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土耳其语版本的背痛知识和信念调查 (BacKS-tr)

2025年8月14日 更新者:FUAT YUKSEL、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

土耳其版背痛知识和信念调查 (BacKS) 的有效性、可靠性和跨文化适应性

腰痛 (LBP) 是全球普遍存在的健康问题,影响着大多数人一生中的某个阶段。 对腰痛的误解会延长其慢性期,这凸显了向患者提供准确信息的重要性。 2024 年推出的背痛知识和信念调查 (BacKS) 旨在根据最新的科学证据来衡量个人对腰痛的了解。 鉴于 LBP 在土耳其的流行率很高,并且土耳其语中缺乏经过验证的工具,因此使 BacKS 适应土耳其语至关重要。 本研究旨在针对临床和社区使用进行跨文化适应、验证和可靠性分析。

研究概览

详细说明

腰痛 (LBP) 是全世界最普遍的健康问题之一,大约四分之三的人在一生中的某个阶段经历过这种情况。 关于腰痛的误解、信念和错误信息会延长疼痛的持续时间并导致其慢性化。 临床指南强调用循证信息教育患者以消除潜在康复障碍的重要性。

背痛知识和信念调查 (BacKS) 于 2024 年 10 月推出,旨在根据最新的科学证据评估个人对腰痛的知识和信念。 文献中的一些工具旨在衡量与 LBP 相关的知识和信念,包括背部信念问卷 (BBQ) 和背痛知识问卷。 然而,这些工具是前几十年开发的,可能无法反映当前的科学文献。 此外,其中一些问卷的土耳其语版本尚未经过验证和可靠性研究。

根据土耳其统计研究所(TÜ?K)进行的2016-2022年土耳其健康调查,背部相关问题在所有报告的健康问题中排名第一,患病率为24.6%。 尽管 LBP 在土耳其的患病率很高,但目前土耳其语中还没有经过系统验证的工具来衡量公众对这种情况的了解和信念。

BacKS 改编为土耳其语将有助于弥补这一差距,为临床和社区研究提供有效且可靠的工具。 准确测量和评估患者报告的结果对于有效管理腰痛至关重要。 因此,本研究的目的是对土耳其语版本的 BacKS 进行跨文化适应、验证和可靠性分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Altinordu
      • Ordu、Altinordu、火鸡、52200
        • Ordu university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

当前患有腰痛或过去 12 个月有腰痛病史的个人。

描述

纳入标准:

  • 有腰痛或过去 12 个月有腰痛病史
  • 能够读写土耳其语

排除标准:

  • 存在阻碍沟通的认知障碍
  • 怀孕
  • 玛瑙石
  • 感染
  • 骨折,
  • 炎症性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
重测组
接受 Tr-BacKS 的 100 名参与者将在 1 周后再次填写相同的表格。
1周后将有100人再次填写Backs-tr。
测试组
调查问卷将针对这 100 名参与者进行一次
将对 200 人进行背部信念问卷 Tr (BBQ) 和 Backs-tr。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
验证
大体时间:2025年1月15日-2025年4月15日
200人将与Backs-Tr问卷获得的分数进行比较
2025年1月15日-2025年4月15日
背部信念问卷(BBQ)。
大体时间:2025年1月15日-2025年4月15日
200 个人将与后向信念问卷 (BBQ) 获得的分数进行比较。
2025年1月15日-2025年4月15日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
可靠性
大体时间:2025年1月15日-2025年4月15日
接受 Tr-BacKS 的 100 名参与者将在 1 周后再次填写相同的表格。 从参与者获得的两个测量分数将使用类内相关系数(ICC)进行比较。
2025年1月15日-2025年4月15日
内部一致性可靠性
大体时间:2025年1月15日-2025年4月15日
对原问卷中的生物医学因素(9项)和自我保健因素(11项)分别进行内部一致性评估。 还将评估所有项目的内部一致性可靠性。 评估中将使用 Cronbach's Alpha。
2025年1月15日-2025年4月15日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (估计的)

2025年11月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月16日

首次发布 (实际的)

2025年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月14日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-14647249-000-1075264

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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