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기계적 요통 환자의 균형에 대한 Feldenkrais 방법의 효과

2024년 12월 31일 업데이트: Mohamed Emad Fahmy Mohamed, Misr University for Science and Technology

기계적 요통 환자의 균형에 대한 Feldenkrais 방법의 효과: 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 Feldenkrais 방법이 기계적 요통 환자의 균형에 영향을 미치는지 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

Feldenkrais 방법은 기계적 요통 환자의 균형에 영향을 미칩니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

슬럼프 및 직선 다리 올리기 테스트를 사용하여 포함 여부를 평가합니다. 매주 2회 클리닉을 방문하여 세션을 진행하세요. Biodex Balance를 사용하여 치료 전후를 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

표본 크기 계산에 따르면 표본은 40명입니다. 무릎 너머까지 언급되지 않은 기계적 요통 환자 40명은 이집트 기자의 수아드 카파피 병원과 여러 외래 진료소에서 모집될 예정입니다. 포함 기준은 18~45세의 남성 또는 여성 환자로, 지난 6개월 동안 기계적 통증이 있으며 이전에 척추 수술이나 질병을 겪은 적이 없는 환자입니다. 치료 전략에는 할당된 각 과목에 대해 10회의 치료 세션이 포함됩니다. 본 연구에서 사용된 치료법은 코어 강화 운동과 Feldenkrais 방법(균형 운동)입니다. 물리치료학부 클리닉에서는 경험이 풍부한 물리치료사 2명이 치료를 진행합니다. 전반적으로, 내외측 및 전후방 안정성은 각 환자에 대해 평가됩니다. 측정은 치료 전과 마지막 세션 직후에 두 번 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giza, 이집트, 12582
        • 모병
        • Misr University for Science and Technology
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mohamed E Fahmy, Instructor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 기계적 허리 통증.
  • 증상은 지난 6개월간 지속됐다.
  • 무릎 너머를 언급하지 않습니다.
  • 수치 통증 평가 척도(Numerical Pain Rating Scale)에서는 경도~중등도의 통증, Oswestry Disability Index에서는 경도~중등도의 장애

제외 기준:

  • 척추 수술
  • 만성질환
  • 사고 및 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 펠덴크라이스 방법(Feldenkrais Method) 균형 운동
Feldenkrais 방법의 균형 운동과 코어 안정성 운동
Feldenkrais 스타일을 사용하여 누운 자세에서 균형 운동과 코어 안정화 운동을 수행합니다.
활성 비교기: 코어 안정성 운동만 가능

브리징 운동, 사이드 브리징 운동, 플랭크, 사이드 플랭크, 맥길 복부 운동 등 척추의 전역 및 국소 안정근을 사용하는 핵심 강화 운동입니다.

각 운동은 5초 동안 유지하면서 8회씩 3세트 반복됩니다.

브릿징, 사이드 브리징, 플랭크, 사이드 플랭크 및 맥길 복부 운동을 사용하여 몸통 심부 근육 활성화 및 참여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 기준선 및 5주.
Biodex Balance System을 사용하여 3가지 매개변수가 평가됩니다. 전반적인 안정성 내외측 안정성 전후 안정성
기준선 및 5주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Neveen A Abdelraouf, Professor, Cairo university faculty of physical therapy
  • 연구 책임자: Aya A Khalil, Lecturer, Cairo university faculty of physical therapy
  • 연구 책임자: Shereen M Said, Lecturer, Misr University for Science and Technology
  • 수석 연구원: Mohamed E Fahmy, Instructor, Misr University for Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 27일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 14일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005554

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 프로토콜은 이메일 주소 mohamed.khater@must.edu.eg를 사용하여 연구 책임자가 공유합니다. 요청 시.

IPD 공유 기간

본 작품의 출판일로부터 3개월까지.

IPD 공유 액세스 기준

요청은 수석 조사관이 평가합니다. 데이터는 공식 이메일 주소로 전송됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Feldenkrais 방법 및 코어 안정화에 대한 임상 시험

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