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视网膜生物库:视网膜生物标志物,以深入了解玻璃体视网膜和全身性疾病 (RBBK)

2025年1月22日 更新者:Greater Houston Retina Research
RBBK研究是一项非融有关的前瞻性研究,它将表征具有各种视网膜和全身性病理学的受试者的水性幽默,玻璃体幽默,术中组织和唾液的疾病状态生物标志物水平。

研究概览

详细说明

RBBK研究是一项非融有关的前瞻性研究,它将表征具有各种视网膜和全身性病理学的受试者的水性幽默,玻璃体幽默,术中组织和唾液的疾病状态生物标志物水平。

仅当适用以下所有标准时,参与者才有资格被包括在研究中:

  1. 男性或女人> 18岁
  2. 至少一只眼睛接受视网膜治疗干预的受试者
  3. 有能力并愿意提供已签署的知情同意书

该研究将包括一次访问和回顾性图表审查。 研究访问将包括:

  1. 筛选资格;
  2. 水性幽默收集(如果适用);
  3. 玻璃幽默收集(如果适用);
  4. 术中组织(如果适用);和
  5. 唾液收藏

如果适用,根据标准临床程序,将大约50微层(或更多,多达1000微升)的水性流体收集。 如果适用,将根据标准临床程序收集多达2毫升的玻璃体液体。 在玻璃体视网膜过程中,通常从眼睛中通常将特定的组织(例如疤痕组织)从眼睛中移除。 在护理手术标准期间去除时,可能会收集这些组织。 唾液也将根据唾液Oragene DX Collection套件中的指示收集。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Bellaire、Texas、美国、77401
        • Retina Consultants of Texas
      • Katy、Texas、美国、77494
        • Retina Consultants of Texas
      • The Woodlands、Texas、美国、77384
        • Retina Consultants of Texas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

德克萨斯州患者人口的视网膜顾问。

描述

纳入标准:

1。至少一只眼睛接受视网膜治疗干预的受试者

排除标准:

  1. 在签署知情同意书的前1个月内,研究眼中的眼内或Subtenon类固醇注射
  2. 在签署知情同意书后30天内,在研究眼中眼内或屈光手术
  3. 签署知情同意的90天内的系统性抗VEGF治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
量化与各种视网膜和全身病理的发病机理有关的疾病状态生物标志物的水平
大体时间:基线
对患有各种玻璃体视网膜疾病的患者的眼液和组织的分析将使人们对有助于其发作的过程有更深入的了解,并最终可能会洞悉改善治疗和管理方案的方法。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Charles C. Wykoff, MD, PhD、Greater Houston Retina Research

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月11日

初级完成 (估计的)

2032年4月1日

研究完成 (估计的)

2032年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RBBK

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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