Peer to Peer (P2P): Interventies voor geestelijke gezondheid met personen met drugsgebruikstoornissen (P2P)
4 februari 2026 bijgewerkt door: Prisma Health-Upstate
Deze studie biedt drugsgebruik en peer -ondersteuningsdiensten voor geestelijke gezondheid om gedragsverschillen in de gezondheidszorg in plattelandsgebieden aan te pakken.
In het bijzonder is het project bedoeld om aanhoudende geestelijke gezondheidssymptomen aan te pakken, zoals angst en depressie, die belemmeringen worden om te zorgen voor patiënten die werken aan langdurig herstel van co-voorkomende geestelijke gezondheid en stoornissen voor middelengebruik.
Deelnemers worden beoordeeld en geëvalueerd op opioïde gebruiksstoornis (OUD), sociale determinanten van gezondheid (SDOH) en infectieziekten door een verpleegkundige en een maatschappelijk werker.
Een gecertificeerde peer support specialist (CPSS) zal extra ondersteuning bieden, patiënten verbinden met duurzame bronnen voor geestelijke gezondheidszorg en het implementeren van een gewijzigde versie van de vriendschapsbankinterventie, die zes wekelijkse 45 minuten durende probleemoplossende therapiesessies omvat met de optie om deel te nemen aan zes of meer peer supportsessies.
De CPSS volgt de patiënt tot 12 weken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
- Prisma Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van OUD via diagnostische statistische handleiding (DSM) -V Text Revision (TR)
- MOUD ontvangen via het mobiele herstelprogramma voor minstens 3 maanden
- Leeftijd van 18 jaar of ouder
- Matige tot ernstige depressie met of zonder gelijktijdig voorkomende angst zoals bepaald door PHQ-9 uitgevoerd tijdens het meest recente MRP-klinische bezoek
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige cognitieve, medische of psychiatrische handicap die het vermogen zou kunnen beïnvloeden om studiegerelateerde activiteiten uit te voeren zoals bepaald door de MRP-arts of hoofdonderzoeker.
- Kan Engels niet lezen/spreken
- Niet in staat om de toestemmingsmaterialen en andere studiematerialen te lezen en te begrijpen
- Huidige zelfmoordgedachten op basis van de vragenlijst van de patiëntgezondheid-9
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Zorgstandaard
Deze groep zal een studiebezoek in de basis van week 6 en week 12 voltooien.
Deelnemers zullen onderzoeksbezoeken (persoonlijk of vrijwel) voltooien, op welk moment ze een reeks vragenlijsten invullen.
|
|
|
Experimenteel: P2P -interventie
Deze groep zal dezelfde studiebezoeken voltooien als de standaardzorggroep met een extra week 3 bezoek en 6 door CPSS geleide therapie-interventiesessies.
Deze CPSS -LED -sessies worden aan het einde van de studieperiode van 12 weken voltooid.
Bij elk onderzoeksbezoek vult u vragenlijsten in.
|
Deze groep zal dezelfde studiebezoeken voltooien als de standaardzorggroep met een extra week 3 bezoek en 6 door CPSS geleide therapie-interventiesessies.
Deze CPSS -LED -sessies worden aan het einde van de studieperiode van 12 weken voltooid.
Bij elk onderzoeksbezoek vult u vragenlijsten in.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermindering van depressieve symptomen
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verminder depressiesymptomen zoals gemeten door de PHQ-9
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alain Litwin, Prisma Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2220242
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .