Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk version av Knowledge and Beliefs Survey för ryggsmärtor (BacKS-tr)

14 augusti 2025 uppdaterad av: FUAT YUKSEL, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Validitet, tillförlitlighet och tvärkulturell anpassning av den turkiska versionen av ryggsmärta kunskaps- och övertygelseundersökning (BacKS)

Ländryggssmärta (LBP) är ett globalt utbrett hälsoproblem som påverkar majoriteten av individer någon gång i livet. Missuppfattningar om LBP kan förlänga dess långvarighet, vilket understryker vikten av att utbilda patienter med korrekt information. Back Pain Knowledge and Beliefs Survey (BacKS), som introducerades 2024, syftar till att mäta individers kunskap om LBP baserat på uppdaterade vetenskapliga bevis. Med tanke på den höga förekomsten av LBP i Turkiet och bristen på validerade verktyg på turkiska, är det viktigt att anpassa BackKS till turkiska. Denna studie syftar till att genomföra sin tvärkulturella anpassning, validering och tillförlitlighetsanalys för klinisk och samhällelig användning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ländryggssmärta (LBP) är ett av de vanligaste hälsoproblemen i världen, med ungefär tre fjärdedelar av individer som upplever detta tillstånd någon gång i livet. Missuppfattningar, övertygelser och felaktig information om LBP kan förlänga smärtans varaktighet och bidra till dess kroniska karaktär. Kliniska riktlinjer betonar vikten av att utbilda patienter med evidensbaserad information för att avlägsna potentiella hinder för tillfrisknande.

Back Pain Knowledge and Beliefs Survey (BacKS) introducerades i oktober 2024 för att bedöma individers kunskaper och övertygelser om LBP baserat på de senaste vetenskapliga bevisen. Flera verktyg i litteraturen syftar till att mäta kunskap och övertygelser relaterade till LBP, inklusive Back Beliefs Questionnaire (BBQ) och Back Pain Knowledge Questionnaire. Dessa verktyg har dock utvecklats under tidigare decennier och kanske inte återspeglar den aktuella vetenskapliga litteraturen. Dessutom har de turkiska versionerna av vissa av dessa frågeformulär ännu inte genomgått validerings- och tillförlitlighetsstudier.

Enligt den turkiska hälsoundersökningen 2016-2022, utförd av Turkish Statistical Institute (TÜİK), rankas ryggrelaterade problem först bland alla rapporterade hälsoproblem, med en prevalens på 24,6 %. Trots den höga förekomsten av LBP i Turkiet finns det för närvarande inget systematiskt validerat verktyg tillgängligt på turkiska för att mäta allmänhetens kunskap och övertygelse om detta tillstånd.

Anpassningen av BackKS till turkiska kommer att hjälpa till att lösa denna lucka genom att tillhandahålla ett giltigt och tillförlitligt verktyg för både klinisk och samhällsbaserad forskning. Att mäta och utvärdera patientrapporterade resultat korrekt är avgörande för att hantera LBP effektivt. Därför är syftet med denna studie att genomföra den tvärkulturella anpassningen, valideringen och tillförlitlighetsanalysen av den turkiska versionen av BackKS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Kalkon, 52200
        • Ordu university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med aktuell ländryggssmärta eller en historia av ländryggssmärta under de senaste 12 månaderna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha ont i ländryggen eller ha haft ont i ländryggen under de senaste 12 månaderna
  • Att kunna läsa och skriva turkiska

Uteslutningskriterier:

  • Att ha kognitiv funktionsnedsättning som hindrar kommunikation
  • Graviditet
  • Malignt
  • Infektioner
  • Frakturer,
  • Inflammatoriska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Test-omtest grupp
Hundra av deltagarna som fick Tr-BacKS kommer att fylla i samma formulär igen efter 1 vecka.
100 personer kommer att fylla i Backs-tr igen efter 1 vecka.
Testgrupp
Enkäten kommer att administreras en gång till dessa 100 deltagare
200 personer kommer att administreras The Back Belief Questionnaire Tr (BBQ) och Backs-tr.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Godkännande
Tidsram: 15.01.2025 - 15.04.2025
200 personer kommer att jämföras med poängen från Backs-Tr-enkäten
15.01.2025 - 15.04.2025
The Back Belief Questionnaire (BBQ).
Tidsram: 15.01.2025 - 15.04.2025
200 personer kommer att jämföras med poängen från The Back Belief Questionnaire (BBQ).
15.01.2025 - 15.04.2025

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pålitlighet
Tidsram: 15.01.2025 - 15.04.2025
Hundra av deltagarna som fick Tr-BacKS kommer att fylla i samma formulär igen efter 1 vecka. De två mätpoäng som erhållits från deltagarna kommer att jämföras med hjälp av Intraclass Correlation Coefficient (ICC).
15.01.2025 - 15.04.2025
Intern konsistens tillförlitlighet
Tidsram: 15.01.2025 - 15.04.2025
Intern överensstämmelse kommer att bedömas separat för den biomedicinska (9 artiklar) och egenvårdsfaktorn (11 artiklar) i det ursprungliga frågeformuläret. Intern överensstämmelsetillförlitlighet kommer också att bedömas för alla poster. Cronbachs Alpha kommer att användas i utvärderingen.
15.01.2025 - 15.04.2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2025

Första postat (Faktisk)

17 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-14647249-000-1075264

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera