- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06780800
Turkisk version av Knowledge and Beliefs Survey för ryggsmärtor (BacKS-tr)
Validitet, tillförlitlighet och tvärkulturell anpassning av den turkiska versionen av ryggsmärta kunskaps- och övertygelseundersökning (BacKS)
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ländryggssmärta (LBP) är ett av de vanligaste hälsoproblemen i världen, med ungefär tre fjärdedelar av individer som upplever detta tillstånd någon gång i livet. Missuppfattningar, övertygelser och felaktig information om LBP kan förlänga smärtans varaktighet och bidra till dess kroniska karaktär. Kliniska riktlinjer betonar vikten av att utbilda patienter med evidensbaserad information för att avlägsna potentiella hinder för tillfrisknande.
Back Pain Knowledge and Beliefs Survey (BacKS) introducerades i oktober 2024 för att bedöma individers kunskaper och övertygelser om LBP baserat på de senaste vetenskapliga bevisen. Flera verktyg i litteraturen syftar till att mäta kunskap och övertygelser relaterade till LBP, inklusive Back Beliefs Questionnaire (BBQ) och Back Pain Knowledge Questionnaire. Dessa verktyg har dock utvecklats under tidigare decennier och kanske inte återspeglar den aktuella vetenskapliga litteraturen. Dessutom har de turkiska versionerna av vissa av dessa frågeformulär ännu inte genomgått validerings- och tillförlitlighetsstudier.
Enligt den turkiska hälsoundersökningen 2016-2022, utförd av Turkish Statistical Institute (TÜİK), rankas ryggrelaterade problem först bland alla rapporterade hälsoproblem, med en prevalens på 24,6 %. Trots den höga förekomsten av LBP i Turkiet finns det för närvarande inget systematiskt validerat verktyg tillgängligt på turkiska för att mäta allmänhetens kunskap och övertygelse om detta tillstånd.
Anpassningen av BackKS till turkiska kommer att hjälpa till att lösa denna lucka genom att tillhandahålla ett giltigt och tillförlitligt verktyg för både klinisk och samhällsbaserad forskning. Att mäta och utvärdera patientrapporterade resultat korrekt är avgörande för att hantera LBP effektivt. Därför är syftet med denna studie att genomföra den tvärkulturella anpassningen, valideringen och tillförlitlighetsanalysen av den turkiska versionen av BackKS.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Altinordu
-
Ordu, Altinordu, Kalkon, 52200
- Ordu university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha ont i ländryggen eller ha haft ont i ländryggen under de senaste 12 månaderna
- Att kunna läsa och skriva turkiska
Uteslutningskriterier:
- Att ha kognitiv funktionsnedsättning som hindrar kommunikation
- Graviditet
- Malignt
- Infektioner
- Frakturer,
- Inflammatoriska sjukdomar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Test-omtest grupp
Hundra av deltagarna som fick Tr-BacKS kommer att fylla i samma formulär igen efter 1 vecka.
|
100 personer kommer att fylla i Backs-tr igen efter 1 vecka.
|
|
Testgrupp
Enkäten kommer att administreras en gång till dessa 100 deltagare
|
200 personer kommer att administreras The Back Belief Questionnaire Tr (BBQ) och Backs-tr.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Godkännande
Tidsram: 15.01.2025 - 15.04.2025
|
200 personer kommer att jämföras med poängen från Backs-Tr-enkäten
|
15.01.2025 - 15.04.2025
|
|
The Back Belief Questionnaire (BBQ).
Tidsram: 15.01.2025 - 15.04.2025
|
200 personer kommer att jämföras med poängen från The Back Belief Questionnaire (BBQ).
|
15.01.2025 - 15.04.2025
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pålitlighet
Tidsram: 15.01.2025 - 15.04.2025
|
Hundra av deltagarna som fick Tr-BacKS kommer att fylla i samma formulär igen efter 1 vecka.
De två mätpoäng som erhållits från deltagarna kommer att jämföras med hjälp av Intraclass Correlation Coefficient (ICC).
|
15.01.2025 - 15.04.2025
|
|
Intern konsistens tillförlitlighet
Tidsram: 15.01.2025 - 15.04.2025
|
Intern överensstämmelse kommer att bedömas separat för den biomedicinska (9 artiklar) och egenvårdsfaktorn (11 artiklar) i det ursprungliga frågeformuläret.
Intern överensstämmelsetillförlitlighet kommer också att bedömas för alla poster.
Cronbachs Alpha kommer att användas i utvärderingen.
|
15.01.2025 - 15.04.2025
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-14647249-000-1075264
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .