- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06744101
Ocena porównawcza rezonansu magnetycznego i ultrasonografii ważonej dyfuzyjnie w wykrywaniu zmian w piersiach
17 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Celem tego badania jest przeprowadzenie porównawczej oceny rezonansu magnetycznego ważonego dyfuzyjnie (DW-MRI) i ultrasonografii (USG) w wykrywaniu zmian w piersiach.
Rak piersi pozostaje główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów wśród kobiet na całym świecie, co wymaga skutecznych i dokładnych metod diagnostycznych.
Ultrasonografia, powszechnie stosowana metoda obrazowania, zapewnia cenny wgląd w zmiany w piersiach, ma jednak ograniczoną czułość i swoistość.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Z drugiej strony rezonans magnetyczny ważony dyfuzyjnie wykazuje potencjał większej dokładności w identyfikacji zmian złośliwych w porównaniu do zmian łagodnych ze względu na jego zdolność do nieinwazyjnej oceny komórkowości i integralności tkanki.
W badaniu tym weźmie udział określona liczba kobiet w określonym przedziale wiekowym, koncentrując się na porównawczej skuteczności, czułości i swoistości DW-MRI i USG.
Oczekuje się, że odkrycia dostarczą cennych informacji na temat optymalizacji protokołów diagnostycznych raka piersi, ostatecznie pomagając we wcześniejszym wykrywaniu, lepszych wynikach leczenia pacjentów i prawdopodobnie zmniejszając potrzebę wykonywania inwazyjnych procedur biopsji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
108
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- 563-B peoples colony 1 main satiana road Faisalabad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ocena dyfuzyjnego rezonansu magnetycznego i ultrasonografii w wykrywaniu zmian w piersiach
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety z podejrzeniem zmian w piersiach
- Kobieta karmiąca piersią
- Skierowany na badanie MRI.
- Wiek 18 lat lub więcej
- Możliwość wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego lub środka kontrastowego
- Poprzedni implant piersi
- Wczesna ciąża
Kryteria wykluczenia
*
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czułość i swoistość
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wzór: (prawdziwie dodatnie) ÷ (prawdziwie dodatnie + fałszywie ujemne) × 100
Wzór: (prawdziwie ujemne) ÷ (prawdziwie ujemne + fałszywie dodatnie) × 100 |
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/013
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pierś LN
-
Nan ShenNovartisJeszcze nie rekrutacjaScharakteryzuj profil molekularny pacjentów z toczniowym zapaleniem nerek (LN), aby zrozumieć mechanizm(y) przyczyniający się do reakcji pacjenta na czynniki społeczne | Zintegrowana analiza profilowania molekularnego pacjenta z LN i adnotacje kliniczne w celu zrozumienia heterogeniczności... i inne warunki
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Curocell Inc.Jeszcze nie rekrutacjaToczniowe zapalenie nerek | SLE | Toczniowe zapalenie nerek (LN) | SLE (toczeń układowy)
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.RekrutacyjnyToczniowe zapalenie nerek (LN)Chiny
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General HospitalRekrutacyjnyToczniowe zapalenie nerek (LN)Stany Zjednoczone
-
Nanjing University School of MedicineRekrutacyjnyToczeń rumieniowaty układowy (SLE) | Toczniowe zapalenie nerek (LN)Chiny
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaToczniowe zapalenie nerek (LN)Egipt
-
Hinge BioRekrutacyjnyToczniowe zapalenie nerek (LN) | Łańczysty toczeń erthematosus (SLE) | Toczeń pozanerkowy (ERL)Australia
-
Vera Therapeutics, Inc.WycofaneToczniowe zapalenie nerek (LN)Stany Zjednoczone, Portoryko, Hiszpania
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaBiomarkery | Toczniowe zapalenie nerek (LN) | SLE – toczeń rumieniowaty układowy