Serious game om reacties op overdosis opioïden te leren
Een serious game gebruiken om mensen te leren hoe ze een overdosis opioïden kunnen herkennen en erop kunnen reageren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek wordt gebruik gemaakt van een interactieve, realistische film waarin een overdosis opioïden wordt afgebeeld, om middelbare scholieren te leren hoe ze een overdosis opioïden kunnen herkennen en erop kunnen reageren. De film toont een persoon die merkt dat zijn vriend niet meer reageert, met bewijs van opioïdengebruik. De niet-reagerende vriend vertoont tekenen van een overdosis opioïden. De held moet een overdosis opioïden herkennen, naloxon (opioïde antedote) toedienen en reanimatie uitvoeren. De film wordt interactief gemaakt doordat de verteller de actie van de film pauzeert en de leerlingen vraagt vragen te beantwoorden/keuzes te maken.
De werkzaamheid wordt getest op de dag van de training en 2-4 maanden later. De werkzaamheid wordt gemeten aan de hand van het vermogen van de leerling om naloxon correct toe te dienen aan een oefenpop, reanimatie uit te voeren en kennisvragen over een overdosis opioïden te beantwoorden. Andere bestudeerde maatstaven zijn onder meer de betrokkenheid/het plezier van studenten, attitudes/vooroordelen en emoties die door de training worden gecreëerd. Deze worden getest via gevalideerde vragenlijsten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Associate Professor, MD
- Telefoonnummer: 7756828239
- E-mail: ltoft@unr.edu
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Student aan de deelnemende school, ingeschreven voor de gezondheids- of wetenschapsklas
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen interventie/training
|
|
|
Experimenteel: Serieus spel
Serious Game-training om te reageren op een overdosis opioïden
|
Een serious game met een dramatische/realistische film, pauzes met vragen om actief te leren, en oefen de toediening van naloxon en het uitvoeren van reanimatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toediening van naloxon Vaardigheid
Tijdsspanne: Dag van de training, en 2-3 maanden
|
Dien naloxon op de juiste manier toe aan een slachtoffer van een overdosis opioïden. Het studiepersoneel zal de studenten vragen om naloxon toe te dienen aan een reanimatiepop.
Het personeel zal een checklist van het Centrum voor Verslaving en Geestelijke Gezondheid gebruiken om de antwoorden van studenten te scoren.
|
Dag van de training, en 2-3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CPR-vaardigheid
Tijdsspanne: Dag van de training, en 2-3 maanden
|
Vermogen om reanimatie van hoge kwaliteit uit te voeren Studenten wordt gevraagd om gedurende 2 minuten reanimatie uit te voeren op een reanimatiepop.
De reanimatievaardigheid wordt gemeten met de CPR Meter 2 van Laerdal, die de compressiesnelheid, diepte en percentage terugslag rapporteert.
We overwegen reanimatiestudenten van hoge kwaliteit die 70% of meer compressies uitvoeren met de juiste snelheid (100-120/min), diepte (2-2,5 inch) en volledige terugslag.
|
Dag van de training, en 2-3 maanden
|
|
Houding ten opzichte van een overdosis opioïden
Tijdsspanne: Dag van de training, en 2-3 maanden
|
Houding, plezier en emoties ten opzichte van een overdosis opioïden Emoties worden gemeten met behulp van de PANAS-schaal (Positive And Negative Affect Scale), die bestaat uit 10 positieve en 10 negatieve emotiewoorden. De totaalscore wordt berekend door de som van de tien positieve items te bepalen, en vervolgens de tien negatieve items. Scores variëren van 10 - 50 voor beide sets items. Voor de totale positieve score duidt een hogere score op een groter positief effect. Betrokkenheid en plezier worden gemeten met behulp van Likert-achtige vragen waarin wordt gevraagd om overeenstemming met uitspraken als 'Ik heb genoten van de reanimatietraining', 'Reanimatietraining was leuk', 'Ik zal in de toekomst reanimatietraining gebruiken', 'Het is belangrijk om reanimatie te leren'. " De houding zal worden gemeten met een aangepaste vragenlijst waarin Likert-achtige antwoorden worden gevraagd op uitspraken over een overdosis opioïden. |
Dag van de training, en 2-3 maanden
|
|
Kennis van de reactie op een overdosis opioïden
Tijdsspanne: Dag van de training, en 2-3 maanden
|
Kennis over het herkennen van en reageren op een overdosis opioïden. Een vragenlijst met op maat gemaakte meerkeuzevragen beoordeelt de kennis van leerlingen over het herkennen van en reageren op een overdosis opioïden.
|
Dag van de training, en 2-3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2159620
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .