Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la méthode Feldenkrais sur l'équilibre chez les patients souffrant de lombalgie mécanique

31 décembre 2024 mis à jour par: Mohamed Emad Fahmy Mohamed, Misr University for Science and Technology

Effet de la méthode Feldenkrais sur l'équilibre chez les patients souffrant de lombalgie mécanique : un essai contrôlé randomisé

Le but de cet essai clinique est de savoir si la méthode Feldenkrais affecte l'équilibre chez les patients souffrant de lombalgie mécanique. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes :

La méthode Feldenkrais affecte-t-elle l'équilibre chez les patients souffrant de lombalgies mécaniques.

Les participants :

Être évalué pour l'inclusion à l'aide de tests d'affaissement et de levée de jambe droite. Visitez la clinique deux fois par semaine pour des séances. Évalué avant et après le traitement à l'aide de Biodex Balance.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le calcul de la taille de l'échantillon a montré que notre échantillon était de 40 personnes. Quarante patients souffrant de lombalgie mécanique ne dépassant pas le genou seront recrutés à l'hôpital Souad Kafafi et dans plusieurs cliniques ambulatoires de Gizeh, en Égypte. Les critères d'inclusion sont les patients de sexe masculin ou féminin, âgés de 18 à 45 ans, souffrant de douleurs mécaniques au cours des 6 derniers mois, sans chirurgies ni maladies antérieures de la colonne vertébrale. La stratégie de traitement comprend 10 séances de traitement pour chaque sujet attribué. Les exercices de renforcement de base et la méthode Feldenkrais (exercices d'équilibre) sont le traitement abordé utilisé dans cette étude. Deux physiothérapeutes expérimentés appliqueront le traitement dans la clinique de la Faculté de physiothérapie. La stabilité globale, médiolatérale et antéropostérieure sera évaluée pour chaque patient. La mesure sera effectuée deux fois avant le traitement et immédiatement après la dernière séance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 12582
        • Recrutement
        • Misr University for Science and Technology
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mohamed E Fahmy, Instructor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Mal de dos mécanique.
  • Les symptômes ont duré les 6 derniers mois.
  • Ne faisant pas référence au-delà du genou.
  • Douleur légère à modérée selon l'échelle numérique d'évaluation de la douleur et incapacité légère à modérée selon l'indice d'invalidité d'Oswestry

Critères d'exclusion :

  • Chirurgies de la colonne vertébrale
  • Maladies chroniques
  • Accidents et fractures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices d'équilibre selon la méthode Feldenkrais
Exercices d'équilibre selon la méthode Feldenkrais et exercices de stabilité de base
Autre: Méthode Feldenkrais et stabilisation du noyau
Exercices d'équilibre en position couchée sur le dos en utilisant le style Feldenkrais, ainsi que des exercices de stabilisation de base.
Comparateur actif: Exercices de stabilité de base uniquement

Exercices de renforcement de base pour engager les stabilisateurs globaux et locaux de la colonne vertébrale comme exercices de pontage, exercice de pontage latéral, planche, planche latérale, exercices abdominaux McGill.

Chaque exercice sera répété pendant 3 séries de 8 répétitions avec maintien pendant 5 secondes.
Autre: Exercices de stabilité de base
activation et engagement des muscles profonds du tronc à l'aide d'exercices tels que le pontage, le pontage latéral, la planche, la planche latérale et McGill Abdominal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: Base de référence et 5 semaines.
À l'aide du Biodex Balance System 3, les paramètres seront évalués. Stabilité globale Stabilité médiolatérale Stabilité antéropostérieure
Base de référence et 5 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Misr University for Science and Technology

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Neveen A Abdelraouf, Professor, Cairo University Faculty of Physical Therapy
  • Directeur d'études: Aya A Khalil, Lecturer, Cairo University Faculty of Physical Therapy
  • Directeur d'études: Shereen M Said, Lecturer, Misr University for Science and Technology
  • Chercheur principal: Mohamed E Fahmy, Instructor, Misr University for Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

14 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005554

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le protocole de l'étude sera partagé par le chercheur principal à l'adresse e-mail mohamed.khater@must.edu.eg à la demande.

Délai de partage IPD

Après la date de publication de cet ouvrage de 3 mois.

Critères d'accès au partage IPD

Les demandes seront évaluées par le chercheur principal. Les données seront envoyées par l'adresse e-mail formelle.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner