此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

弥散加权MRI与超声检查乳腺病变检测的对比评价

2024年12月17日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
本研究旨在对弥散加权 MRI (DW-MRI) 和超声检查 (US) 在检测乳腺病变方面进行比较评估。 乳腺癌仍然是全球女性癌症相关死亡的主要原因,因此需要高效、准确的诊断方法。 超声检查是一种常用的成像方式,可为乳腺病变提供有价值的见解,但在敏感性和特异性方面存在局限性。

研究概览

详细说明

另一方面,扩散加权 MRI 由于能够非侵入性地评估组织细胞结构和完整性,因此在识别恶性与良性病变方面显示出更高的准确性。 这项研究将涉及特定年龄范围内的特定数量的女性参与者,重点关注 DW-MRI 和 US 的有效性、敏感性和特异性的比较。 这些发现预计将为优化乳腺癌诊断方案提供宝贵的见解,最终有助于早期检测、更好的患者结果,并可能减少侵入性活检程序的需要。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

108

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、巴基斯坦
        • 563-B peoples colony 1 main satiana road Faisalabad

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

弥散加权 MRI 和超声检查在乳腺病变检测中的评价

描述

纳入标准:

  • 疑似乳房病变的女性
  • 母乳喂养的女人
  • 转诊进行 MRI 检查。
  • 年龄 18 岁或以上
  • 提供知情同意的能力。

排除标准:

  • MRI 或造影剂的禁忌症
  • 以前的乳房植入物
  • 怀孕早期

排除标准

*

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
敏感性和特异性
大体时间:12 个月
  • 超声检查 (USG):BI-RADS 分类。
  • 弥散加权 MRI (DWI):表观弥散系数 (ADC) 值。
  • 比例/测量:
  • 灵敏度(%):

公式:(真阳性)÷(真阳性 + 假阴性)× 100

  • 特异性(%):

公式:(真阴性)÷(真阴性 + 假阳性)× 100

12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月28日

初级完成 (实际的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月17日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月17日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MSAHS/Batch-Spring23/013

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅