Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние индивидуального руководства по реабилитации

23 декабря 2024 г. обновлено: Yan Dong

Влияние персонализированных рекомендаций по реабилитации на основе официальной платформы аккаунтов WeChat на функциональное восстановление и качество жизни пациентов с остеоартритом коленного сустава

Изучить влияние персонализированных рекомендаций по реабилитации, основанных на официальной платформе учетных записей WeChat, на функциональное восстановление и качество жизни пациентов с остеоартритом коленного сустава (КОА). Девяносто пациентов с диагнозом КОА, перенесших замену сустава, были включены посредством удобной выборки. Пациенты были случайным образом отобраны. разделены на группу наблюдения и контрольную группу, по 45 пациентов в каждой группе. Контрольная группа получала традиционные рекомендации по реабилитации, а группа наблюдения получала персонализированные рекомендации по реабилитации через официальную платформу учетных записей WeChat в дополнение к традиционным рекомендациям. Разные планы ухода по-разному влияли на оценки пациентов по краткому опроснику здоровья из 36 пунктов (SF-36), визуально-аналоговой шкале (VAS) и шкале оценки коленного сустава Лисхольма.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Anhui
      • Fuyang City, Anhui, Китай, 236000
        • Fuyang Hospital Of Anhui Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 50 до 80 лет;
  • в сознании, без когнитивных нарушений, способен завершить чтение самостоятельно или с посторонней помощью;
  • умеете управлять смартфоном и использовать WeChat;
  • готовы принять участие в этом исследовании и предоставить подписанное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • острое нарушение мозгового кровообращения с осложнениями в течение последних 6 месяцев;
  • сопутствующие первичные психические расстройства;
  • неспособен выполнять физические упражнения из-за инвалидности в нижних конечностях;
  • послеоперационные осложнения, такие как тромбоз глубоких вен или инфекция;
  • участие в других интервенционных исследованиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
(1) Предоперационное обучение: пациенту было предоставлено соответствующее средство для ходьбы и даны инструкции по правильному использованию, а также обучены изометрическим упражнениям на мышцы. (2) Послеоперационный уход: через шесть часов после выхода из анестезии изголовье кровати пациента можно было приподнять по мере необходимости, и пациенту было дано указание выполнить насосы для голеностопного сустава (тыльное и подошвенное сгибание голеностопного сустава). (3) Послеоперационные упражнения: через один-два дня после операции, после удаления дренажной трубки, пациенту было предложено продолжить помпу на лодыжку и изометрические сокращения четырехглавой мышцы, а также начать поднимать прямые ноги. (4) Третий послеоперационный день: В строгом соответствии с медицинскими рекомендациями и под руководством физиотерапевта пациенты занимаются непрерывной пассивной двигательной терапией пораженного колена, а также ручным массажем коленного сустава. (5) 5-7 дни после операции: пациент пытается встать с помощью ходунков, постепенно переходя к упражнениям по ходьбе.
Экспериментальный: группа наблюдения
(1) День вмешательства 1: (i) Все пациенты в группе наблюдения были ознакомлены с исследованием и приглашены присоединиться к группе WeChat для группы наблюдения. (2) День вмешательства 2: Рекомендации по упражнениям для пациентов с КОА были опубликованы через группу WeChat. (3) День вмешательства 3: Рекомендации по эмоциональной регуляции были отправлены пациентам с КОА через группу WeChat (4). Неделя вмешательства 1: микроурок по знаниям, связанным с KOA, был проведен через группу WeChat для углубления понимания пациентов. (5) Неделя вмешательства 2: (i) были предоставлены текстовые инструкции и соответствующие вопросы по общим консервативным методам лечения КОА, включая местные и пероральные обезболивающие, с правильными ответами на следующий день. (ii) Микроурок по рекомендациям по упражнениям для пациентов с КОА был загружен в группу WeChat, чтобы улучшить понимание пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткое медицинское обследование из 36 пунктов (SF-36)
Временное ограничение: через 1 неделю и 1 месяц после выписки
SF-36 представляет собой краткое исследование здоровья, разделенное на 8 субшкал: физические функции, физическая роль, телесная боль, общее состояние здоровья, жизненная сила, социальная функция, ролевое эмоциональное и психическое здоровье, где более высокий балл указывает на лучшее состояние здоровья.
через 1 неделю и 1 месяц после выписки
Визуально-аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: через 1 неделю и 1 месяц после выписки
ВАШ использовалась для оценки уровня боли до и после лечения в двух группах. Оценка по ВАШ положительно коррелирует с интенсивностью боли, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль. Оценка ≤3 соответствует легкой боли, 4–6 – умеренной боли и ≥7 – сильной боли.
через 1 неделю и 1 месяц после выписки
Шкала оценки колена Лисхольма
Временное ограничение: через 1 неделю и 1 месяц после выписки
Для оценки функции коленного сустава использовалась шкала оценки колена Лисхольма. Эта шкала охватывает восемь аспектов, включая хромоту, поддержку, удержание, нестабильность, боль, отек, подъем по лестнице и приседание. Он оценивается по шкале от 0 до 100. Общая оценка составляет 100 баллов, причем более высокие баллы указывают на меньшее количество симптомов и более высокий уровень функционирования. Оценка выше 95 считается отличной, 85–94 – хорошей, 65–84 – удовлетворительной, меньше 65 – плохой.
через 1 неделю и 1 месяц после выписки
Шкала удовлетворенности медсестринским делом в Ньюкасле (NSNS)
Временное ограничение: через 1 неделю и 1 месяц после выписки
Для измерения удовлетворенности пациентов сестринским уходом использовалась Ньюкаслская шкала удовлетворенности сестринским уходом (NSNS). Эта шкала состоит из 19 пунктов, таких как компетентность медсестры, общение, эмоциональная поддержка и управление безопасностью. Каждый пункт оценивается по шкале от 1 до 5 с общей оценкой от 19 до 95 баллов. Оценка ≥77 указывает на очень удовлетворенность, 58–76 — на удовлетворенность, 39–57 — на среднюю степень удовлетворенности, а ≤38 — на неудовлетворенность.
через 1 неделю и 1 месяц после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Fuyang Affiliated Hospital 001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться