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社交焦虑症的奖励处理和暴露疗法 (METER)

2026年4月1日 更新者：Tomislav Zbozinek, PhD、University of California, Los Angeles

奖励处理和暴露疗法

研究人员正在进行一项针对公开演讲焦虑疗法的临床试验。 资格标准有很多，但主要的是参与者需要有社交焦虑和公开演讲焦虑。 在这项临床试验中，所有参与者都将进行暴露疗法。 不过，在研究中进行暴露疗法之前，参与者将被随机接受两种治疗中的一种：i）积极情绪治疗，旨在增加人们的积极情绪，ii）放松治疗，旨在帮助人们感觉更加放松。 研究人员正在进行这项研究，看看首先进行积极情绪治疗或放松治疗是否会影响暴露疗法的效果。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

相当多的人没有从暴露疗法中获得临床上显着的症状缓解，或者他们可能在完成暴露疗法后经历恐惧的回归。 这项临床试验旨在干预暴露疗法成功率下降的一个潜在原因：快感缺乏。 快感缺失的特征是奖励处理中的生理、行为、神经和自我报告缺陷——其中奖励处理包括对奖励的预期（积极的经历，如社交联系、食物、个人成就）、为奖励而努力、感觉有动力奖励，在奖励发生时品尝它，为奖励的发生承担责任，并了解是什么导致奖励。 在非人类和人类的基础科学研究中，不良的奖励处理与恐惧的不良消除（即恐惧的减少不良）有关，而焦虑症（例如社交焦虑症）通常会导致快感缺失升高。 因此，既焦虑又缺乏快感的人可能会在消除恐惧方面遇到缺陷，这是暴露疗法的核心过程。 因此，改善奖赏处理和快感缺乏的方法可能会提高暴露疗法的功效。

目前的临床试验将招募临床上有社交焦虑、公开演讲焦虑加剧以及快感缺乏/奖励处理能力差的个体。 参与者都将针对公开演讲焦虑进行暴露疗法，但在此之前，他们将被随机分配到两种治疗条件之一：积极情感治疗的行为部分（PAT-B；增加奖励处理并减少快感缺失）和放松治疗（包括正念、膈式呼吸和渐进式肌肉放松）。 评估包括公共演讲行为方法任务、问卷和恐惧调节。 行为方法任务和调查问卷将在参与者第一次治疗前（Tx 前；PAT-B 或放松治疗前）、第一次治疗后（Tx-1 后）、暴露治疗后（Tx-2 后）和三个阶段进行。完成暴露治疗后几个月（3 个月随访）。 恐惧调节任务将在参与者第一次治疗之前（Pre Tx；PAT-B 或放松治疗之前）和第一次治疗之后（Post Tx-1）进行；这将在功能磁共振成像或非功能磁共振成像环境中完成，具体取决于参与者是否有 MRI 禁忌症或基于研究需要。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90024
        • 招聘中
        • University of California, Los Angeles
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

根据 DSM 5 的结构性临床访谈诊断社交焦虑症。

对公开演讲的恐惧加剧，定义为公开演讲焦虑量表 (PSAS; Bartholomay, E. M., & Houlihan, D. D. (2016) 的得分 >= 66（与 17-85 的人口标准平均值相比 +1SD） ）。 公开演讲焦虑量表：初步心理测量数据和量表验证。 人格与个体差异，94, 211-215），这是一个衡量公共演讲焦虑的自我报告量表。

低奖励处理，定义为维度快感缺失评定量表 (DARS) 得分 <56（低于总体平均值）（Rizvi, S. J., Quilty, L. C., Sproule, B. A., Cyriac, A., Bagby, R. M., &肯尼迪，S.H.（2015）。 维度快感缺乏评定量表（DARS）[数据库记录]。 APA 心理测试）。

不用药或稳定使用精神药物达最低标准时间（苯二氮卓类药物和 β 受体阻滞剂为 1 个月，SRIs/SNRIs 和杂环类药物为 3 个月）。

在进入研究之前至少 6 个月内未接受心理治疗或稳定地接受认知或行为疗法以外的替代心理疗法，且这些疗法不针对焦虑症。

年龄18-60岁。 英语流利。 要进行MRI版本的恐惧调节任务，必须没有MRI禁忌症。

排除标准（不符合以下条件）：

最近有意图或计划的自杀意念 - 定义为过去一年有意图或计划的自杀意念。

终生自杀未遂史。 双相情感障碍、精神病、智力障碍或器质性脑损伤史。

过去 6 个月内有物质使用障碍。 主要呼吸系统、心血管、肺部、神经系统或肌肉骨骼疾病。

怀孕或计划在未来 6 个月内怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：积极情绪治疗 - 行为 (PAT-B)
专注于使用 PAT-B 改善奖励处理和快感缺失。 期望减少负面影响并增加正面影响。 然后，进行暴露疗法以减少公开演讲的焦虑。
行为的：积极情绪治疗 - 行为 (PAT-B)
由治疗师单独进行 8 次治疗。 专注于改善奖励处理以增加积极的情感体验。 具体技术包括情绪周期和积极情绪的心理教育、情绪监测、行为激活以及行为激活事件的想象重述和品味。 干预包括课间练习。
行为的：暴露疗法
使用暴露疗法的抑制性恢复模型与治疗师单独进行 8 次治疗。 会话设计为每次包含 4 次曝光（总共 32 次曝光）。 每次曝光都是向观众发表的公开演讲。 这种治疗的目标是减少公开演讲的焦虑。 将纳入的暴露疗法的原则是最大限度地提高预测误差，保持对被感知的恐惧结果预测因素的情况/刺激的关注（例如，社会排斥），消除安全信号，可变性，参与暴露后排练/巩固，加深灭绝和积极事件设定者灭绝。 干预不包括课间练习。
有源比较器：放松治疗
使用放松治疗专注于放松和正念。 预计负面影响会减少。 然后，进行暴露疗法以减少公开演讲的焦虑。
行为的：暴露疗法
使用暴露疗法的抑制性恢复模型与治疗师单独进行 8 次治疗。 会话设计为每次包含 4 次曝光（总共 32 次曝光）。 每次曝光都是向观众发表的公开演讲。 这种治疗的目标是减少公开演讲的焦虑。 将纳入的暴露疗法的原则是最大限度地提高预测误差，保持对被感知的恐惧结果预测因素的情况/刺激的关注（例如，社会排斥），消除安全信号，可变性，参与暴露后排练/巩固，加深灭绝和积极事件设定者灭绝。 干预不包括课间练习。
行为的：放松治疗
由治疗师单独进行 8 次治疗。 专注于正念和放松技巧。 具体技术包括辩证行为疗法、膈式呼吸和渐进式肌肉放松的正念方法。 干预包括课间练习。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
公开演讲焦虑量表（PSAS）
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。还有每种治疗的第 2、4、6、8 疗程（对应于第 1、2、3、4、7、8、9、10 周）。
自我报告的公开演讲焦虑症状的严重程度。 该措施是一份包含 17 项的调查问卷，采用 1-5 等级（1 = 完全不，3 = 一般，5 = 非常），总分范围为 17-83。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。还有每种治疗的第 2、4、6、8 疗程（对应于第 1、2、3、4、7、8、9、10 周）。
行为方法任务 - 焦虑
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
公开演讲行为方法任务期间自我报告的焦虑。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 调查人员将测量参与者在整个任务中的焦虑程度，包括预期演讲和发表演讲时的焦虑程度。 焦虑将以 0-100 的等级“立即”进行测量，其中 0 = 无焦虑，50 = 中等，100 = 极度焦虑。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务 - 可能性期望
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
参与者自我报告在公开演讲行为方法任务期间受到负面社会评价的可能性。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 调查人员将衡量参与者在公开演讲期间受到观众负面社会评价的预期。 调查人员将在演讲的预期（参与者受到负面社会评价的可能性）和演讲完成后（参与者受到负面社会评价的可能性）来衡量这一点。 可能性预期将以 0-100 的等级来衡量，其中 0 = 确定他们不会对您进行负面评价，50 = 完全不确定，100 = 确定他们会对您进行负面评价。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务 - 严重程度预期
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
自我报告的信念是，如果参与者在公开演讲行为方法任务中将受到负面社会评价，他们认为负面社会评价将有多严重。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 调查人员将衡量参与者的期望，即如果他们在公开演讲期间受到听众的负面社会评价，他们认为这种严重程度将会有多严重。 调查人员将在演讲之前（如果发生负面社会评价的严重程度）和演讲结束后（如果确实发生负面社会评价的严重程度）来衡量这一点。 预期严重程度将以 0-100 等级进行衡量，其中 0 = 完全没有，50 = 中等，100 = 极端。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务 - 喜欢/不喜欢言语
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
自我报告喜欢/不喜欢公开演讲。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 演讲结束后，参与者将评价他们对公开演讲的喜欢或不喜欢程度（-10=非常不喜欢，0=中立，+10=非常喜欢）。 更高=更好。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务 - 皮肤电导
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务期间的皮肤电导。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 皮肤电导是一种生理测量方法，将在演讲预期期间进行分析，参与者在演讲前安静地坐 2 分钟。 研究人员将评估该预期期间的平均皮肤电导水平减去演讲任务前 2 分钟基线期间的平均皮肤电导水平。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务 - 心电图 HF-HRV
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务期间的心电图。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 心电图是一种生理测量方法，将在演讲预期期间进行分析，参与者在演讲前安静地坐 2 分钟。 研究人员将使用心电图分析此预期期间的高频心率变异性 (HF-HRV)。 更高=更好。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务 - 心电图 RMSSD HRV
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务期间的心电图。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 心电图是一种生理测量方法，将在演讲预期期间进行分析，参与者在演讲前安静地坐 2 分钟。 研究人员将使用心电图分析在此预期期间的连续差异均方根 (RMSSD) 心率变异性 (HRV)。 更高=更好。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务 - 心电图 LF/HF-HRV
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务期间的心电图。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 心电图是一种生理测量方法，将在演讲预期期间进行分析，参与者在演讲前安静地坐 2 分钟。 研究人员将使用心电图分析在此预期期间的低频除以高频心率变异性 (LF/HF-HRV)。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
行为方法任务 - 演讲持续时间
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
参与者发表演讲的时间长度（0 到 5 分钟之间）。 行为方法任务是参与者就实验者选择的主题向一小群观众（1-4 人）发表演讲的任务。 将进行四个演讲主题之一（平衡）。 参与者可以随时选择停止演讲（例如，如果感到焦虑）。 言语持续时间是一种行为测量。 更高=更好。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
利博维茨社交焦虑量表 (LSAS)
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
社交焦虑的自我报告测量。 这项措施是一份包含 48 项的问卷，其中参与者对恐惧或焦虑的程度（0-3 等级，其中 = 0 无，1 = 轻度，2 = 中度，3 = 严重）以及他们回避的程度（0- 3，其中 0 = 从不 (0%)、1 = 偶尔 (1-33%)、2 = 经常 (33-67%)、3 = 通常 (67-100%) 24 种社交场合。 分数范围为 0-144。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
维度快感缺乏评定量表 (DARS)
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
快感缺失/奖励处理的自我报告测量。 这是一份由 17 个项目组成的问卷，评分范围为 0-4（0 = 完全不，2 = 一般，4 = 非常），要求参与者说出几项积极的活动，以及他们在何种程度上会对以下方面产生积极的想法或情绪：这些活动（例如，他们有多想做这些活动）。 分数范围为 0-68。 更高=更好。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
抑郁、焦虑和压力量表 (DASS-21)
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。还有每种治疗的第 2、4、6、8 疗程（对应于第 1、2、3、4、7、8、9、10 周）。
自我报告抑郁、焦虑和压力的测量结果。 量表由 21 个项目（7 项抑郁、7 项焦虑和 7 项压力）组成，按 0-3 级评分（0 = 根本不适用于我，1 = 在某种程度上或某些时候适用于我，2 =在相当程度上或大部分时间适用于我，3 = 非常或大部分时间适用于我）。 总分范围0-63；抑郁、焦虑和压力分量表得分范围均为 0-21。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。还有每种治疗的第 2、4、6、8 疗程（对应于第 1、2、3、4、7、8、9、10 周）。
正价系统量表 (PVSS)
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。还有每种治疗的第 2、4、6、8 疗程（对应于第 1、2、3、4、7、8、9、10 周）。
快感缺失/奖励处理的自我报告测量。 这是一份问卷，由 1-9 级的 21 个项目组成（1 = 对我来说非常不真实，5 = 中立，9 = 对我来说非常真实），其中包含与 NIMH 正价系统相关的陈述（例如，对奖励的预期、对我的反应）奖励的实现）。 平均分范围为 1-9。 更高=更好。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。还有每种治疗的第 2、4、6、8 疗程（对应于第 1、2、3、4、7、8、9、10 周）。
积极和消极影响表（PANAS）
大体时间：Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
积极和消极影响的自我报告测量。 这是一份问卷，包含 20 个项目，评分范围为 1-5（1 = 非常轻微或根本没有，3 = 中等，5 = 非常）。 每个项目都是一种积极或消极的情绪，参与者对他们体验这种情绪的程度进行评分。 对两个子量表进行评分：积极情感和消极情感。 每个分量表的分数范围为 10-50。 对于积极影响分量表，越高=越好。 对于负面影响子量表，更高=更差。
Tx 前（第 0 周）、Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）、Tx-2 后（暴露治疗后）（~第 12 周）、3 个月随访（~周） 24）。
恐惧调节 - 电击遗漏期间的 fMRI BOLD
大体时间：Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
消退阶段电击遗漏期间的神经反应（即 BOLD）测量。 在此刺激期间的大胆反应将与试验间间隔 (ITIs) 期间的大胆反应形成对比，重点是奖励神经回路（例如纹状体）。 对于奖励电路中的 BOLD 值，越高=越好。
Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
恐惧调节 - 条件刺激期间的 fMRI BOLD
大体时间：Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
对每个条件刺激的获取和消退阶段的神经反应（即 BOLD）测量。 这些刺激期间的大胆反应将与试验间间隔 (ITIs) 期间的大胆反应进行对比，重点关注涉及威胁处理（例如杏仁核）和抑制（例如腹内侧前额皮质）的神经回路。 对于威胁电路中的 BOLD 值，越高=越差。 对于抑制电路中的 BOLD 值，越高=越好。
Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
暴露疗法——感知恐惧结果的历史可能性
大体时间：暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
自我报告问卷项目询问参与者在他们曾经发表过的所有公开演讲中，感觉他们担心的结果（例如，社会拒绝）发生的频率。 比例范围为 0-100（0 = 0% 的时间，100 = 100% 的时间）。 更高=更差。
暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
暴露疗法——感知恐惧结果的历史严重性
大体时间：暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
自我报告问卷项目询问参与者在他们曾经发表过的所有公开演讲中，当他们担心的结果发生时（例如，社会拒绝），他们感觉情况有多严重。 量表范围为 0-100（0 = 完全不，50 = 中等，100 = 极端）。 更高=更差。
暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
暴露疗法 - 公开演讲效价
大体时间：暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
自我报告问卷项目询问参与者他们是否喜欢或不喜欢公开演讲。 量表范围为 -10 至 +10（-10 = 非常不喜欢，0 = 中立，+10 = 非常喜欢）。 更高=更好。
暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
暴露疗法 - 暴露可能性预期
大体时间：暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
自我报告问卷项目询问参与者在 0-100 范围内的给定暴露期间他们担心的结果将会/确实发生的确定程度（0 = 一定会/没有发生，50 = 完全不确定，100 = 一定会/确实发生） 。 更高=更差。
暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
暴露疗法 - 暴露严重程度预期
大体时间：暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
自我报告问卷项目询问参与者他们认为如果发生/确实发生的话，他们所担心的结果将会有多严重，范围为 0-100（0 = 完全没有，50 = 中等，100 = 极端）。 更高=更差。
暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
暴露疗法 - 暴露恐惧/焦虑
大体时间：暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
自我报告问卷项目询问参与者对于特定暴露的恐惧/焦虑程度（0 = 无，50 = 中等，100 = 极端）。 更高=更差。
暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
暴露疗法-暴露缓解-愉悦感
大体时间：暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
自我报告问卷项目询问参与者由于他们担心的结果（例如，社会排斥）没有发生或很可能没有发生而感到多么轻松/愉快，范围为 0-100（0 = 完全没有，50 = 中等，100 = 非常） ）。 更高=更好。
暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
暴露疗法 - 情绪
大体时间：暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
自我报告问卷项目询问参与者当前的情绪，范围为 -10 至 +10（-10 = 极度消极，= 0 中立，+10 = 极度积极）。 更高=更好。
暴露疗法的第 1-8 节（相当于第 7-10 周）。
积极情绪治疗 - 行为和放松治疗：情绪
大体时间：积极情绪治疗的第 1-8 节 - 行为或放松治疗（相当于第 1-4 周）。
自我报告问卷项目询问参与者当前的情绪，范围为 -10 至 +10（-10 = 极度消极，= 0 中立，+10 = 极度积极）。 更高=更好。
积极情绪治疗的第 1-8 节 - 行为或放松治疗（相当于第 1-4 周）。
暴露疗法 - EMA 可能性预期
大体时间：每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
问卷项目通过生态瞬时评估（EMA）测量最近完成的暴露情况。 参与者评估他们对如果参与者重复之前的暴露治疗疗程中的最近一次暴露的确定程度，他们对他们担心的结果（例如，社会排斥）会发生的确定程度。 分数范围为 0-100（0 = 肯定不会发生，50 = 完全不确定，100 = 肯定会发生）。 更高=更差。
每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
暴露疗法 - EMA 严重程度预期
大体时间：每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
问卷项目通过生态瞬时评估（EMA）测量最近完成的暴露情况。 如果参与者重复之前的暴露治疗疗程中的最近一次暴露并且他们担心的结果（例如社会排斥）将会发生，他们认为他们担心的结果会有多严重。 分数范围为 0-100（0 = 完全不，50 = 中等，100 = 极端）。 更高=更差。
每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
暴露疗法 - EMA 恐惧/焦虑
大体时间：每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
问卷项目通过生态瞬时评估（EMA）测量最近完成的暴露情况。 参与者表示，如果他们要重复之前的暴露治疗疗程中的最近一次暴露，他们会有多少恐惧/焦虑。 分数范围为 0-100（0 = 无，50 = 中等，100 = 极端）。 更高=更差。
每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
暴露疗法 - EMA 缓解-愉悦
大体时间：每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
问卷项目通过生态瞬时评估（EMA）测量最近完成的暴露情况。 如果参与者重复之前的暴露治疗疗程中的最近一次暴露并且他们担心的结果（例如，社会排斥）不会发生，他们会感到多么愉快/轻松。 分数范围为 0-100（0 = 完全不，50 = 中等，100 = 极端）。 更高=更好。
每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
暴露疗法 - EMA Valence
大体时间：每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
问卷项目询问参与者喜欢或不喜欢公开演讲的程度。 分数范围为 -10 到 +10（-10 = 非常不喜欢，0 = 中立，+10 = 非常喜欢）。 更高=更好。
每次暴露治疗疗程后都会发送调查问卷：疗程后 2 小时、24 小时后和 48 小时后。
恐惧调节 - 可能性预期
大体时间：Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
在恐惧调节任务中，问卷项目询问参与者下次看到每种刺激时是否会受到电击的确定程度。 分数范围为 1-9（1 = 确定“否”，5 = 完全不确定，9 = 确定“是”）。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
恐惧调节 - 严重程度预期
大体时间：Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
在恐惧调节任务中，问卷项目询问参与者是否确信下次看到每种刺激时，如果他们受到电击，他们相信电击会有多严重。 分数范围为 1-9（1 = 完全没有，5 = 中等，9 = 极端）。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
恐惧调节 - 恐惧
大体时间：Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
在恐惧调节任务中，问卷项目测量了每种刺激让他们感到有多恐惧。 分数范围为 1-9（1 = 完全不，5 = 一般，9 = 非常）。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
恐惧调节——缓解——愉悦
大体时间：Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
在消退阶段的恐惧条件反射任务中，问卷项目测量参与者因这种刺激不会导致电击而感到的愉悦/放松程度。 分数范围为 1-9（1 = 完全没有，5 = 一般，9 = 非常）。 更高=更好。
Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
恐惧调理 - 皮肤电导
大体时间：Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。
在恐惧调节任务期间，测量皮肤电导（生理）并通过从每次刺激开始后 1-6 秒的最大值减去每次刺激前 2 秒的平均值来计算皮肤电导对每个刺激的反应。 然后，通过除以最大观察到的皮肤电导值来校正范围校正分数，然后通过取其平方根来标准化范围校正分数。 分数范围为 0-1。 更高=更差。
Tx 前（第 0 周）和 Tx-1 后（PAT-B 或放松治疗后）（~第 6 周）。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, Los Angeles

合作者

National Institute of Mental Health (NIMH)

调查人员

  • 首席研究员：Tomislav D Zbozinek, PhD、University of California, Los Angeles
  • 学习椅：Michelle G Craske, PhD、University of California, Los Angeles

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月26日

初级完成 (估计的)

2029年4月30日

研究完成 (估计的)

2029年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月8日

首次发布 (实际的)

2025年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月1日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1K23MH133971-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

研究人员计划根据政策将不可识别的数据上传到国家心理健康研究所 (NIMH) 的数据档案 (NDA)。 这将包括个人参与者数据。

IPD 共享时间框架

从 2025 年 1 月开始，将根据 NDA 的要求提供数据，并将根据 NDA 政策保留数据。 支持信息将大约在临床试验完成时提供，并且无限期提供。

IPD 共享访问标准

将根据 NDA 政策授予访问权限。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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