个性化康复指导的影响
2024年12月23日 更新者：Yan Dong
基于微信公众号平台的个性化康复指导对膝骨关节炎患者功能恢复和生活质量的影响
目的 探讨基于微信公众平台的个性化康复指导对膝骨关节炎（KOA）患者功能恢复和生活质量的影响。通过便捷抽样方法，纳入90例确诊为KOA且接受关节置换术的患者，患者随机分组分为观察组和对照组,每组45例。对照组接受传统康复指导,观察组除传统指导外还通过微信公众平台接受个性化康复指导。对不同的影响患者在 36 项简短健康调查 (SF-36)、视觉模拟量表 (VAS) 和 Lysholm 膝关节评分量表上的评分。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Anhui
-
Fuyang City、Anhui、中国、236000
- Fuyang Hospital Of Anhui Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 50岁至80岁；
- 神志清醒，无认知障碍，能够独立或在协助下完成阅读；
- 能够操作智能手机并使用微信；
- 愿意参加本研究并签署知情同意书。
排除标准：
- 近6个月内患有急性脑血管疾病并有后遗症；
- 共存的原发性精神疾病；
- 因下肢肢体残疾而无法进行体育锻炼的；
- 术后并发症，如深静脉血栓或感染；
- 参与其他介入研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：控制组
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(1)术前教育：为患者提供合适的助行器并指导正确使用，同时教授等长肌肉练习。
（2）术后护理：麻醉苏醒后6小时，可根据需要抬高患者床头，指导患者进行踝泵（踝关节背屈、跖屈）。（3）
术后锻炼：术后一到两天，拔除引流管后，鼓励患者继续进行踝泵和股四头肌等长收缩，并开始直腿抬高。
(4)术后第3天：严格按照医嘱，在物理治疗师的指导下，对患膝进行持续被动运动治疗，同时进行徒手膝关节按摩。
(5)术后第5-7天：患者在助行器的帮助下尝试站立，逐渐进行步行练习
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实验性的：观察组
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(1)干预第1天：(i)向观察组的所有患者提供研究介绍，并邀请加入观察组的微信群。
(2)干预第2天：通过微信群分享KOA患者的运动指导。(3)
干预第3天：通过微信群向KOA患者发送情绪调节指南。(4)
干预周1：通过微信群开展KOA相关知识微课，加深患者理解。
(5) 干预第 2 周：(i) 分享有关 KOA 常见保守治疗（包括局部和口服止痛药）的文字说明和相关问题，并于第二天提供正确答案。(ii)
微课上传KOA患者运动指导微课，强化患者理解。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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36 项简短健康调查 (SF-36)
大体时间：出院后 1 周和 1 个月
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SF-36是一项简明的健康调查，分为8个分量表：身体功能、身体角色、身体疼痛、整体健康、活力、社会功能、情感角色和心理健康，其中得分越高表明健康状况越好。
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出院后 1 周和 1 个月
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视觉模拟量表（VAS）
大体时间：出院后 1 周和 1 个月
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采用VAS评估两组治疗前后的疼痛程度。
VAS评分与疼痛强度呈正相关，其中0表示无疼痛，10表示最严重的疼痛。
≤3分定义为轻度疼痛，4-6分定义为中度疼痛，≥7分定义为重度疼痛。
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出院后 1 周和 1 个月
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Lysholm 膝关节评分量表
大体时间：出院后 1 周和 1 个月
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Lysholm膝关节评分量表用于评估膝关节功能。
该量表涵盖了跛行、支撑、约束、不稳定、疼痛、肿胀、爬楼梯、蹲等八个方面。
它的评分范围为 0 到 100。
总分为100分，分数越高表明症状越少，功能水平越高。
95分以上为优秀，85-94分为良好，65-84分为一般，65分以下为较差。
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出院后 1 周和 1 个月
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纽卡斯尔护理满意度量表 (NSNS)
大体时间：出院后 1 周和 1 个月
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纽卡斯尔护理满意度量表（NSNS）用于衡量患者对护理的满意度。
该量表由护士能力、沟通、情感支持、安全管理等19个项目组成。
每个项目的评分范围为1-5，总分为19至95分。
≥77分表示非常满意，58-76分表示满意，39-57分表示一般满意，≤38分表示不满意。
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出院后 1 周和 1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年8月15日
研究完成 (实际的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月23日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月23日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
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