozpoznawać przedawkowanie opioidów i reagować na nie
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu wykorzystano interaktywny, realistyczny film przedstawiający przedawkowanie opioidów, aby nauczyć uczniów szkół średnich i gimnazjów, jak rozpoznawać przedawkowanie opioidów i reagować na nie. Film przedstawia osobę, która stwierdza, że jej przyjaciel nie reaguje i ma dowody zażywania opioidów. Niereagujący przyjaciel wykazuje oznaki przedawkowania opioidów. Bohater musi rozpoznać przedawkowanie opioidów, podać nalokson (antedotę opioidową) i przeprowadzić resuscytację krążeniowo-oddechową. Film jest interaktywny dzięki narratorowi, który wstrzymuje akcję filmu i prosi uczniów o udzielenie odpowiedzi na pytania/dokonanie wyboru.
Skuteczność bada się w dniu treningu oraz 2-4 miesiące później. Skuteczność mierzona jest umiejętnością prawidłowego podawania naloksonu manekinowi, wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej i odpowiadania na pytania dotyczące wiedzy na temat przedawkowania opioidów. Inne badane wskaźniki obejmują zaangażowanie/zadowolenie uczniów, postawy/uprzedzenia i emocje wywołane szkoleniem. Zostaną one sprawdzone za pomocą zweryfikowanych kwestionariuszy.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Associate Professor, MD
- Numer telefonu: 7756828239
- E-mail: ltoft@unr.edu
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczeń szkoły uczestniczącej w programie, zapisany na zajęcia o zdrowiu lub przedmiotach ścisłych
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Żadnych interwencji/szkoleń
|
|
|
Eksperymentalny: Poważna gra
Poważne szkolenie w zakresie reagowania na przedawkowanie opioidów
|
Poważna gra zawierająca dramatyczny/realistyczny film, przerwy z pytaniami umożliwiające aktywną naukę oraz ćwiczenie podawania naloksonu i wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętność podawania naloksonu
Ramy czasowe: Dzień szkolenia i 2-3 miesiące
|
Prawidłowo podać nalokson ofierze przedawkowania opioidów. Personel badawczy poprosi uczniów o podanie naloksonu manekinowi resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
Personel będzie korzystał z listy kontrolnej udostępnionej przez Centrum ds. Uzależnień i Zdrowia Psychicznego w celu oceny odpowiedzi uczniów.
|
Dzień szkolenia i 2-3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętność resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: Dzień szkolenia i 2-3 miesiące
|
Umiejętność wykonywania wysokiej jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej Studenci zostaną poproszeni o wykonanie resuscytacji krążeniowo-oddechowej na manekinie przez 2 minuty.
Umiejętność resuscytacji krążeniowo-oddechowej będzie mierzona za pomocą miernika CPR 2 firmy Laerdal, który podaje stopień ucisku, głębokość i procent odrzutu.
Weźmiemy pod uwagę uczniów, którzy wykonują resuscytację o wysokiej jakości, którzy wykonują 70% lub więcej uciśnięć z odpowiednią częstością (100–120/min), głębokością (2–2,5 cala) i pełnym odrzutem.
|
Dzień szkolenia i 2-3 miesiące
|
|
Postawy wobec przedawkowania opioidów
Ramy czasowe: Dzień szkolenia i 2-3 miesiące
|
Postawy, radość i emocje związane z przedawkowaniem opioidów Emocje będą mierzone za pomocą skali PANAS (Skala Afektów Pozytywnych i Negatywnych), która składa się z 10 słów o pozytywnych i 10 negatywnych emocjach. Całkowity wynik oblicza się, znajdując sumę 10 pozycji pozytywnych, a następnie 10 pozycji negatywnych. Wyniki wahają się od 10 do 50 dla obu zestawów elementów. W przypadku całkowitego wyniku pozytywnego wyższy wynik oznacza większy pozytywny afekt. Zaangażowanie i radość będą mierzone za pomocą pytań w stylu Likerta, w których prosi się o zgodę ze stwierdzeniami takimi jak „Podobało mi się szkolenie z zakresu RKO”, „Szkolenie z RKO było fajne”, „Będę korzystał ze szkoleń z zakresu RKO w przyszłości”, „Ważne jest, aby nauczyć się RKO " Postawy będą mierzone za pomocą niestandardowego kwestionariusza zawierającego odpowiedzi w stylu Likerta na stwierdzenia dotyczące przedawkowania opioidów. |
Dzień szkolenia i 2-3 miesiące
|
|
Znajomość reakcji na przedawkowanie opioidów
Ramy czasowe: Dzień szkolenia i 2-3 miesiące
|
Wiedza na temat rozpoznawania przedawkowania opioidów i reagowania na nie Kwestionariusz zawierający specjalnie utworzone pytania wielokrotnego wyboru pozwoli ocenić wiedzę uczniów na temat rozpoznawania przedawkowania opioidów i reagowania na nie.
|
Dzień szkolenia i 2-3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2159620
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .