同伴到同伴（P2P）：与药物使用障碍患者的心理健康干预措施 (P2P)
2026年2月4日 更新者：Prisma Health-Upstate
这项研究提供了药物使用和心理健康同伴支持服务，以解决农村地区的行为健康差异。
具体而言，该项目旨在解决持续的心理健康症状，例如焦虑和抑郁症，成为护理障碍，从而从同时发生的心理健康和药物使用障碍中长期康复的患者进行护理。
参与者将由护士从业者和社会工作者评估和评估阿片类药物使用障碍（OUD），卫生社会决定因素（SDOH）（SDOH）以及传染病。
认证的同伴支持专家（CPSS）将提供额外的支持，将患者与可持续的心理健康资源联系起来，并实施修改后的友谊长凳干预版本，该版本涉及六次每周45分钟的45分钟解决问题的治疗疗法，并选择参加六次或更多同行支持会议。
CPS将跟随患者长达12周。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Greenville、South Carolina、美国、29605
- Prisma Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 通过诊断统计手册（DSM）-v文本修订（TR）诊断OUD的诊断
- 通过移动恢复计划接收MOUD至少3个月
- 18岁或以上
- 在最新MRP临床访问期间进行的PHQ-9确定的，中度至重度抑郁症，有或没有同时发生的焦虑症
排除标准：
- 严重的认知，医学或精神障碍，可能会损害由MRP临床医生或首席研究员确定的与学习相关活动的能力。
- 无法阅读/说英语
- 无法阅读和理解同意材料和其他研究材料
- 基于患者健康问卷的当前自杀念头-9
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：护理标准
该小组将完成基线，第6周和第12周的研究访问。
参与者将完成研究访问（面对面或虚拟），在此期间，他们将完成一系列问卷。
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实验性的：P2P干预
该小组将完成与标准护理小组相同的研究访问，并进行额外的第3周访问和6个CPSS主导的治疗干预课程。
这些CPSS LED课程将在12周研究期结束之前完成。
在每次研究访问中，您将填写问卷。
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该小组将完成与标准护理小组相同的研究访问，并进行额外的第3周访问和6个CPSS主导的治疗干预课程。
这些CPSS LED课程将在12周研究期结束之前完成。
在每次研究访问中，您将填写问卷。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
减轻抑郁症状
大体时间：12周
|
通过PHQ-9衡量的抑郁症状
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alain Litwin、Prisma Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月11日
初级完成 (实际的)
2025年12月29日
研究完成 (实际的)
2025年12月29日
研究注册日期
首次提交
2025年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月27日
首次发布 (实际的)
2025年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月4日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.