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Wirkung der Feldenkrais-Methode auf das Gleichgewicht bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

31. Dezember 2024 aktualisiert von: Mohamed Emad Fahmy Mohamed, Misr University for Science and Technology

Einfluss der Feldenkrais-Methode auf das Gleichgewicht bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob die Feldenkrais-Methode das Gleichgewicht bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich beeinflusst. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

Beeinflusst die Feldenkrais-Methode das Gleichgewicht bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich?

Die Teilnehmer werden:

Lassen Sie sich mithilfe von Slump- und Straight-Leg-Raise-Tests auf Aufnahme beurteilen. Besuchen Sie die Klinik zweimal pro Woche für Sitzungen. Bewertet vor und nach der Behandlung mit Biodex Balance.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Berechnung der Stichprobengröße ergab, dass unsere Stichprobe 40 beträgt. Vierzig Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rücken, die nicht über das Knie hinausgehen, werden aus dem Souad Kafafi Hospital und mehreren Ambulanzen in Gizeh, Ägypten, rekrutiert. Einschlusskriterien sind männliche oder weibliche Patienten im Alter von 18 bis 45 Jahren mit mechanischen Schmerzen in den letzten 6 Monaten und ohne vorherige Operationen oder Erkrankungen der Wirbelsäule. Die Behandlungsstrategie umfasst 10 Behandlungssitzungen für jedes zugewiesene Thema. Der in dieser Studie verwendete Behandlungsansatz besteht aus Übungen zur Rumpfstärkung und der Feldenkrais-Methode (Gleichgewichtsübungen). Zwei erfahrene Physiotherapeuten werden die Behandlung in der Klinik der Fakultät für Physiotherapie durchführen. Insgesamt wird für jeden Patienten die mediolaterale und anteroposteriore Stabilität beurteilt. Die Messung wird zweimal vor der Behandlung und unmittelbar nach der letzten Sitzung durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12582
        • Rekrutierung
        • Misr University for Science and Technology
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mohamed E Fahmy, Instructor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mechanische Rückenschmerzen.
  • Die Symptome hielten in den letzten 6 Monaten an.
  • Bezieht sich nicht über das Knie hinaus.
  • Leichte bis mäßige Schmerzen auf der Numerical Pain Rating Scale und leichte bis mäßige Behinderung auf dem Oswestry Disability Index

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäulenoperationen
  • Chronische Krankheiten
  • Unfälle und Brüche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gleichgewichtsübungen nach der Feldenkrais-Methode
Gleichgewichtsübungen in der Feldenkrais-Methode plus Rumpfstabilitätsübungen
Sonstiges: Feldenkrais-Methode und Rumpfstabilisierung
Gleichgewichtsübungen aus der Rückenlage im Feldenkrais-Stil sowie Übungen zur Rumpfstabilisierung.
Aktiver Komparator: Nur Rumpfstabilitätsübungen

Rumpfstärkungsübungen zur Aktivierung globaler und lokaler Stabilisatoren der Wirbelsäule, z. B. Bridging-Übungen, Side-Bridging-Übungen, Plank, Side-Plank und McGill-Bauchübungen.

Jede Übung wird in 3 Sätzen mit 8 Wiederholungen und einer Haltedauer von 5 Sekunden wiederholt.
Sonstiges: Übungen zur Rumpfstabilität
Aktivierung und Aktivierung der tiefen Rumpfmuskulatur durch Übungen wie Bridging, Side Bridging, Plank, Side Plank und McGill Abdominal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: Ausgangswert und 5 Wochen.
Mit dem Biodex Balance System werden 3 Parameter bewertet. Gesamtstabilität Mediolaterale Stabilität Anteroposteriore Stabilität
Ausgangswert und 5 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Ermittler

  • Studienstuhl: Neveen A Abdelraouf, Professor, Cairo university faculty of physical therapy
  • Studienleiter: Aya A Khalil, Lecturer, Cairo university faculty of physical therapy
  • Studienleiter: Shereen M Said, Lecturer, Misr University for Science and Technology
  • Hauptermittler: Mohamed E Fahmy, Instructor, Misr University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005554

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Studienprotokoll wird vom Hauptprüfer unter der E-Mail-Adresse mohamed.khater@must.edu.eg weitergegeben auf Anfrage.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach dem Erscheinungsdatum dieser Arbeit um 3 Monate.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Anträge werden vom Hauptermittler beurteilt. Die Daten werden über die offizielle E-Mail-Adresse gesendet.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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