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Jogo sério para ensinar resposta à overdose de opióides

5 de dezembro de 2024 atualizado por: University of Nevada, Reno

Usando um jogo sério para ensinar as pessoas a reconhecer e responder à overdose de opióides

Este estudo avalia a eficácia de um jogo sério para ensinar os alunos como reconhecer e responder à overdose de opiáceos

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo usa um filme realista interativo que retrata uma overdose de opioides para ensinar alunos do ensino médio/ensino médio como reconhecer e responder à overdose de opioides. O filme mostra uma pessoa que encontra seu amigo indiferente, com evidências de uso de opioides. O amigo que não responde demonstra sinais de overdose de opióides. O herói deve reconhecer a overdose de opioides, administrar naloxona (antedoto de opioides) e realizar RCP. O filme é tornado interativo pelo narrador pausando a ação do filme e pedindo aos alunos que respondam perguntas/façam escolhas.

A eficácia é testada no dia do treinamento e 2 a 4 meses depois. A eficácia é medida pela capacidade do aluno de administrar corretamente naloxona a um manequim, realizar RCP e responder a perguntas de conhecimento sobre overdose de opioides. Outras métricas estudadas incluem envolvimento/prazer dos alunos, atitudes/preconceitos e emoções criadas pelo treinamento. Estes serão testados através de questionários validados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

850

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Associate Professor, MD
  • Número de telefone: 7756828239
  • E-mail: ltoft@unr.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Aluno da escola participante, matriculado nas aulas de Saúde ou Ciências

Critérios de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlar
Sem intervenção/treinamento
Experimental: Jogo sério
Treinamento em jogos sérios para responder à overdose de opioides
Um jogo sério com um filme dramático/realista, pausas com perguntas para aprendizado ativo e prática de administração de naloxona e realização de RCP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidade de administração de naloxona
Prazo: Dia de treinamento e 2-3 meses
Administrar adequadamente naloxona a uma vítima de overdose de opioides A equipe do estudo pedirá aos alunos que administrem naloxona a um manequim de RCP. O pessoal usará uma lista de verificação do Centro de Dependência e Saúde Mental para avaliar as respostas dos alunos.
Dia de treinamento e 2-3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidade de RCP
Prazo: Dia de treinamento e 2-3 meses
Capacidade de realizar RCP de alta qualidade Os alunos serão solicitados a realizar RCP em um manequim de RCP por 2 minutos. A habilidade de RCP será medida com o CPR Meter 2 da Laerdal, que relata taxa de compressão, profundidade e percentual de recuo. Consideraremos alunos de “RCP de alta qualidade” que realizam 70% ou mais das compressões em frequência apropriada (100-120/min), profundidade (2-2,5 polegadas) e recuo total.
Dia de treinamento e 2-3 meses
Atitudes em relação à overdose de opiáceos
Prazo: Dia de treinamento e 2-3 meses

Atitudes, prazer e emoções em relação à overdose de opiáceos

As emoções serão medidas usando a escala PANAS (Escala de Afeto Positivo e Negativo), que consiste em 10 palavras de emoções positivas e 10 negativas. A pontuação total é calculada encontrando a soma dos 10 itens positivos e, em seguida, dos 10 itens negativos. As pontuações variam de 10 a 50 para ambos os conjuntos de itens. Para a pontuação total positiva, uma pontuação mais alta indica um efeito mais positivo.

O envolvimento e a satisfação serão medidos usando perguntas do tipo Likert solicitando concordância com afirmações como "Gostei do treinamento em RCP", "O treinamento em RCP foi divertido", "Usarei o treinamento em RCP no futuro", "É importante aprender RCP "

As atitudes serão medidas com um questionário personalizado solicitando respostas no estilo Likert a declarações sobre overdose de opióides.

Dia de treinamento e 2-3 meses
Conhecimento da resposta à overdose de opiáceos
Prazo: Dia de treinamento e 2-3 meses
Conhecimento de como reconhecer e responder a uma overdose de opiáceos Um questionário de perguntas de múltipla escolha personalizadas avaliará o conhecimento do aluno sobre como reconhecer e responder a uma overdose de opiáceos.
Dia de treinamento e 2-3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

11 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os participantes são menores e, portanto, protegidos. Nenhum IDP será compartilhado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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