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运动员进行和不进行动态神经肌肉稳定训练的交叉支撑方案

2025年1月1日 更新者:Riphah International University

有或没有动态神经肌肉稳定训练的交叉支撑方案对急性前十字韧带损伤运动员功能运动的影响

ACL 损伤对运动员来说是一种严重的损伤,通常会导致功能限制和再次受伤的可能性更高。 尽管支具方案在康复中经常使用,但它们在 ACL 损伤后恢复功能性运动的能力仍不确定。 针对核心和本体感觉的动态神经肌肉稳定(DNS)训练已成为增强运动控制和减少膝关节不稳定性的可行方法。 本研究的目的是检查交叉支撑和 DNS 训练对最近经历过 ACL 损伤的运动员功能运动的协同影响。

将进行一项随机对照试验来研究不同干预措施对患有急性 ACL 损伤的运动员的影响。 参与者将被分为两组:(A = 对照组)交叉支撑保守治疗,(B = 治疗组)交叉支撑 + DNS 训练保守治疗。 两组都将进行有针对性的练习,旨在激活核心、改善本体感觉并增强运动模式。 参与者的功能运动将在研究开始时和 6 周后使用既定的问卷进行评估,例如国际膝关节文献委员会 (IKDC) 评分 - 评估膝关节功能和症状、着陆错误评分系统 (LESS)、Y 平衡 (YB) ),功能运动筛查(FMS)将进行统计分析,比较各组之间的功能表现和神经肌肉参数,以确定在 ACL 损伤后恢复运动质量的最有效的干预措施。

研究概览

详细说明

该研究强调交叉支撑方案和 DNS 训练是有必要的,因为有必要研究能够改善 ACL 损伤运动员功能运动的非侵入性和保守治疗方法。 交叉支撑经常用于在 ACL 损伤后提供外部加固并增强膝关节的稳定性,而 DNS 训练则侧重于修复神经肌肉系统,以增强运动模式和运动控制。 该研究旨在通过评估两种疗法的效果,为患有急性 ACL 损伤的运动员提供最有效的康复方案的重要见解。 最终目标是增强他们的功能效果和长期运动表现。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • PSRD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男女
  • 年龄:18-30岁。
  • 精神上和言语上有能力参与研究。
  • 拉赫曼试验阳性
  • 通过 MRI 或关节镜诊断 1 级和 2 级急性 ACL 损伤。

排除标准:

  • 炎症性疾病、类风湿性关节炎、脊柱关节病或活动性恶性肿瘤。
  • 神经系统疾病或全身性疾病。
  • 之前对受影响的膝盖进行过手术。
  • 需要手术修复的半月板撕裂或关节软骨损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组:交叉支具+保守治疗(对照组)

交叉支撑训练周 1-2 1. 交叉支撑(等长保持) 2. 四头肌组 3. 直腿抬高 4. 踝关节泵 5. 脚跟和脚趾抬高 6. 臀桥 第 3-4 周

  1. 交叉支撑(等距保持)
  2. 腿筋弯举
  3. 升级
  4. 迷你深蹲(有支撑)
  5. 腿部推举
  6. 侧举腿第 5-6 周

1. 交叉支撑(等长保持) 2. 单腿平衡(有支撑) 3. 弓步(采用适当的技术) 4. 深蹲(自重) 5. 跳箱 6. 侧向踏步

周运动训练频率(组数 x 次数) 第 1-2 周 1. 交叉支撑(等长保持) 2. 四头肌组 3. 直腿抬高 4. 踝关节泵 5. 脚跟和脚趾抬高 6. 臀桥 2 组 x 10 次 周3-4 1. 交叉支撑(等长保持) 2. 腿筋弯举 3. 上台阶 4. 迷你深蹲(有支撑) 5. 压腿 6. 侧举腿 3 组 x 12 次 第 5-6 周 1. 交叉支撑(等长保持) 2. 单腿平衡(有支撑) 3. 弓步(采用正确的技术) 4. 深蹲(自重) 5. 箱式跳 6. 横向踏步 3 组 x 15 次
其他名称:
  • • 着陆错误评分系统
  • • 国际膝关节文献委员会 (IKDC) 评分
  • • 功能性运动筛查
实验性的:B组:交叉支撑+DNS训练+保守治疗

第 1-2 周

  1. 交叉支撑(等距保持)
  2. DNS 核心激活(仰卧位、俯卧位)
  3. 四人组
  4. 直腿抬高
  5. 脚踝泵
  6. 脚跟和脚趾抬高
  7. 臀桥第 3-4 周

1. 交叉支撑(等长保持) 2. DNS 核心稳定(高级激活) 3. 腿筋弯举 4. 踏步 5. 迷你深蹲 6. 腿部推举 7. 侧腿抬高 8. 骨盆倾斜 第 5-6 周

  1. 交叉支撑(等距保持)
  2. DNS动态稳定(带阻力)
  3. 单腿平衡(有支撑和无支撑)
  4. 弓步(增加阻力)
  5. 深蹲(自重或负重)
  6. 跳箱
  7. 横向台阶
  8. 跑步训练(如果可以忍受)

周运动训练频率(组数 x 次数) 第 1-2 周

  1. 交叉支撑(等距保持)
  2. DNS 核心激活(仰卧位、俯卧位)
  3. 四人组
  4. 直腿抬高
  5. 脚踝泵
  6. 脚跟和脚趾抬高
  7. 臀桥 2 组 x 10 次 第 3-4 周

1. 交叉支撑(等长保持) 2. DNS 核心稳定(高级激活) 3. 腿筋弯举 4. 踏步 5. 迷你深蹲 6. 腿部推举 7. 侧腿抬高 8. 骨盆倾斜 3 组 x 12 次 第 5 周-6

  1. 交叉支撑(等距保持)
  2. DNS动态稳定(带阻力)
  3. 单腿平衡(有支撑和无支撑)
  4. 弓步(增加阻力)
  5. 深蹲(自重或负重)
  6. 跳箱
  7. 横向台阶
  8. 跑步训练(如果可以耐受)3 组 x 15 次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
国际膝关节文献委员会评分
大体时间:6周
国际膝关节文献委员会 (IKDC) 主观膝关节表是一份以患者为导向的问卷,用于评估日常生活活动中的症状和功能。 本研究的目的是在患有各种膝关节疾病的大量患者群体中验证 IKDC 主观膝关节表。 它包含有关膝盖症状(7 项)、功能(2 项)和体育活动(2 项)的部分。 分数范围从 0 分(功能最低水平或症状最高水平)到 100 分(功能最高水平和症状最低水平)。 IKDC 总体得分显示出可接受的重测可靠性,组间相关性为 0.95。
6周
着陆错误评分系统
大体时间:6周
着陆错误评分系统 (LESS) 是一种临床工具,经常用于研究和实践中,用于识别运动员在跳跃着陆任务中表现出高受伤风险的生物力学模式。 它用于识别跳跃和着陆运动过程中非接触伤害的风险。 它评估 9 个着陆概念并有 17 个问题,满分 19 分。 LESS-RT 的评估者间可靠性 (ICC2, 1) 范围为 0.72 至 0.81,测量标准误差范围为 0.69 至 0.79。
6周
Y-平衡测试
大体时间:6周
Y 平衡测试是作为动态姿势控制测试而开发的,已被证明可以预测下肢损伤。 它可以用于上四分之一和下四分之一。 下季度的 YBT (LQYBT) 已经过彻底研究,因为其协议基于星偏移平衡测试的研究。 Star Excursion 平衡测试证明了其预测高中篮球运动员 LE 损伤能力的可靠结果。 事实证明,YBT 具有非常高的测试者间重测可靠性水平(ICC = 0.80 - 0.85)
6周
功能运动筛查
大体时间:6周
功能运动筛查 (FMS) 被专业和大学运动队以及军队用于预防肌肉骨骼损伤。 FMS 是一种用于识别导致功能性运动缺陷的不对称性的工具。 FMS 旨在识别七种基本运动模式中流动性和稳定性的不平衡。 ICC值0.90-0.99 表现出优异的可靠性,0.80-0.89 表明良好的可靠性,0.70-0.79 表示可靠性一般,0-0.69表示可靠性差。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amir Gul Memon, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年8月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月1日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月1日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/0420

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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