Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Feldenkrais-menetelmän vaikutus tasapainoon potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu

tiistai 31. joulukuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Emad Fahmy Mohamed, Misr University for Science and Technology

Feldenkrais-menetelmän vaikutus tasapainoon potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vaikuttaako Feldenkrais-menetelmä tasapainoon potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

vaikuttaako Feldenkrais-menetelmä tasapainoon potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu?

Osallistujat:

Arvioidaan sisällyttämisestä käyttämällä lama- ja suorien jalkojen nousutestejä. Käy klinikalla kahdesti viikossa istuntoja varten. Arvioitu ennen ja jälkeen käsittelyä Biodex Balancella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Otoskoon laskelma osoitti, että otoksemme on 40. Neljäkymmentä potilasta, joilla on mekaaninen alaselkäkipu, joka ei koske polven yli, rekrytoidaan Souad Kafafi -sairaalasta ja useista poliklinikoista Gizan Egyptistä. Osallistumiskriteerit ovat mies- tai naispotilaat, 18-45 vuotta, mekaaninen kipu viimeisen 6 kuukauden ajalta, ei aiempia leikkauksia tai selkärangan sairauksia. Hoitostrategia sisältää 10 hoitokertaa jokaista kohdetta kohden. Tässä tutkimuksessa lähestyttäviä hoitomuotoja ovat ytimen vahvistavat harjoitukset ja Feldenkrais-menetelmä (tasapainoharjoitukset). Kaksi kokenutta fysioterapeuttia soveltaa hoitoa Fysioterapian tiedekunnan klinikalla. Kaiken kaikkiaan mediolateraalinen ja anteroposteriorinen vakaus arvioidaan kullekin potilaalle. Mittaus tehdään kahdesti esikäsittelyn jälkeen ja välittömästi viimeisen istunnon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 12582
        • Rekrytointi
        • Misr University for Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mohamed E Fahmy, Instructor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Mekaaninen selkäkipu.
  • Oireet kestivät viimeiset 6 kuukautta.
  • Ei viittaa polven ulkopuolelle.
  • Lievä tai kohtalainen kipu numeerisella kivun arviointiasteikolla ja lievä tai kohtalainen vamma Oswestryn vammaisuusindeksissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan leikkaukset
  • Krooniset sairaudet
  • Onnettomuudet ja murtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Feldenkrais-menetelmän tasapainoharjoitukset
Tasapainoharjoituksia Feldenkrais-menetelmällä sekä ydinvakavuusharjoituksia
Muut: Feldenkrais-menetelmä ja ytimen stabilointi
Tasapainoharjoituksia makuuasennosta Feldenkrais-tyyliin sekä ydinvakautusharjoituksia.
Active Comparator: Vain ydinvakausharjoitukset

Ydinvahvistusharjoituksia selkärangan globaalien ja paikallisten stabilaattoreiden aktivoimiseksi, kuten siltaharjoitukset, sivusiltaharjoitukset, lankku, sivulankku, McGill vatsaharjoitukset.

Jokainen harjoitus toistetaan 3 sarjaa 8 toistolla ja pidä painettuna 5 sekuntia.
Muut: Perusvakausharjoitukset
vartalon syvien lihasten aktivointi ja sitouttaminen käyttämällä harjoituksia, kuten siltaus, sivusilta, lankku, sivulankku ja McGill Abdominal

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saldo
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa.
Biodex Balance System 3 -parametrit arvioidaan. Yleinen vakaus Mediolateraalinen vakaus Anteroposteriorinen vakaus
Perustaso ja 5 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Misr University for Science and Technology

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Neveen A Abdelraouf, Professor, Cairo University Faculty of Physical Therapy
  • Opintojohtaja: Aya A Khalil, Lecturer, Cairo University Faculty of Physical Therapy
  • Opintojohtaja: Shereen M Said, Lecturer, Misr University for Science and Technology
  • Päätutkija: Mohamed E Fahmy, Instructor, Misr University for Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005554

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Päätutkija jakaa tutkimusprotokollan sähköpostiosoitteella mohamed.khater@must.edu.eg pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Tämän teoksen julkaisupäivästä 3 kuukautta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Päätutkija arvioi pyynnöt. Tiedot lähetetään virallisella sähköpostiosoitteella.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa