Die Wirkung von Stressball und expressiver Berührungsanwendung
Die Wirkung von Stressball und expressiver Berührungsanwendung auf Schmerzen, Mobilisierung und Stillen während der Episiotomie-Reparatur
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einleitung Die Episiotomie ist ein kontrollierter chirurgischer Schnitt im Perineum, um die Vaginalöffnung im zweiten Stadium der Wehen zu erweitern. Obwohl der begrenzte und indizierte Einsatz der Episiotomie empfohlen wird, kommt sie in etwa 40 % der Fälle zum Einsatz.
Es wird beobachtet, dass sich ein Dammschnittverfahren kurzfristig auf die sexuelle Gesundheit auswirkt; Schmerzen, Angstzustände, eingeschränkte Beweglichkeit, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Stuhlgang. Langfristig zeigt sich, dass die Angst vor einem Dammschnitt bei Schwangeren die Rate an elektiven Kaiserschnitten erhöht. Der Einsatz schlaffördernder Medikamente zur Schmerzlinderung während der Episiotomie-Reparatur kann Nebenwirkungen wie Veränderungen der fetalen Herzfrequenz und einen Abfall des mütterlichen Blutdrucks verursachen. Evidenzbasierte Praktiken empfehlen den Einsatz verschiedener nichtpharmakologischer Methoden zur Schmerzlinderung während der Episiotomie-Reparatur. Evidenzbasierte Praktiken unterstützen Stressball und ausdrucksstarke Berührungen bei der Schmerzbehandlung.
Stressball; ist eine nichtpharmakologische Methode, die das Schmerzempfinden reduziert, indem sie schmerzbezogene Rezeptoren im Gehirn an einen anderen Punkt zieht. In der Literatur wird gezeigt, dass Stressbälle zur Schmerzlinderung bei Endoskopien, peripheren intravenösen Katheteranwendungen und gynäkologischen Eingriffen eingesetzt werden. Auch hier ist die ausdrucksstarke Berührung ein Ansatz, der darauf abzielt, Energie zu regulieren, zu steigern, auszugleichen und zu schützen, um Krankheiten oder Symptome zu heilen, die durch ein Ungleichgewicht in lebenswichtigen Energiefeldern verursacht werden. Es handelt sich um einen bewusst gesteuerten Energieaustausch, bei dem der Praktiker seine Hände einsetzt als Schwerpunkt, um den Prozess zu erleichtern. In der Literatur wurde berichtet, dass ausdrucksstarke Berührungen die Schmerzen von Frauen während der Wehen lindern. Frauen in der Wehenphase und in der frühen Zeit nach der Geburt benötigen verbale und nonverbale Kommunikation von Hebammen.
In der Fachliteratur gibt es Informationen zur Schmerzlinderung während der Episiotomie-Reparatur. Allerdings gibt es nur begrenzte Studien zu Langzeitergebnissen. In der aktuellen Fachliteratur wurde versucht, die Auswirkungen von Stressball und ausdrucksstarker Berührungsanwendung auf Schmerzen, Mobilisierung und Stillen während des Stillens zu bestimmen Episiotomie-Reparatur zu verbessern und Pionierarbeit für die zukünftige Forschung zu leisten. Es wird davon ausgegangen, dass die in dieser Studie erzielten Ergebnisse erheblich zu positiven Geburtserfahrungen von Frauen und zur Entwicklung von Hebammenpraktiken beitragen werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: MİNE GÖKDUMAN
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-Mail: minegokdumankeles@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Frauen, die Türkisch sprechen, zwischen 18 und 35 Jahre alt sind, Erstgebärende sind, im Gestationsalter zwischen 37 und 42 sind und sich einer mediolateralen Episiotomie unterzogen haben.
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Ausschlusskriterien:
Frauen, bei denen Risikoschwangerschaften diagnostiziert wurden, Frauen mit Seh- und Hörproblemen, Frauen mit tiefen Schnittwunden während der Entbindung und Frauen mit Schnittwunden 3. und 4. Grades.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Gruppe wird routinemäßig betreut
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Aktiver Komparator: Stressball
Steriler Stressball, der schwangeren Frauen während der Reparatur einer mediolateralen Episiotomie verabreicht wird.
Die Teilnehmer der Stressball-Gruppe werden gebeten, den Stressball in ihren Händen zu drücken und zu lösen
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Steriler Stressball für schwangere Frauen während der Reparatur einer mediolateralen Episiotomie.
Die Teilnehmer der Stressball-Gruppe werden gebeten, den Stressball in ihren Händen zu drücken und zu lockern.
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Aktiver Komparator: Ausdrucksstarke Touch-Anwendungen
Während der Reparatur der mediolateralen Episiotomie übt der Forscher eine ausdrucksstarke Berührung auf eine Hand der Mutter aus, die etwa 15 bis 20 Minuten dauert.
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Während der Reparatur der mediolateralen Episiotomie übt der Forscher eine ausdrucksstarke Berührung auf eine Hand der Mutter aus, die etwa 15 bis 20 Minuten dauert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 STUNDE
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Der VAS-Schmerzscore wird zur Beurteilung der Schmerzstärke verwendet.
Der Schmerz auf einer numerischen Bewertungsskala reicht von 0 (kein Schmerz) bis 10 (unerträglicher Schmerz).
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1 STUNDE
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Mobilisierung
Zeitfenster: 1 STUNDE
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In den ersten 48 Stunden nach der Geburt werden die erste postpartale Mobilisierungsstunde, die Dauer und die Anzahl der nachfolgenden Mobilisierungen aufgezeichnet (Prokopowicz, Korzeniewska, Byrka & Obstetrics, 2021). Die Entscheidung, mit der Mobilisierung zu beginnen oder fortzufahren, liegt beim in der Klinik tätigen medizinischen Fachpersonal. Der Mobilisierungsstatus der Frauen wird bewertet. Der Untersucher wird den Erfolg oder Misserfolg der Mobilisierung des Patienten sowie deren Dauer notieren. (Der Beginn der Messung wurde als der Moment bestimmt, in dem der Patient aus der sitzenden Position das Bett verließ, und das Ende der Messung wurde als der Moment bestimmt, in dem der Patient ins Bett zurückkehrte.) Wenn der Patient aus dem Bett aufstand und zu gehen begann (mindestens einen Schritt tat), erhielt er im Fragebogen die Note 1 (erfolgreich). Wenn er aufstand, aber beim Zurückkehren in die Sitzposition keinen einzigen Schritt machte, erhielt er die Punktzahl 0. Die Mobilisierungszeit wurde in Minuten gemessen. |
1 STUNDE
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6-Minuten-Gehtest (6MWT)
Zeitfenster: 1 STUNDE
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6MWT wird verwendet, um die körperlichen Funktionen der Patienten zu bewerten.
Bei diesem Test wird eine 30 Meter lange, befestigte Strecke sechs Minuten lang in normalem Tempo zurückgelegt.
Diese Bahn wird alle 3 Meter markiert und am Ende dieser 30-Meter-Bahn wird ein Kegel platziert und die gleiche Bahn wird darum herum zurückgeführt.
Der Forscher zeichnet die Distanz auf, die der Patient in 6 Minuten zurücklegt, in Metern.
Der Test wird in einem 60 Meter langen Krankenhausflur durchgeführt
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1 STUNDE
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Bristol-Bewertungsskala für das Stillen;
Zeitfenster: 1 STUNDE
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„Die Bristol Breastfeeding Assessment Scale (BEDÖ) wurde 2014 von Jenny Ingram entwickelt und 2017 von Dolgun und ihren Freunden (İnal, Erdim, Korkut und Dolgun) an die türkische Sprache angepasst.
Die Skala wurde entwickelt, um Probleme und Angemessenheit des Stillens zu bewerten, die in der Zeit nach der Geburt häufig auftreten.
Die Mutter wird während des Stillens von einer medizinischen Fachkraft beobachtet und das Formular wird ausgefüllt, indem die Mutter und das Baby anhand der Kriterien beurteilt werden.
Die Einwirkzeit der Waage beträgt 5-10 Minuten.
Während der Cronbach-Alpha-Wert der ursprünglichen Form des Werkzeugs bei 0,68 lag, wurde in der türkischen Anpassungsstudie ein Wert von 0,77 ermittelt.
In unserer Studie wurde der Zuverlässigkeitskoeffizient Chronbachs Alpha-Wert zu … ermittelt.
Das Messinstrument ist eine Likert-Skala, die aus 4 Items besteht: „Positionieren“, „Halten“, „Saugen“ und „Schlucken“ (İnal et al.).
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1 STUNDE
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Burdur Mehmet Akif Ersoy Unive
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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