Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Seriöst spel för att lära ut opioidöverdosrespons

5 december 2024 uppdaterad av: University of Nevada, Reno

Att använda ett seriöst spel för att lära människor hur man känner igen och reagerar på opioidöverdos

Denna studie utvärderar effektiviteten av ett seriöst spel för att lära elever hur man känner igen och svarar på opioidöverdos

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie använder en interaktiv realistisk film som skildrar en opioidöverdos för att lära gymnasieelever/mellanstadieelever hur man känner igen och reagerar på opioidöverdos. Filmen visar en person som upplever att deras vän inte svarar, med bevis på opioidanvändning. Den som inte svarar visar tecken på opioidöverdos. Hjälten måste känna igen opioidöverdos, administrera naloxon (opioidantdot) och utföra HLR. Filmen görs interaktiv genom att berättaren pausar filmens handling och ber eleverna att svara på frågor/göra val.

Effekten testas på träningsdagen och 2-4 månader senare. Effekten mäts genom elevens förmåga att korrekt administrera naloxon till en docka, utföra HLR och svara på kunskapsfrågor om opioidöverdos. Andra studerade mätvärden inkluderar elevernas engagemang/njutning, attityder/fördomar och känslor skapade av utbildningen. Dessa kommer att testas genom validerade frågeformulär.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

850

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Associate Professor, MD
  • Telefonnummer: 7756828239
  • E-post: ltoft@unr.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elev vid deltagande skola, inskriven i hälso- eller naturvetenskapsklass

Uteslutningskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention/utbildning
Experimentell: Seriöst spel
Seriös spelträning för att svara på opioidöverdos
Ett seriöst spel med en dramatisk/realistisk film, pausar med frågor för aktivt lärande och öva administrering av naloxon och utföra HLR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Naloxon administrering Skicklighet
Tidsram: Träningsdag och 2-3 månader
Administrera naloxon korrekt till ett offer för opioidöverdos. Studiepersonal kommer att be eleverna att administrera naloxon till en HLR-docka. Personalen kommer att använda en checklista från Centrum för missbruk och psykisk hälsa för att poängsätta elevernas svar.
Träningsdag och 2-3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HLR-färdighet
Tidsram: Träningsdag och 2-3 månader
Förmåga att utföra HLR av hög kvalitet Studenter kommer att bli ombedda att utföra HLR på en HLR-docka i 2 minuter. HLR-förmågan kommer att mätas med HLR-mätaren 2 från Laerdal, som rapporterar kompressionshastighet, djup och procentuell rekyl. Vi kommer att överväga "högkvalitativa HLR"-studenter som utför 70 % eller mer av kompressionerna med lämplig hastighet (100-120/min), djup (2-2,5 tum) och full rekyl.
Träningsdag och 2-3 månader
Attityder till opioidöverdos
Tidsram: Träningsdag och 2-3 månader

Attityder, njutning och känslor mot opioidöverdos

Känslor kommer att mätas med hjälp av PANAS-skalan (Positive And Negative Affect Scale) som består av 10 positiva och 10 negativa känslorord. Den totala poängen beräknas genom att hitta summan av de 10 positiva objekten, och sedan de 10 negativa objekten. Poäng varierar från 10 - 50 för båda uppsättningarna av föremål. För den totala positiva poängen indikerar ett högre poäng mer av en positiv effekt.

Engagemang och njutning kommer att mätas med hjälp av frågor i Likert-stil som ber om överensstämmelse med påståenden som "Jag gillade HLR-träning", "HLR-träning var kul", "Jag kommer att använda HLR-träning i framtiden", "Det är viktigt att lära sig HLR-träning". "

Attityder kommer att mätas med ett anpassat frågeformulär som frågar Likert-liknande svar på uttalanden om opioidöverdos.

Träningsdag och 2-3 månader
Kunskap om respons på opioidöverdos
Tidsram: Träningsdag och 2-3 månader
Kunskap om hur man känner igen och svarar på opioidöverdos Ett frågeformulär med skräddarsydda flervalsfrågor kommer att bedöma elevernas kunskap om hur man känner igen och reagerar på opioidöverdos.
Träningsdag och 2-3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2024

Första postat (Beräknad)

11 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Deltagarna är minderåriga och därför skyddade. Ingen IDP kommer att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera