标准运动和墙天使运动对患有脊柱后凸姿势的年轻人的有效性
2024年12月31日 更新者：Mesut ERGAN、Suleyman Demirel University
墙天使运动结合标准运动对患有脊柱后凸姿势的年轻人的有效性调查：双盲随机对照试验
针对脊柱后凸的锻炼计划包括孤立的伸展运动、力量训练和呼吸练习。
然而，文献强调，身体是许多肌肉骨骼疾病的动力链，并支持整体锻炼方法。
据我们所知，诸如“墙天使”练习之类的复杂练习的效果尚未在后凸人群中进行过研究。
我们研究的目的是调查“墙天使”运动与在家进行的标准脊柱后凸运动相结合是否具有额外效果，并有助于优化脊柱后凸康复计划。
研究概览
详细说明
该研究计划作为一项随机对照双盲研究，将由两组组成：干预组（墙天使运动结合后凸和呼吸练习）和对照组（仅后凸和呼吸练习）。
G-Power版本3.1.9
采用功效分析测量方法来确定样本量。
根据结合 Elpeze 和 Usgu (15) 的研究结果进行的功效分析，计算出至少 38 名志愿者将被纳入研究，p<0.05，效应大小为 0.5，功效为85%。
研究的结果指标包括人口特征、疼痛（视觉模拟量表）、躯干灵活性评估、胸椎运动范围评估、脊柱后凸指数、肩胛骨前伸、上肢功能、呼吸能力、姿势习惯和姿势意识水平以及质量的生命评估。
将使用 SPSS 23.0 版（IBM SPSS Statistics；IBM Corporation，Armonk，NY，USA）软件进行统计分析。
将使用数值变量的平均值和标准差给出数据的描述性统计；和定性变量的百分比。
作为描述性分析的结果，柯尔莫哥洛夫-斯米尔诺夫检验将用于检查数据是否符合正态分布。
组内比较将使用正态分布组的相关组 T 检验和非正态分布组的 Wilcoxon 符号秩检验进行评估。
为了比较组间训练前后的值，将使用正态分布数据的独立组 T 检验，以及非正态分布数据的 Mann Whitney-U 检验。
统计显着性水平将被接受为p<0.05。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Isparta、火鸡
- Suleyman Demirel University Faculty of Health Science
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 自愿参加研究并给予书面同意
- 年龄在 18-25 岁之间的女性/男性
- 具有后凸姿势
排除标准：
- 患有肌肉骨骼疾病（脊柱侧凸等）
- 患有神经系统疾病
- 患有心肺系统疾病
- 去年发生过与脊柱、胸腔或上肢相关的骨折或手术
- 过去 6 个月内参加过脊柱后凸锻炼计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预臂
1.姿势练习（3组*15次）： 1a) 肩部提升 1b) 肩部向前转圈 1c) 肩部向后转圈 2. 胸肌伸展运动（3 组 * 10 次；每次伸展保持 30 秒；左右两侧） 3. 背部强化运动（3 组 * 15 次） 4. 自我活动运动（3 组） * 10 次；左右侧） 5. 猫骆驼练习（3 组 * 10 次） 6. 呼吸练习（3 组 * 10）次数): 6a) 膈肌呼吸 6b) 分段呼吸 7. 墙天使练习 (2 组 * 10 次) |
进行姿势练习、伸展运动、呼吸练习、背部强化练习、自我活动练习、猫驼练习、姿势矫正练习等。
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有源比较器：控制臂
1.姿势练习（3组*15次）： 1a) 肩部提升 1b) 肩部向前转圈 1c) 肩部向后转圈 2. 胸肌伸展运动（3 组 * 10 次；每次伸展保持 30 秒；左右两侧） 3. 背部强化运动（3 组 * 15 次） 4. 自我活动运动（3 组） * 10 次；左右侧） 5. 猫骆驼练习（3 组 * 10 次） 6. 呼吸练习（3 组 * 10）次数): 6a) 膈肌呼吸 6b) 分段呼吸 |
姿势练习、伸展运动、呼吸练习、背部强化练习、自我动员练习、猫驼练习等都会被应用。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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姿势习惯和意识量表
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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姿势习惯和意识水平将通过姿势习惯和意识量表（PHAS）进行评估。
PHAS 是一种有效且可靠的工具，旨在评估健康成年人的姿势习惯和意识。
该量表由四个子维度组成：姿势习惯和意识、对损害姿势的因素的意识、人体工程学意识和位置意识。
PHAS 采用 5 点李克特量表，由 19 个项目组成，其中 7 个与姿势习惯相关，12 个与姿势意识相关。
参与者对每个项目进行评分，评分范围从 1（强烈不同意）到 5（强烈同意）。
量表的总分范围为0至95，分数越高表明姿势习惯和意识越好。
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从入组到治疗结束 6 周
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视觉模拟量表（VAS）
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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参与者将使用视觉模拟量表（VAS）评估疼痛程度（0：无疼痛；100：难以忍受的疼痛）。
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从入组到治疗结束 6 周
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躯干过度伸展和侧屈灵活性测量
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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将使用躯干过度伸展和侧屈（右侧和左侧）测试和卷尺来测量躯干灵活性。
对于躯干过度伸展测量，要求参与者面朝墙壁站立，骨盆接触墙壁。
首先，测量并记录该位置的胸骨切迹与壁之间的距离。
然后，参与者的骨盆受到支撑，并要求他们向后移动躯干，远离墙壁。
在最后一点，再次测量胸骨切迹和壁的距离。
第一次和最后一次测量之间的差异以厘米为单位记录。
对于躯干侧屈测量，参与者背靠墙站立。
卷尺放置在第三指骨的远端。
测量值以厘米为单位记录。
对另一侧重复测量。
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从入组到治疗结束 6 周
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Flexruler 测量（脊柱后凸指数）
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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用伸缩尺测量后，利用适当的公式计算出后凸指数。
柔性尺是一块覆盖塑料的金属，长约60厘米，可以根据脊柱的轮廓成型，测量矢状面的曲线。
为了确定后凸指数，将 C7 和 T12 椎骨的棘突确定为参考，并使用柔性尺评估参与者的后凸形状并将其转移到纸上。
通过评估 C7 和 T12 之间的距离（定义为胸廓长度）与后凸峰到胸廓长度线的距离（定义为胸廓宽度）之间形成的角度来计算后凸指数。
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从入组到治疗结束 6 周
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测斜仪测试
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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将使用倾斜仪进行屈曲和旋转（右侧和左侧）测量胸部运动范围。
T1 和 T12 椎骨的棘突被标记为参考点。
为了测量胸椎屈曲，将倾斜仪垂直放置在 T1 椎骨上，并要求参与者向前倾斜，以使腰部区域不参与运动。
此时获得的值以 T1 椎骨弯曲的度数记录。
随后，将倾斜仪垂直放置在 T12 椎骨上，并以度数记录 T12 椎骨的屈曲度。
对于胸椎左右旋转，倾斜计水平放置在 T1 椎骨上。
要求参与者旋转胸部区域，并以 T1 椎骨的度数记录最后一点的值。
紧接着，记录 T12 椎骨的角度。
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从入组到治疗结束 6 周
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肩胛骨伸展测试
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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对于左右肩胛骨，确定肩胛骨的下缘，用卷尺测量到脊柱中线的垂直距离并以厘米为单位记录。
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从入组到治疗结束 6 周
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胸围测量
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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通过获取腋窝、上腹和肋下区域最大吸气和最大呼气时获得的胸围测量值之间的差异，以厘米为单位记录呼吸能力。
差异越大，肺功能越好。
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从入组到治疗结束 6 周
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手臂、肩部和手部快速残疾 (DASH) 调查问卷
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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DASH 是一份问卷，旨在评估因上肢损伤、活动限制、休闲活动和工作参与限制导致的残疾。
调查问卷由三个部分组成。
第一部分包含 30 个项目：21 个项目评估日常生活活动困难，5 个项目评估症状，4 个项目评估社会功能、工作、睡眠和自尊。
第一部分确定功能/症状模型 (DASH-FS) 评分。
所有问题均按 5 分李克特量表评分（1：没有困难，5：根本不能做）（0：无残疾，100：最大残疾）。
每个部分的分数范围为 0 到 100（0：无残疾，100：最大残疾）。
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从入组到治疗结束 6 周
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SRS22 患者结果调查问卷
大体时间：从入组到治疗结束 6 周
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生活质量将通过脊柱侧凸研究协会患者问卷进行评估。
SRS-22 是 Haher 等人开发的有效且可靠的脊柱侧凸特定生活质量量表。并由脊柱侧凸研究协会修改，以评估特发性脊柱侧凸患者目前对医疗状况和自我形象的看法。
该量表由五个子量表组成，共 22 个问题，包括疼痛、一般身体形象、脊柱功能、心理健康和治疗满意度。
参与者按照 1（最负面）到 5（最正面）的等级对每个问题进行评分。
每个子量表的分数范围为0至25，而治疗满意度的总分范围为0至10。量表上的分数较高表明生活质量提高，而较低的分数反映生活质量下降。
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从入组到治疗结束 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Mesut Ergan, asst. prof.、Suleyman Demirel University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月1日
初级完成 (实际的)
2024年10月3日
研究完成 (估计的)
2025年1月20日
研究注册日期
首次提交
2024年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月31日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月31日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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