Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metody Feldenkraisa na równowagę u pacjentów z mechanicznym bólem krzyża

31 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Mohamed Emad Fahmy Mohamed, Misr University for Science and Technology

Wpływ metody Feldenkraisa na równowagę u pacjentów z mechanicznym bólem krzyża: randomizowane badanie kontrolowane

Celem badania klinicznego jest sprawdzenie, czy metoda Feldenkraisa wpływa na równowagę u pacjentów z mechanicznymi bólami krzyża. Główne pytania, na które stara się odpowiedzieć, to:

czy metoda Feldenkraisa wpływa na równowagę u pacjentów z mechanicznymi bólami krzyża.

Uczestnicy będą:

Należy zostać ocenionym pod kątem włączenia za pomocą testów opadu i uniesienia wyprostowanej nogi. Odwiedzaj klinikę dwa razy w tygodniu na sesje. Oceniane przed i po zabiegu za pomocą Biodex Balance.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Obliczenie wielkości próby wykazało, że nasza próbka liczy 40 osób. Ze szpitala Souad Kafafi i wielu przychodni w Gizie w Egipcie zostanie rekrutowanych czterdziestu pacjentów z mechanicznym bólem krzyża, który nie wykracza poza kolano. Kryteriami włączenia są pacjenci płci męskiej lub żeńskiej, w wieku 18–45 lat, cierpiący na bóle mechaniczne występujące w ciągu ostatnich 6 miesięcy, bez wcześniejszych operacji lub chorób kręgosłupa. Strategia leczenia obejmuje 10 sesji terapeutycznych dla każdego przydzielonego pacjenta. W tym badaniu zastosowano ćwiczenia wzmacniające mięśnie tułowia i metodę Feldenkraisa (ćwiczenia równoważne). Leczenie w Klinice Wydziału Fizjoterapii będzie przeprowadzać dwóch doświadczonych fizjoterapeutów. Ogólnie rzecz biorąc, dla każdego pacjenta oceniana będzie stabilność środkowo-boczna i przednio-tylna. Pomiar zostanie wykonany dwukrotnie przed zabiegiem i bezpośrednio po ostatniej sesji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt, 12582
        • Rekrutacyjny
        • Misr University for Science and Technology
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mohamed E Fahmy, Instructor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mechaniczny ból pleców.
  • Objawy utrzymywały się przez ostatnie 6 miesięcy.
  • Nie mam na myśli miejsca poza kolanem.
  • Łagodny do umiarkowanego ból w Numerycznej Skali Oceny Bólu oraz łagodna do umiarkowanej niepełnosprawność w Indeksie Niepełnosprawności Oswestry

Kryteria wykluczenia:

  • Operacje kręgosłupa
  • Choroby przewlekłe
  • Wypadki i złamania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia równoważne Metodą Feldenkraisa
Ćwiczenia równoważne metodą Feldenkraisa plus ćwiczenia stabilności tułowia
Ćwiczenia równowagi z pozycji leżącej na plecach w stylu Feldenkraisa oraz ćwiczenia stabilizacji tułowia.
Aktywny komparator: Tylko ćwiczenia stabilności tułowia

Ćwiczenia wzmacniające mięśnie tułowia angażujące globalne i lokalne stabilizatory kręgosłupa, takie jak ćwiczenia pomostowe, ćwiczenia pomostowe boczne, deska, deska boczna, ćwiczenia brzucha McGill.

Każde ćwiczenie będzie powtarzane w 3 seriach po 8 powtórzeń z przytrzymaniem przez 5 sekund.

aktywacja i angażowanie mięśni głębokich tułowia za pomocą ćwiczeń takich jak mostkowanie, mostkowanie boczne, deska, deska boczna i ćwiczenia brzucha McGill

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Balansować
Ramy czasowe: Wartość podstawowa i 5 tygodni.
Przy użyciu systemu Biodex Balance System 3 zostaną ocenione parametry. Stabilność ogólna Stabilność środkowo-boczna Stabilność przednio-tylna
Wartość podstawowa i 5 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Neveen A Abdelraouf, Professor, Cairo university faculty of physical therapy
  • Dyrektor Studium: Aya A Khalil, Lecturer, Cairo university faculty of physical therapy
  • Dyrektor Studium: Shereen M Said, Lecturer, Misr University for Science and Technology
  • Główny śledczy: Mohamed E Fahmy, Instructor, Misr University for Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005554

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Protokół badania zostanie udostępniony przez głównego badacza na adres e-mail mohamed.khater@must.edu.eg na żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Od daty publikacji tej pracy o 3 miesiące.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wnioski zostaną rozpatrzone przez głównego badacza. Dane zostaną przesłane na formalny adres e-mail.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Metoda Feldenkraisa i stabilizacja rdzenia

Subskrybuj