Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seriøst spil for at lære opioid-overdosisrespons

5. december 2024 opdateret af: University of Nevada, Reno

Brug af et seriøst spil til at lære folk at genkende og reagere på opioidoverdosis

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​et seriøst spil for at lære eleverne at genkende og reagere på opioidoverdosis

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse bruger en interaktiv realistisk film, der skildrer en opioidoverdosis, til at lære gymnasieelever/mellemskoleelever, hvordan de genkender og reagerer på opioidoverdosis. Filmen viser en person, der oplever, at deres ven ikke reagerer, med beviser for opioidbrug. Den ikke-reagerende ven viser tegn på opioidoverdosis. Helten skal genkende opioidoverdosis, administrere naloxon (opioid-antedote) og udføre CPR. Filmen gøres interaktiv ved, at fortælleren sætter filmens handling på pause, og beder eleverne om at svare på spørgsmål/tage valg.

Effekten testes på træningsdagen og 2-4 måneder senere. Effekten måles ved elevernes evne til korrekt at administrere naloxon til en dukke, udføre CPR og besvare vidensspørgsmål om opioidoverdosis. Andre undersøgte målinger omfatter elevernes engagement/nydelse, holdninger/biaser og følelser skabt af træningen. Disse vil blive testet gennem validerede spørgeskemaer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

850

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Associate Professor, MD
  • Telefonnummer: 7756828239
  • E-mail: ltoft@unr.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elev på deltagende skole, tilmeldt sundheds- eller naturfagsklassen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
Ingen intervention/træning
Eksperimentel: Seriøst spil
Seriøs spiltræning for at reagere på opioidoverdosis
Andet: Seriøs spiltræning
Et seriøst spil med en dramatisk/realistisk film, pauser med spørgsmål for aktiv læring og praksis administration af naloxon og udførelse af HLR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Naloxon administration Færdighed
Tidsramme: Træningsdag og 2-3 måneder
Administrer naloxon korrekt til et offer for opioidoverdosis. Undersøgelsespersonale vil bede eleverne om at administrere naloxon til en CPR-dukke. Personalet vil bruge en tjekliste fra Center for Misbrug og Mental Sundhed til at score elevernes svar.
Træningsdag og 2-3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CPR færdighed
Tidsramme: Træningsdag og 2-3 måneder
Evne til at udføre HLR af høj kvalitet Eleverne vil blive bedt om at udføre HLR på en HLR-dukke i 2 minutter. CPR-færdigheder vil blive målt med CPR Meter 2 fra Laerdal, som rapporterer kompressionshastighed, dybde og procentvis rekyl. Vi vil overveje "højkvalitets-HLR"-elever, der udfører 70 % eller mere af kompressioner med passende hastighed (100-120/min), dybde (2-2,5 tommer) og fuld rekyl.
Træningsdag og 2-3 måneder
Holdninger til opioidoverdosis
Tidsramme: Træningsdag og 2-3 måneder

Holdninger, nydelse og følelser over for opioidoverdosis

Følelser vil blive målt ved hjælp af PANAS-skalaen (Positive And Negative Affect Scale), som består af 10 positive og 10 negative følelsesord. Den samlede score beregnes ved at finde summen af ​​de 10 positive elementer, og derefter de 10 negative elementer. Score varierer fra 10 - 50 for begge sæt genstande. For den samlede positive score indikerer en højere score mere af en positiv påvirkning.

Engagement og nydelse vil blive målt ved hjælp af spørgsmål i Likert-stil, der beder om enighed med udsagn som "Jeg nød CPR-træning", "CPR-træning var sjovt", "Jeg vil bruge CPR-træning i fremtiden," "Det er vigtigt at lære CPR. "

Holdninger vil blive målt med et brugerdefineret spørgeskema, der spørger Likert-lignende svar på udsagn om opioidoverdosis.
Træningsdag og 2-3 måneder
Viden om opioid-overdosisrespons
Tidsramme: Træningsdag og 2-3 måneder
Viden om, hvordan man genkender og reagerer på opioidoverdosis Et spørgeskema med specialfremstillede multiple choice-spørgsmål vil vurdere elevernes viden om, hvordan man genkender og reagerer på opioidoverdosis.
Træningsdag og 2-3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nevada, Reno

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2024

Først opslået (Anslået)

11. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2159620

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagerne er mindreårige og derfor beskyttede. Ingen IDP vil blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioid overdosis

Kliniske forsøg med Seriøs spiltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner