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個別のリハビリテーション指導の影響

2024年12月23日 更新者：Yan Dong

WeChat公式アカウントプラットフォームに基づく個別化されたリハビリテーション指導が変形性膝関節症患者の機能回復と生活の質に及ぼす影響

WeChat公式アカウントプラットフォームに基づく個別のリハビリテーション指導が、変形性膝関節症（KOA）患者の機能回復と生活の質に及ぼす影響を調査する。KOAと診断され関節置換術を受けている90人の患者が、便利なサンプリングにより対象となった。患者はランダムに抽出された。観察グループと対照グループに分けられ、各グループに患者45人が含まれます。対照グループは従来のリハビリテーション指導を受けましたが、観察グループは従来のリハビリテーションに加えてWeChat公式アカウントプラットフォームを通じて個別化されたリハビリテーション指導を受けました。異なるケアプランは、36 項目の簡易健康調査 (SF-36)、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、およびリショルム膝スコアリング スケールの患者のスコアにさまざまな影響を及ぼしました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Anhui
      • Fuyang City、Anhui、中国、236000
        • Fuyang Hospital Of Anhui Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 50歳から80歳まで。
  • 意識があり、認知障害がなく、自力で、または補助を受けて読み終え​​ることができる。
  • スマートフォンの操作とWeChatの利用ができること。
  • この研究に参加し、署名されたインフォームドコンセントを提供する意欲がある。

除外基準:

  • 過去6か月以内に後遺症を伴う急性脳血管疾患。
  • 原発性精神障害を併発している。
  • 下肢の身体障害により運動ができない。
  • 深部静脈血栓症や感染症などの術後合併症。
  • 他の介入研究への参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
行動：従来の介護
(1) 術前教育：患者に適切な歩行補助具を提供し、正しい使い方を指導するとともに、等尺性筋運動を指導した。 (2) 術後ケア: 麻酔が回復してから 6 時間後、必要に応じて患者のベッドの頭を上げることができ、患者は足首ポンプ (足関節の背屈および底屈) を実行するように指示されました (3)。 術後運動: 手術の 1 ～ 2 日後、ドレナージ チューブを取り外した後、患者は足首ポンプと等尺性大腿四頭筋の収縮を継続し、脚をまっすぐに上げ始めるように勧められました。 (4) 術後 3 日目: 医師のアドバイスに従い、理学療法士の指導の下、患者は手動の膝関節マッサージとともに、患部膝の継続的な他動運動療法に従事しました。 (5) 術後 5 ～ 7 日目: 患者は歩行器の助けを借りて立ち上がろうとし、徐々に歩行練習に移行します。
実験的：観察グループ
行動：介入ケア
(1) 介入 1 日目: (i) 観察グループのすべての患者に研究の紹介が提供され、観察グループの WeChat グループに参加するよう招待されました。 (2) 介入 2 日目: KOA 患者に対する運動指導が WeChat グループを通じて共有されました。(3) 介入 3 日目: 感情制御に関するガイダンスが WeChat グループ経由で KOA 患者に送信されました。(4) 介入第 1 週: KOA 関連の知識に関するマイクロレッスンが WeChat グループを通じて提供され、患者の理解を深めることができました。 (5) 介入第 2 週: (i) 局所鎮痛剤および経口鎮痛剤を含む KOA の一般的な保存的治療に関するテキストによる指示と関連質問が共有され、翌日に正解が提供されました。(ii) KOA患者への運動指導に関するマイクロレッスンは、患者の理解を強化するためにWeChatグループにアップロードされた。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
36 項目の短い形式の健康調査 (SF-36)
時間枠：退院後1週間と1ヶ月の時点で
SF-36 は、身体機能、身体的役割、体の痛み、全体的な健康、活力、社会的機能、感情的役割、および精神的健康の 8 つの下位尺度に分割された簡潔な健康調査であり、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
退院後1週間と1ヶ月の時点で
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠：退院後1週間と1ヶ月の時点で
VAS を使用して、2 つのグループの治療前後の痛みのレベルを評価しました。 VAS スコアは痛みの強さと正の相関があり、0 は痛みがないことを示し、10 は最も重度の痛みを示します。 スコア ≤ 3 は軽度の痛み、4 ～ 6 は中等度の痛み、≧ 7 は重度の痛みと定義されます。
退院後1週間と1ヶ月の時点で
Lysholm 膝スコアリング スケール
時間枠：退院後1週間と1ヶ月の時点で
Lysholm Knee Scoring Scale を使用して膝の機能を評価しました。 このスケールは、跛行、支持、拘束、不安定、痛み、腫れ、階段の上り下り、しゃがむなどの 8 つの側面をカバーします。 0 ～ 100 のスケールで採点されます。 合計スコアは 100 点であり、スコアが高いほど症状が少なく、機能レベルが高いことを示します。 95 を超えるスコアは優れているとみなされ、85 ～ 94 は良好、65 ～ 84 は普通、65 未満は不良とみなされます。
退院後1週間と1ヶ月の時点で
ニューカッスル看護満足度尺度 (NSNS)
時間枠：退院後1週間と1ヶ月の時点で
ニューカッスル看護満足度スケール (NSNS) は、看護ケアに対する患者の満足度を測定するために使用されました。 この尺度は看護師の能力、コミュニケーション、精神的サポート、安全管理など19項目から構成されています。 各項目は 1 ～ 5 のスケールで評価され、合計スコアは 19 ～ 95 点の範囲になります。 スコア ≥77 は非常に満足していることを示し、58 ～ 76 は満足していることを示し、39 ～ 57 は中程度に満足していることを示し、≤38 は不満があることを示します。
退院後1週間と1ヶ月の時点で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Yan Dong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年8月15日

研究の完了 (実際)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月23日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Fuyang Affiliated Hospital 001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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