Diffuusiopainotetun MRI- ja ultraäänitutkimuksen vertaileva arviointi rintavaurioiden havaitsemisessa
tiistai 17. joulukuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa diffuusiopainotteisen MRI:n (DW-MRI) ja ultraäänitutkimuksen (US) vertaileva arviointi rintojen leesioiden havaitsemisessa.
Rintasyöpä on edelleen johtava naisten syöpäkuolemien syy maailmanlaajuisesti, mikä vaatii tehokkaita ja tarkkoja diagnostisia menetelmiä.
Ultraääni, yleisesti käytetty kuvantamismenetelmä, tarjoaa arvokasta tietoa rintojen leesioista, mutta sen herkkyys ja spesifisyys ovat rajoittuneet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Diffuusiopainotettu MRI puolestaan osoittaa potentiaalia parempaan tarkkuuteen pahanlaatuisten verrattuna hyvänlaatuisten leesioiden tunnistamiseen, koska se pystyy arvioimaan kudoksen solusuoritusta ja eheyttä ei-invasiivisesti.
Tähän tutkimukseen osallistuu tietty määrä naispuolisia osallistujia määritellystä ikäryhmästä, ja siinä keskitytään DW-MRI:n ja US-tutkimuksen tehokkuuteen, herkkyyteen ja spesifisyyteen.
Löydösten odotetaan antavan arvokkaita näkemyksiä rintasyövän diagnostisten protokollien optimointiin, mikä auttaa lopulta havaitsemaan aikaisempaa, parantamaan potilaiden tuloksia ja mahdollisesti vähentämään invasiivisten biopsiatoimenpiteiden tarvetta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
108
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- 563-B peoples colony 1 main satiana road Faisalabad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Diffuusiopainotetun MRI- ja ultraäänitutkimuksen arviointi rintavaurioiden havaitsemisessa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naiset, joilla epäillään rintavaurioita
- Imettävä nainen
- Lähetetty magneettikuvaukseen.
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Kyky antaa tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- MRI:n tai varjoaineen vasta-aiheet
- Edellinen rintaimplantti
- Varhainen raskaus
Poissulkemiskriteerit
*
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Herkkyys ja spesifisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kaava: (oikeat positiiviset) ÷ (oikeat positiiviset + väärät negatiivit) × 100
Kaava: (oikeat negatiivit) ÷ (oikeat negatiivit + väärät positiiviset) × 100 |
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Spring23/013
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .