此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

图钉针用于术后睡眠和恢复治疗疗效的临床跟踪研究

2024年12月25日更新者：Yang Bin、The First Affiliated Hospital of Xiamen University

了解楣针疗法对全身麻醉患者术后睡眠及恢复的影响，探讨楣针疗法在改善术后睡眠质量、预防术后睡眠障碍、促进术后康复的临床意义

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Bin Yang doctor
电话号码：1385998603
邮箱：yangbin4332@outlook.com

学习地点

中国
- Fujian
  - Xiamen、Fujian、中国、361000
    - 招聘中
    - First Affiliated Hospital of Xiamen University
    - 接触：
      
      Bin Yang doctor
      
      电话号码：+86 13950374558
      
      邮箱：2389899106@qq.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在医院接受全身麻醉乳腺癌手术的患者

描述

纳入标准：

在医院接受全身麻醉乳腺癌手术的患者；
美国麻醉医师协会 (ASA) 分类 I-II；
18-55岁女性；
无慢性失眠史；
过去一个月内未服用镇静催眠药物的人。

排除标准：

不符合前述纳入标准者；
有严重心、脑、肺或肾脏疾病史（例如急性冠脉综合征 (ACS)、NYHA III 级或 IV 级严重心力衰竭、严重心律失常、严重瓣膜病、急性主动脉疾病和严重外周血管疾病）等），或身体状况不佳（包括运动耐量降低、多器官功能障碍、营养不良等）；
有睡眠障碍史和精神病史；
无法接受图钉针治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
在医院接受全身麻醉乳腺癌手术的患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）大体时间：麻醉暴露前 1 天或 2 天以及麻醉暴露后 1、3 和 7 天。	总分范围为0到21，分数越高表明睡眠质量越差。	麻醉暴露前 1 天或 2 天以及麻醉暴露后 1、3 和 7 天。

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
通过 QoR-40 问卷评估后期恢复情况大体时间：术后第三天QoR-40评分	总分最高为200分，分数越高说明恢复质量越好	术后第三天QoR-40评分

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月13日

初级完成 (估计的)

2026年10月13日

研究完成 (估计的)

2026年11月13日

研究注册日期

首次提交

2024年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月25日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)