40 Hz 经颅交流电刺激诱导伽马振荡
2026年3月15日 更新者：Mohammad Ali Salehinejad、The National Brain Mapping Laboratory (NBML)
健康老年人 40 Hz 经颅交流电刺激伽马振荡的感应和稳定
本研究旨在比较不同 40 Hz tACS 方案在诱导伽马振荡方面的功效，伽马振荡与各种认知功能相关，并在阿尔茨海默病等认知障碍中发挥重要作用。
具体来说，它检查了额叶大脑区域与额颞叶区域应用 40 Hz tACS 对健康老年人伽马振荡和工作记忆的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tehran、伊朗
- Institute for Research in Fundamental Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
正常或矫正至正常视力 右利手 非吸烟者 工作记忆训练任务准确率至少为 70 %
排除标准：
有神经或精神疾病史，包括癫痫发作或癫痫，服用中枢神经系统、血压和其他含有金属植入物的药物 根据蒙特利尔认知评估 (MoCA) 测量，认知能力显着下降
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：40 Hz 前额经颅交流电刺激
在前额叶 tACS 期间，将传输峰峰值为 1 毫安的交流电流，在开始时有 15 秒的斜坡上升，在结束时有 15 秒的斜坡下降。
刺激持续时间为 20 分钟，使用四个通道向头部传送正弦交流电。
交流电通过 F3 和 F4 处的电极传递到双侧前额皮质，返回电极放置在同侧乳突的 TP9 和 TP10 处（国际 10-20 脑电图电极放置系统）。
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经颅交流电将利用 Starstim 8 通道恒流、电池供电的电刺激器（Neuroelectrics，巴塞罗那，西班牙）提供。
在整个刺激过程中使用圆形碳橡胶电极（2cm半径，12.57cm2）。
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有源比较器：40 Hz 额颞经颅交流电刺激
在额颞叶 tACS 期间，将提供具有个性化峰峰值刺激强度的交流电流，其特点是在开始时有 15 秒的斜坡上升，在结束时有 15 秒的斜坡下降。
刺激持续时间为 20 分钟，使用四个通道向头部传送正弦交流电。
交流电通过 AF3-T7 上的主动电极和 AF4-T8 上的返回电极传递到前额叶和颞叶皮质（根据国际 10-20 EEG 电极放置系统）。
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经颅交流电将利用 Starstim 8 通道恒流、电池供电的电刺激器（Neuroelectrics，巴塞罗那，西班牙）提供。
在整个刺激过程中使用圆形碳橡胶电极（2cm半径，12.57cm2）。
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假比较器：假手术 经颅交流电刺激
在假 tACS 期间，将传递交流人工电流，仅在刺激开始和结束时分别将电流升高 15 秒和降低 15 秒。
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将仅通过在刺激开始和结束时分别将电流升高 15 秒和降低 15 秒来应用假 tACS。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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工作记忆行为表现
大体时间：手术期间（20 分钟）
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参与者在距离眼睛 60 厘米的管状屏幕上观看一系列连续的字母，这些字母以 120 磅大小的 Arial 字体呈现。
刺激之间的时间间隔为两秒。
该任务由 6 个区块组成，共有 70 种刺激，其中包括 12 种可能的命中试验。
如果所呈现的刺激与之前呈现的一项试验（1-Back）或之前的三项试验（3-Back）相匹配，则指示参与者按响应框上的左键。
在所有其他情况下，参与者都按右键。
左按钮用食指按下，右按钮用右手中指按下，按钮水平对齐。
响应条件因块而异，3-Back 为 3 个块，1-Back 为 3 个块，并且顺序在参与者和会话之间进行平衡。
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手术期间（20 分钟）
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脑电图 (EEG) 振荡功率
大体时间：干预后最多 2 小时
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伽玛波段脑电图功率的变化
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干预后最多 2 小时
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脑电图 (EEG) 功能连接
大体时间：干预后最多 2 小时
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脑电图功能连接的变化，特别是伽马频率下的全局效率、一致性和锁相值
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干预后最多 2 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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脑电图 (EEG) 振荡功率
大体时间：干预后最多 2 小时
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脑电图 alpha、delta、theta 和 beta 频段功率的变化
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干预后最多 2 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月1日
初级完成 (实际的)
2025年2月1日
研究完成 (实际的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月14日
首次发布 (实际的)
2024年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月15日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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