- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06796673
Retina Biobank: retina biomarcatori per una comprensione più profonda delle malattie vitreoretinali e sistemiche (RBBK)
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Lo studio RBBK è uno studio prospettico non intervenzionale che caratterizzerà i livelli di biomarcatori dello stato di malattia da umorismo acquoso, umorismo vitreo, tessuto intraoperatorio e saliva di soggetti con varie patologie retiniche e sistemiche.
I partecipanti possono essere inclusi nello studio solo se si applicano tutti i seguenti criteri:
- Uomini o donne> 18 anni
- Soggetti con malattia vitreoretinica in almeno un occhio che riceve un intervento di trattamento della retina
- In grado e disposto a fornire il consenso informato firmato
Lo studio consisterà in un'unica visita e una revisione del grafico retrospettivo. La visita di studio sarà composta da:
- Screening per l'ammissibilità;
- Collezione di umorismo acquoso (se applicabile);
- Collezione di umorismo vitreo (se applicabile);
- Tessuto intraoperatorio (se applicabile); E
- Collezione di saliva
Se applicabile, circa 50 microlitri (o più, fino a 1000 microlitri) di fluido acquoso saranno raccolti dalla paracentesi della camera anteriore secondo le procedure cliniche standard. Se applicabile, verranno raccolti fino a 2 millilitri di fluido vitreo secondo le procedure cliniche standard. Il tessuto specifico, come il tessuto cicatriziale, viene regolarmente rimosso dall'occhio durante le procedure vitreoretinali. Quando vengono rimossi durante una procedura chirurgica di cure, questi tessuti possono essere raccolti. La saliva verrà anche raccolta secondo le istruzioni trovate nel kit di raccolta DX di Saliva Oragene.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Bellaire, Texas, Stati Uniti, 77401
- Retina Consultants of Texas
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Katy, Texas, Stati Uniti, 77494
- Retina Consultants of Texas
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The Woodlands, Texas, Stati Uniti, 77384
- Retina Consultants of Texas
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
1. Soggetti con malattia vitreoretinica in almeno un occhio che riceve un intervento di trattamento della retina
Criteri di esclusione:
- Iniezione di steroidi intraoculari o sottoinoniche precedenti nell'occhio dello studio entro 1 mese precedente dalla firma del consenso informato
- Chirurgia intraoculare o refrattiva nell'occhio dello studio entro 30 giorni dalla firma del consenso informato
- Trattamento anti-VEGF sistemico entro 90 giorni dalla firma del consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Per quantificare i livelli dei biomarcatori dello stato della malattia implicati nella patogenesi di varie patologie retiniche e sistemiche
Lasso di tempo: Basale
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Un'analisi dei fluidi oculari e dei tessuti di pazienti con varie malattie vitreoretinali consentirebbe lo sviluppo di una comprensione più profonda dei processi che contribuiscono alla loro insorgenza e alla fine potrebbero fornire informazioni sui metodi per affinare le opzioni di trattamento e gestione.
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Basale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Charles C. Wykoff, MD, PhD, Greater Houston Retina Research
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kersten E, Paun CC, Schellevis RL, Hoyng CB, Delcourt C, Lengyel I, Peto T, Ueffing M, Klaver CCW, Dammeier S, den Hollander AI, de Jong EK. Systemic and ocular fluid compounds as potential biomarkers in age-related macular degeneration. Surv Ophthalmol. 2018 Jan-Feb;63(1):9-39. doi: 10.1016/j.survophthal.2017.05.003. Epub 2017 May 15.
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