Unihoitopaketin täytäntöönpanon vaikutus sairaanhoitajien käytäntöihin ja potilaiden tuloksiin
torstai 9. tammikuuta 2025 päivittänyt: Ayat Mohamed Fahmy Mohamed Elsheikha, Mansoura University
Unihoitopaketin täytäntöönpanon vaikutus tehohoidon sairaanhoitajien käytäntöihin ja potilaiden tuloksiin
Uni on perusfysiologinen vaatimus ihmiskeholle, jotta se voi parantua ja selviytyä sairaudesta tai vammasta.
Hyvä uni on välttämätöntä potilaan toipumiselle ja normaalien päivittäisten toimintojen palautumiselle.
Kriittisesti sairaat potilaat kokevat usein huonoa unen laatua lyhentyneen uniajan, lisääntyneen päiväunen ja häiriintyneen vuorokausirytmin vuoksi.
Huono unenlaatu on yksi vakavasta sairaudestaan selviytyneiden potilaiden yleisimmistä valituksista.
Potilaiden valituksia ovat unen aloittamisen ja ylläpitämisen vaikeudet sekä toistuvat heräämiset ja vaikeuksia palata uneen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Unella on tärkeä rooli sairaiden tai loukkaantuneiden ihmisten terveyden palauttamisessa ja se on välttämätöntä kriittisen sairauden toipumisen kannalta.
Huono unenlaatu sairaalahoidon aikana voi johtaa sairaalan jälkeisiin oireisiin ja lisätä takaisinottoastetta ja kuolleisuutta.
Unihäiriöihin liittyy immuunijärjestelmän toimintahäiriöitä, heikentynyttä vastustuskykyä infektioita vastaan, typpitasapainon muutoksia ja haavojen paranemisen heikkenemistä.
Siksi standardoidun ei-farmakologisen unen edistämisstrategian käyttämistä unenhoitopakettina ehdotetaan vähentämään deliriumin ilmaantuvuutta ja parantamaan unen laatua.
Kansainvälisesti tehdyt tutkimukset, joilla arvioitiin unihoitopaketin käyttöönoton vaikutusta potilaiden tuloksiin, ovat raportoineet sen tehokkuudesta.
Tutkimuksia, jotka käsittelivät unihoitopaketin toteuttamisen tehokkuutta tehohoidon sairaanhoitajien käytännöissä ja potilaiden tuloksia Egyptissä, on kuitenkin vähän.
Lisäksi empiiristen havaintojen perusteella tutkijat havaitsivat, että tutkimusympäristössä ei ole saatavilla unihoidon standardeja.
Lisäksi useimmat sairaanhoitajat eivät ymmärrä hyvän unen merkitystä kriittisesti sairaille potilaille.
Siksi tämä tutkimus tehdään tämän ongelman ratkaisemiseksi.
Toivottavasti nykyinen tutkimus saattaisi herättää huomiota ja motivaatiota tämän nipun käyttöön ja lisätutkimusten tekemiseen tällä alueella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlia Governorate
-
Mansoura, Dakahlia Governorate, Egypti, 35516
- Faculty of Nursing, Mansoura University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Sisällystyskriteerit
- ≥ 18-vuotiaat aikuispotilaat.
- Täysi tajuissaan (Glasgow'n kooman asteikon pistemäärä 15; suuntautuminen henkilöön, paikkaan ja aikaan).
- Vietti vähintään 3 täyttä yötä edellä mainituissa teho-osastoissa.
Poissulkemiskriteerit:
Unihäiriön historia, kuten unettomuus ja uniapnea.
- Mielenterveyshäiriöiden historia.
- Potilaat, jotka käyttävät rauhoittavia tai huumeita.
- Potilaat, joilla on näkö- tai kuulovamma.
- Aiemmat ihotaudit (esim. tarttuva iho, ekseema).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: nippuryhmä
saada unipaketti nukkuessaan
|
unipaketti
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
saavat rutiinihoitoa
|
unipaketti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen laadun arviointiasteikko
Aikaikkuna: ensimmäisestä pääsypäivästä kolmeen päivään
|
Tällä osalla mitattiin potilaiden unen laatua.
Tämä instrumentti on kehitetty ja validoitu tehohoitopotilaille.
Se mittaa osallistujien käsitystä unesta viidellä ulottuvuudella: unen syvyys, unilatenssi (nukkumisen aika), heräämiskertojen määrä, tehokkuus (prosenttiosuus hereilläoloajasta) ja unen laatu.
Vastaukset tallennetaan visuaalisella analogisella 100 mm asteikolla, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa unta
|
ensimmäisestä pääsypäivästä kolmeen päivään
|
|
Sleep Care Bundle -tarkistuslista
Aikaikkuna: Jokaista osallistuvaa sairaanhoitajaa haastateltiin yksilöllisesti demografisten ominaisuuksien keräämiseksi. Sairaanhoitajien unihoitopakettia koskevia käytäntöjä tarkkailtiin.
|
Tämän osan kehittää tutkija tarkistettuaan aiheeseen liittyvää kirjallisuutta.
Sitä käytetään arvioitaessa sairaanhoitajien käytäntöjä unihoitopaketin toteuttamisessa, joka kattaa kolme pääaluetta, mukaan lukien; näkeminen, aistiminen ja kuuleminen.
Oikein tehty interventio saa 1 pisteen, kun taas väärin tai tekemättä jättänyt kohta nollapisteellä.
|
Jokaista osallistuvaa sairaanhoitajaa haastateltiin yksilöllisesti demografisten ominaisuuksien keräämiseksi. Sairaanhoitajien unihoitopakettia koskevia käytäntöjä tarkkailtiin.
|
|
Intensive Care Delirium Screening Checklist (ICDSC)
Aikaikkuna: ensimmäisestä pääsypäivästä kolmeen päivään
|
Bergeron, Dubois, Dumont, Dial ja Skrobik (2001) hyväksyivät tämän osan teho-osastolla hankitun deliriumin arvioimiseksi. Suunniteltu nopeisiin havaintoihin vuodevieraisen kliinisen henkilöstön rutiininomaisesti koko työvuoron ajan. ICDSC koostuu 8 osasta, mukaan lukien; tajunnan taso, tarkkaamattomuus, desorientaatio, hallusinaatiot tai harhaluulo, psykomotorinen kiihtyneisyys tai hidastuminen, sopimaton mieliala tai puhe, uni-/herätyssyklin häiriöt ja oireiden vaihtelut. Potilaat saivat yhden pisteen jokaisesta tutkimuksen aikana ilmenneestä oireesta ja nolla pistettä, jos oiretta ei ilmennyt. Pisteet sijoittuvat seuraavasti:
|
ensimmäisestä pääsypäivästä kolmeen päivään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sleep Care Bundle
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .