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压力球的效果和富有表现力的触摸应用

2024年12月17日 更新者:Mine Gokduman Keles

压力球和表达性触摸应用对会阴切开术修复期间疼痛、活动和母乳喂养的影响

目的:本研究将探讨压力球和表达性触摸应用对会阴切开术修复期间疼痛、活动和母乳喂养的影响。 材料和方法:在随机对照实验研究中,将使用“VAS疼痛评分”、“6分钟步行测试”布里斯托尔母乳喂养评估量表获得数据。 研究组的女性在会阴切开术期间将应用压力球和表达触摸,而对照组的患者在手术期间将不应用压力球和表达触摸。

研究概览

详细说明

简介 会阴切开术是在会阴上进行的受控手术切口,用于在第二产程中扩大阴道口。 尽管建议有限且有针对性地使用会阴切开术,但其使用率约为 40%。

据观察,会阴切开术会在短期内影响性健康;疼痛、焦虑、活动受限、排尿和排便困难。 从长远来看,孕妇对会阴切开术的恐惧增加了选择性剖宫产率。 在会阴切开术修复过程中使用诱导睡眠药物来减轻疼痛可能会导致副作用,例如胎儿心率变化和母亲血压下降。 基于证据的实践建议使用各种非药物方法来减轻会阴切开术修复期间的疼痛。 基于证据的实践支持压力球和表达性触摸在疼痛管理中的作用。

压力球;是一种非药物方法,通过将大脑中与疼痛相关的受体拉到另一个点来减轻疼痛感。在文献中,压力球被认为用于在内窥镜检查、外周静脉导管应用和妇科手术期间减轻疼痛。再次强调,富有表现力的触摸是一种旨在调节、增加、平衡和保护能量的方法,以治疗因生命能量场失衡而引起的疾病或症状。这是一种有意识引导的能量交换,练习者以双手为焦点,促进这一过程。文献报道,富有表现力的触摸可以减轻女性分娩时的疼痛。分娩中和产后早期的女性需要助产士的言语和非言语交流。

减轻会阴切开术修复过程中的疼痛已有文献记载。然而,关于长期结果的研究有限。目前的文献旨在确定压力球和表达性触摸应用对会阴切开术修复过程中疼痛、活动和母乳喂养的影响。会阴切开术修复并开拓未来的研究。 人们认为,这项研究获得的结果将对妇女积极的分娩经历和助产实践的发展做出重大贡献。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

105

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

讲土耳其语的女性,年龄在18-35岁之间,初产,孕龄在37-42岁之间,做过会阴内侧切开术,

-

排除标准:

被诊断为高危妊娠的妇女、视力和听力有问题的妇女、分娩时有深度撕裂伤的妇女、三度和四度撕裂伤的妇女。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
该团体将接受常规护理
有源比较器:压力球
无菌压力球应用于孕妇会阴切开术修复期间。 压力球组的参与者将被要求挤压和松开手中的压力球
用于孕妇会阴切开术修复期间的无菌压力球。 压力球组的参与者将被要求挤压和松开手中的压力球。
有源比较器:富有表现力的触摸应用
在会阴内侧切开修复过程中,研究人员将对母亲的一只手进行富有表现力的触摸,持续约 15-20 分钟。
在会阴内侧切开修复过程中,研究人员将对母亲的一只手进行富有表现力的触摸,持续约 15-20 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:1小时
VAS 疼痛评分用于评估疼痛严重程度。 疼痛数字评级范围从 0(无疼痛)到 10(难以忍受的疼痛)。
1小时
动员
大体时间:1小时

在出生后的前 48 小时内,将记录第一次产后活动时间、持续时间以及随后活动的次数(Prokopowicz、Korzeniewska、Byrka 和 Obstetrics,2021)。 开始或继续动员的决定将由在诊所工作的医疗保健专业人员做出。

将评估妇女的动员状况。 检查者将记录患者活动的成功或失败及其持续时间。 (测量开始时间确定为患者从坐位下床的时刻,测量结束时间确定为患者回到床上的时刻)。 如果患者起床并开始行走(至少迈出一步),则他在问卷中得到 1 分(成功)。 如果他站起来但在返回坐姿时没有迈出一步,则得分为 0。活动时间以分钟为单位。

1小时
6 分钟步行测试 (6MWT)
大体时间:1小时
6MWT将用于评估患者的身体机能。 测试期间,将在30米长的硬面跑道上以正常速度行走六分钟。 这条轨道每 3 米就有一个标记,并在这条 30 米轨道的末端放置一个锥体,并在其周围返回相同的轨道。 研究人员将记录患者在 6 分钟内行走的距离(以米为单位)。 测试将在60米长的医院走廊进行
1小时
布里斯托尔母乳喂养评估量表;
大体时间:1小时
“布里斯托尔母乳喂养评估量表 (BEDÖ) 由 Jenny Ingram 于 2014 年开发,并于 2017 年由 Dolgun 和她的朋友(Inal、Erdim、Korkut 和 Dolgun)改编成土耳其语。 该量表旨在评估产后经常遇到的母乳喂养问题和充分性。 健康专业人员在母乳喂养期间对母亲进行观察,并根据标准评估母亲和婴儿来填写表格。 秤的涂抹时间为5-10分钟。 该工具原始形式的 Cronbach's Alpha 值为 0.68,而在土耳其适应研究中发现为 0.77。 在我们的研究中,可靠性系数 Chronbach 的 Alpha 值被确定为…… 测量工具是李克特式量表,由“定位”、“握持”、“吸吮”和“吞咽”4个项目组成(Inal等人)。
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月30日

研究完成 (估计的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月17日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月17日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Burdur Mehmet Akif Ersoy Unive

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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