Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Retina Biobank: retina biomarcatori per una comprensione più profonda delle malattie vitreoretinali e sistemiche (RBBK)

22 gennaio 2025 aggiornato da: Greater Houston Retina Research
Lo studio RBBK è uno studio prospettico non intervenzionale che caratterizzerà i livelli di biomarcatori dello stato di malattia da umorismo acquoso, umorismo vitreo, tessuto intraoperatorio e saliva di soggetti con varie patologie retiniche e sistemiche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio RBBK è uno studio prospettico non intervenzionale che caratterizzerà i livelli di biomarcatori dello stato di malattia da umorismo acquoso, umorismo vitreo, tessuto intraoperatorio e saliva di soggetti con varie patologie retiniche e sistemiche.

I partecipanti possono essere inclusi nello studio solo se si applicano tutti i seguenti criteri:

  1. Uomini o donne> 18 anni
  2. Soggetti con malattia vitreoretinica in almeno un occhio che riceve un intervento di trattamento della retina
  3. In grado e disposto a fornire il consenso informato firmato

Lo studio consisterà in un'unica visita e una revisione del grafico retrospettivo. La visita di studio sarà composta da:

  1. Screening per l'ammissibilità;
  2. Collezione di umorismo acquoso (se applicabile);
  3. Collezione di umorismo vitreo (se applicabile);
  4. Tessuto intraoperatorio (se applicabile); E
  5. Collezione di saliva

Se applicabile, circa 50 microlitri (o più, fino a 1000 microlitri) di fluido acquoso saranno raccolti dalla paracentesi della camera anteriore secondo le procedure cliniche standard. Se applicabile, verranno raccolti fino a 2 millilitri di fluido vitreo secondo le procedure cliniche standard. Il tessuto specifico, come il tessuto cicatriziale, viene regolarmente rimosso dall'occhio durante le procedure vitreoretinali. Quando vengono rimossi durante una procedura chirurgica di cure, questi tessuti possono essere raccolti. La saliva verrà anche raccolta secondo le istruzioni trovate nel kit di raccolta DX di Saliva Oragene.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Bellaire, Texas, Stati Uniti, 77401
        • Retina Consultants of Texas
      • Katy, Texas, Stati Uniti, 77494
        • Retina Consultants of Texas
      • The Woodlands, Texas, Stati Uniti, 77384
        • Retina Consultants of Texas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Consulenti di retina della popolazione di pazienti in Texas.

Descrizione

Criteri di inclusione:

1. Soggetti con malattia vitreoretinica in almeno un occhio che riceve un intervento di trattamento della retina

Criteri di esclusione:

  1. Iniezione di steroidi intraoculari o sottoinoniche precedenti nell'occhio dello studio entro 1 mese precedente dalla firma del consenso informato
  2. Chirurgia intraoculare o refrattiva nell'occhio dello studio entro 30 giorni dalla firma del consenso informato
  3. Trattamento anti-VEGF sistemico entro 90 giorni dalla firma del consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per quantificare i livelli dei biomarcatori dello stato della malattia implicati nella patogenesi di varie patologie retiniche e sistemiche
Lasso di tempo: Basale
Un'analisi dei fluidi oculari e dei tessuti di pazienti con varie malattie vitreoretinali consentirebbe lo sviluppo di una comprensione più profonda dei processi che contribuiscono alla loro insorgenza e alla fine potrebbero fornire informazioni sui metodi per affinare le opzioni di trattamento e gestione.
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Charles C. Wykoff, MD, PhD, Greater Houston Retina Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2032

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RBBK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi