Feldenkrais 方法对机械性腰痛患者平衡的影响
2024年12月31日 更新者：Mohamed Emad Fahmy Mohamed、Misr University for Science and Technology
Feldenkrais 方法对机械性腰痛患者平衡的影响：随机对照试验
该临床试验的目的是了解 Feldenkrais 方法是否影响机械性腰痛患者的平衡。 它旨在回答的主要问题是：
Feldenkrais 方法会影响机械性腰痛患者的平衡吗？
参与者将：
使用塌陷和直腿抬高测试来评估是否包含在内。 每周两次到诊所接受治疗。 使用 Biodex Balance 评估治疗前和治疗后。
研究概览
详细说明
样本量计算表明我们的样本为 40。
将从埃及吉萨的 Souad Kafafi 医院和多家门诊诊所招募 40 名患有机械性腰痛且不涉及膝盖以外的患者。
纳入标准为男性或女性患者，年龄 18-45 岁，过去 6 个月有机械性疼痛，既往无脊柱手术或疾病。
治疗策略包括为每个分配的受试者进行 10 次治疗。
本研究采用的治疗方法是核心强化练习和费登奎斯方法（平衡练习）。
两名经验丰富的物理治疗师将在物理治疗学院诊所进行治疗。
总体而言，将对每位患者的内侧和前后稳定性进行评估。
测量将在治疗前进行两次，并在最后一次治疗后立即进行。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mohamed E Fahmy, Instructor
- 电话号码：+201114650668
- 邮箱：mohamed.khater@must.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Aya A Khalil, Lecturer
- 电话号码：+20 11 12204944
- 邮箱：aya.abdelhamied@pt.cu.edu.eg
学习地点
-
-
-
Giza、埃及、12582
- 招聘中
- Misr University for Science and Technology
-
接触：
- Shaimaa N AboElazm, Dean
- 电话号码：+201001779151
- 邮箱：shaimaa.nabil@must.edu.eg
-
首席研究员：
- Mohamed E Fahmy, Instructor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 机械性背痛。
- 症状在过去 6 个月内持续。
- 不指膝盖以外的地方。
- 数字疼痛评定量表中的轻度至中度疼痛和 Oswestry 残疾指数中的轻度至中度残疾
排除标准：
- 脊柱手术
- 慢性病
- 事故和骨折
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：费登奎斯方法平衡练习
Feldenkrais 方法中的平衡练习加上核心稳定性练习
|
使用 Feldenkrais 风格进行仰卧位平衡练习，以及核心稳定性练习。
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有源比较器：仅限核心稳定性练习
核心强化练习可以调动脊柱的整体和局部稳定肌，如桥接练习、侧桥接练习、平板支撑、侧平板支撑、麦吉尔腹部练习。 每个练习重复 3 组，重复 8 次，保持 5 秒。 |
使用桥接、侧桥接、平板支撑、侧平板支撑和麦吉尔腹部等练习来激活和参与躯干深层肌肉
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
平衡
大体时间：基线和 5 周。
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使用 Biodex Balance System 3 参数进行评估。
整体稳定性 内侧稳定性 前后稳定性
|
基线和 5 周。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Neveen A Abdelraouf, Professor、Cairo University Faculty of Physical Therapy
- 研究主任：Aya A Khalil, Lecturer、Cairo University Faculty of Physical Therapy
- 研究主任：Shereen M Said, Lecturer、Misr University for Science and Technology
- 首席研究员：Mohamed E Fahmy, Instructor、Misr University for Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月27日
初级完成 (估计的)
2025年5月14日
研究完成 (估计的)
2025年5月28日
研究注册日期
首次提交
2024年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月31日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月31日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究方案将由主要研究者使用电子邮件地址 mohamed.khater@must.edu.eg 共享
根据要求。
IPD 共享时间框架
本作品出版之日起3个月后。
IPD 共享访问标准
这些请求将由首席研究员进行评估。
数据将通过正式电子邮件地址发送。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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