Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de Feldenkrais-methode op het evenwicht bij patiënten met mechanische lage rugpijn

31 december 2024 bijgewerkt door: Mohamed Emad Fahmy Mohamed, Misr University for Science and Technology

Effect van de Feldenkrais-methode op het evenwicht bij patiënten met mechanische lage rugpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze klinische proef is om te leren of de Feldenkrais-methode het evenwicht beïnvloedt bij patiënten met mechanische lage rugpijn. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Heeft de Feldenkrais-methode invloed op het evenwicht bij patiënten met mechanische lage rugpijn?

Deelnemers zullen:

Worden beoordeeld voor opname met behulp van slump- en straight leg raise-tests. Bezoek de kliniek twee keer per week voor sessies. Beoordeeld voor en na de behandeling met Biodex Balance.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Uit de steekproefomvangberekening bleek dat onze steekproef 40 bedraagt. Veertig patiënten met mechanische lage rugpijn die niet verder dan de knie verwijzen, zullen worden gerekruteerd uit het Souad Kafafi Ziekenhuis en meerdere poliklinieken in Gizeh, Egypte. Inclusiecriteria zijn mannelijke of vrouwelijke patiënten, 18-45 jaar, mechanische pijn gedurende de afgelopen 6 maanden, zonder eerdere operaties of ziekten aan de wervelkolom. De behandelstrategie omvat 10 behandelsessies voor elk toegewezen onderwerp. Kernversterkende oefeningen en de Feldenkrais-methode (balansoefeningen) zijn de behandelaanpak die in dit onderzoek wordt gebruikt. Twee ervaren fysiotherapeuten zullen de behandeling toepassen in de kliniek van de Faculteit der Fysiotherapie. Over het geheel genomen zal de mediolaterale en anteroposterieure stabiliteit voor elke patiënt worden beoordeeld. De meting wordt tweemaal vóór de behandeling en direct na de laatste sessie uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 12582
        • Werving
        • Misr University for Science and Technology
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mohamed E Fahmy, Instructor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mechanische rugpijn.
  • De symptomen duurden de afgelopen 6 maanden.
  • Niet verder dan de knie verwijzend.
  • Milde tot matige pijn op de Numerical Pain Rating Scale en milde tot matige invaliditeit op de Oswestry Disability Index

Uitsluitingscriteria:

  • Operaties aan de wervelkolom
  • Chronische ziekten
  • Ongevallen en breuken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Feldenkrais Methode balansoefeningen
Balansoefeningen volgens de Feldenkrais-methode plus core-stabiliteitsoefeningen
Ander: Feldenkrais-methode en kernstabilisatie
Evenwichtsoefeningen vanuit rugligging in Feldenkrais-stijl, plus kernstabilisatieoefeningen.
Actieve vergelijker: Alleen core-stabiliteitsoefeningen

Kernversterkende oefeningen om globale en lokale stabilisatoren van de wervelkolom te activeren, zoals brugoefeningen, zijbrugoefeningen, plank, zijplank, McGill buikspieroefeningen.

Elke oefening wordt herhaald gedurende 3 sets met 8 herhalingen met een pauze van 5 seconden.
Ander: Kernstabiliteitsoefeningen
Activering en betrokkenheid van de romp-diepe spieren met behulp van oefeningen als overbruggen, zijbruggen, plank, zijplank en McGill Abdominal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evenwicht
Tijdsspanne: Basislijn en 5 weken.
Met behulp van Biodex Balance System worden 3 parameters beoordeeld. Algemene stabiliteit Mediolaterale stabiliteit Anteroposterieure stabiliteit
Basislijn en 5 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Onderzoekers

  • Studie stoel: Neveen A Abdelraouf, Professor, Cairo University Faculty of Physical Therapy
  • Studie directeur: Aya A Khalil, Lecturer, Cairo University Faculty of Physical Therapy
  • Studie directeur: Shereen M Said, Lecturer, Misr University for Science and Technology
  • Hoofdonderzoeker: Mohamed E Fahmy, Instructor, Misr University for Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

14 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

28 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005554

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het onderzoeksprotocol wordt gedeeld door de hoofdonderzoeker via het e-mailadres mohamed.khater@must.edu.eg op aanvraag.

IPD-tijdsbestek voor delen

Na de publicatiedatum van dit werk met 3 maanden.

IPD-toegangscriteria voor delen

De verzoeken worden beoordeeld door de hoofdonderzoeker. De gegevens worden verzonden via het formele e-mailadres.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren