实施睡眠护理套装对护士实践和患者结果的影响
2025年1月9日 更新者：Ayat Mohamed Fahmy Mohamed Elsheikha、Mansoura University
实施睡眠护理套装对重症监护护士实践和患者结果的影响
睡眠是人体治愈和克服疾病或伤害的基本生理需求。
良好的睡眠对于患者康复和恢复正常的日常功能至关重要。
危重患者常常因睡眠时间缩短、白天睡眠增多、昼夜节律紊乱而出现睡眠质量差。
睡眠质量差是危重病患者最常见的抱怨之一。
患者的抱怨包括难以入睡和维持睡眠以及频繁醒来且难以重新入睡
研究概览
详细说明
睡眠对于生病或受伤的人恢复健康起着重要作用，对于危重疾病的康复至关重要。
住院期间睡眠质量差可能会导致出院后症状并增加再入院率和死亡率。
睡眠中断与免疫系统功能障碍、抗感染能力下降、氮平衡变化和伤口愈合受损有关。
因此，建议使用标准化的非药物睡眠促进策略作为睡眠护理组合，以减少谵妄的发生率并提高睡眠质量。
国际上，为评估实施睡眠护理捆绑对患者结果的影响而进行的调查报告了其有效性。
然而，关于在埃及实施睡眠护理捆绑对重症监护护士实践和患者结果的有效性的研究很少。
此外，根据我们的实证观察，研究人员发现研究环境中没有可用的睡眠护理标准。
此外，大多数护士没有意识到良好睡眠对于危重病人的重要性。
因此，本研究将针对这一问题进行研究。
希望当前的调查可能会引起人们对使用该捆绑包以及在该领域进行进一步研究的关注和动力。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Dakahlia Governorate
-
Mansoura、Dakahlia Governorate、埃及、35516
- Faculty of Nursing, Mansoura University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：纳入标准
- ≥18岁的成年患者。
- 完全意识清醒（格拉斯哥昏迷量表评分 15；对人、地点和时间的定向）。
- 在上述 ICU 中度过了至少 3 个整夜。
排除标准：
睡眠障碍史，如失眠和睡眠呼吸暂停。
- 有精神障碍史。
- 正在服用镇静或麻醉药物的患者。
- 有视力或听力障碍的患者。
- 有皮肤病史（例如传染性皮肤病、湿疹）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：捆绑组
在睡眠时接收睡眠包
|
睡眠捆绑
|
|
安慰剂比较：对照组
接受常规护理
|
睡眠捆绑
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
睡眠质量评估量表
大体时间：从入院第一天到三天
|
该部分用于测量患者的睡眠质量。
该仪器是为 ICU 患者开发和验证的。
它从五个维度衡量参与者对睡眠的看法：睡眠深度、睡眠潜伏期（入睡的时间）、觉醒次数、效率（清醒时间的百分比）和睡眠质量。
答案以 100 毫米的视觉模拟量表记录，分数越高代表睡眠越好
|
从入院第一天到三天
|
|
睡眠护理套装观察清单
大体时间：每位参与护士都接受了单独访谈，以收集人口统计特征。观察护士有关睡眠护理捆绑的做法。
|
这部分将由研究者在修改相关文献后进行开发。
它将用于评估护士实施睡眠护理捆绑包的实践，该捆绑包涵盖三个主要领域，包括：看到、感觉和听到。
正确完成的干预项目得 1 分，错误完成或未完成的干预项目得 0 分。
|
每位参与护士都接受了单独访谈，以收集人口统计特征。观察护士有关睡眠护理捆绑的做法。
|
|
重症监护谵妄筛查清单 (ICDSC)
大体时间：从入院第一天到三天
|
本部分采用 Bergeron、Dubois、Dumont、Dial 和 Skrobik (2001) 来评估 ICU 获得性谵妄。 专为在轮班期间例行聚集的床边临床工作人员进行快速观察而设计。 ICDSC由8个项目组成，包括：意识水平改变、注意力不集中、迷失方向、幻觉或妄想、精神运动性激越或迟缓、情绪或言语不当、睡眠/觉醒周期紊乱和症状波动。 患者在研究期间表现出的每种症状得一分，如果症状没有出现则得零分。 得分排名如下：
|
从入院第一天到三天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月1日
研究完成 (实际的)
2024年11月25日
研究注册日期
首次提交
2025年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月9日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月9日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.