Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retina Biobank: Biomarkery Retina dla głębszego zrozumienia chorób witreoretinalnych i ogólnoustrojowych (RBBK)

22 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Greater Houston Retina Research
Badanie RBBK to nie interwencyjne, prospektywne badanie, które charakteryzuje poziomy biomarkerów stanu choroby na podstawie humoru wodnego, szklistego humoru, tkanki śródoperacyjnej i ślinę osób z różnymi patologiami siatkówki i ogólnoustrojowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie RBBK to nie interwencyjne, prospektywne badanie, które charakteryzuje poziomy biomarkerów stanu choroby na podstawie humoru wodnego, szklistego humoru, tkanki śródoperacyjnej i ślinę osób z różnymi patologiami siatkówki i ogólnoustrojowej.

Uczestnicy mogą być uwzględnione w badaniu tylko wtedy, gdy obowiązują wszystkie następujące kryteria:

  1. Mężczyźni lub kobiety> 18 lat
  2. Osoby z chorobą witreoretinalną w co najmniej jednym oku otrzymującym interwencję w leczeniu siatkówki
  3. Zdolne i chętne do udzielenia podpisanej świadomej zgody

Badanie będzie składać się z jednej wizyty i retrospektywnego przeglądu wykresu. Wizyta w badaniu będzie składać się z:

  1. Badanie kwalifikowalności;
  2. Wodne zbieranie humoru (jeśli dotyczy);
  3. Zbiór szklistego humoru (jeśli dotyczy);
  4. Tkanka śródoperacyjna (jeśli dotyczy); I
  5. Kolekcja śliny

W stosownych przypadkach około 50 mikrolitrów (lub więcej, do 1000 mikrolitrów) płynu wodnego zostanie zebranych przez paracentezę komory przedniej zgodnie ze standardowymi procedurami klinicznymi. Jeśli dotyczy, do 2 mililitrów płynu szklistego zostaną zebrane zgodnie ze standardowymi procedurami klinicznymi. Specyficzna tkanka, taka jak tkanka blizny, są rutynowo usuwane z oka podczas zabiegów witreoretinalnych. Po usunięciu podczas standardu opieki chirurgicznej można zebrać te tkanki. Ślina zostanie również zebrana zgodnie z instrukcjami znalezionymi w zestawie zbierania śliny oragene dx.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Bellaire, Texas, Stany Zjednoczone, 77401
        • Retina Consultants of Texas
      • Katy, Texas, Stany Zjednoczone, 77494
        • Retina Consultants of Texas
      • The Woodlands, Texas, Stany Zjednoczone, 77384
        • Retina Consultants of Texas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Konsultanci siatkówki populacji pacjentów w Teksasie.

Opis

Kryteria włączenia:

1. Badani z chorobą witreoretinalną w co najmniej jednym oku otrzymującym interwencję w leczeniu siatkówki

Kryteria wykluczenia:

  1. Wcześniejsze wstrzyknięcie sterydów wewnątrzgałkowych lub poddziałowych w badaniu w ciągu poprzedniego 1 miesiąca podpisania świadomej zgody
  2. Chirurgia wewnątrzgałkowa lub refrakcyjna w badaniu w ciągu 30 dni od podpisania świadomej zgody
  3. Systemowe leczenie anty-VEGF w ciągu 90 dni od podpisania świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
W celu kwantyfikacji poziomów biomarkerów stanu choroby związanego z patogenezą różnych patologii siatkówki i ogólnoustrojowej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Analiza płynów oka i tkanek pacjentów z różnymi chorobami witreoretinalnymi pozwoliłaby na rozwój głębszego zrozumienia procesów, które przyczyniają się do ich początku i może ostatecznie zapewnić wgląd w metody udoskonalania opcji leczenia i zarządzania.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Charles C. Wykoff, MD, PhD, Greater Houston Retina Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2032

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RBBK

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj