Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Feldenkrais-metoden på balansen hos patienter med mekanisk ländryggssmärta

31 december 2024 uppdaterad av: Mohamed Emad Fahmy Mohamed, Misr University for Science and Technology

Effekt av Feldenkrais-metoden på balansen hos patienter med mekanisk ländryggssmärta: en randomiserad kontrollerad studie

Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om Feldenkrais-metoden påverkar balansen hos patienter med mekanisk ländryggssmärta. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

påverkar Feldenkrais-metoden balansen hos patienter med mekanisk ländryggssmärta.

Deltagarna kommer att:

Bedöms för inkludering med hjälp av sjunk- och raka benhöjningstest. Besök kliniken två gånger i veckan för sessioner. Bedömd för- och efterbehandling med Biodex Balance.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Provstorleksberäkning visade att vårt urval är 40. Fyrtio patienter med mekanisk ländryggssmärta som inte hänvisar till utanför knät kommer att rekryteras från Souad Kafafi Hospital och flera polikliniker i Giza, Egypten. Inklusionskriterier är manliga eller kvinnliga patienter, 18-45 år, mekanisk smärta under de senaste 6 månaderna, utan tidigare operationer eller sjukdomar i ryggraden. Behandlingsstrategin inkluderar 10 behandlingstillfällen för varje tilldelat ämne. Kärnförstärkande övningar och Feldenkraismetoden (balansövningar) är den behandling som används i denna studie. Två erfarna fysioterapeuter kommer att tillämpa behandlingen på Fysioterapifakultetens klinik. Totalt sett kommer mediolateral och anteroposterior stabilitet att bedömas för varje patient. Mätningen kommer att göras två gånger förbehandling och omedelbart efter den sista sessionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12582
        • Rekrytering
        • Misr University for Science and Technology
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mohamed E Fahmy, Instructor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mekanisk ryggsmärta.
  • Symtomen varade under de senaste 6 månaderna.
  • Syftar inte bortom knät.
  • Mild till måttlig smärta i Numerical Pain Rating Scale och mild till måttlig funktionsnedsättning på Oswestry Disability Index

Uteslutningskriterier:

  • Ryggkirurgi
  • Kroniska sjukdomar
  • Olyckor och frakturer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Feldenkrais metod balansövningar
Balansövningar i Feldenkraismetoden plus core stabilitetsövningar
Övrig: Feldenkraismetod och kärnstabilisering
Balansövningar från liggande liggande position med Feldenkrais-stil, plus core-stabiliseringsövningar.
Aktiv komparator: Endast core-stabilitetsövningar

Kärnförstärkande övningar för att engagera globala och lokala stabilisatorer av ryggraden som överbryggningsövningar, sidoöverbryggningsövningar, planka, sidoplanka, McGill magövningar.

Varje övning kommer att upprepas i 3 set med 8 repetitioner med håll i 5 sekunder.
Övrig: Core stabilitetsövningar
trunk djupa muskler aktivering och engagerande med hjälp av övningar som brygga, sidobrygga, planka, sidoplanka och McGill Abdominal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans
Tidsram: Baslinje och 5 veckor.
Med hjälp av Biodex Balance System kommer 3 parametrar att bedömas. Övergripande stabilitet Mediolateral stabilitet Anteroposterior stabilitet
Baslinje och 5 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Utredare

  • Studiestol: Neveen A Abdelraouf, Professor, Cairo University Faculty of Physical Therapy
  • Studierektor: Aya A Khalil, Lecturer, Cairo University Faculty of Physical Therapy
  • Studierektor: Shereen M Said, Lecturer, Misr University for Science and Technology
  • Huvudutredare: Mohamed E Fahmy, Instructor, Misr University for Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

14 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

28 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005554

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieprotokollet kommer att delas av huvudutredaren med hjälp av e-postadressen mohamed.khater@must.edu.eg på begäran.

Tidsram för IPD-delning

Efter datumet för publicering av detta arbete med 3 månader.

Kriterier för IPD Sharing Access

Förfrågningarna kommer att bedömas av huvudutredaren. Uppgifterna kommer att skickas med den formella e-postadressen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera